一种舒肝解郁胶囊的制作方法技术

技术编号:560696 阅读:427 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种舒肝解郁胶囊的制作方法。本发明专利技术是:柴胡、枳实、白芍、炙甘草、枳壳、川穹、香附七味药材精加工后制成的干药粉与硬脂酸镁按比例混匀,用乙醇作为湿润剂制成湿颗粒,干燥,装胶囊,即得。本发明专利技术药物的构成简单、明确、工艺先进、质量易于控制,技术含量高,患者服用方便,口感好,不易吸潮,稳定性好;胶囊具有生物利用度高、疗效与其它剂型有等效的特点。本制剂设计合理、服用方便、携带方便,对舒肝解郁具有独特的疗效。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗舒肝解郁疾病的药物。尤其是一种将沙柴胡、枳实、白芍、炙甘草、 枳壳、川穹、香附七味中药材制作成胶囊剂用于治疗舒肝解郁胶囊的制作方法
技术介绍
目前在临床上治疗舒肝解郁常用的中成药有很多,它们各具特点,均有相当好的功效; 但治疗舒肝解郁的药物还是以西药为主,西药作用又常过于单一。有人曾设计将赤芍、土茯 苓等中药材制作成片剂,辅料为可溶性淀粉、滑石粉、硬脂酸镁,但这种产品稳定性差,容 易吸潮变质,片剂中添加物多,有效物质含量较低,且服用量大。
技术实现思路
本专利技术的目的在于将柴胡、枳实、白芍、炙甘草、枳壳、川穹、香附七味中药材提取出 有效成分后制作成一种胶囊剂,这种制剂能够克服现有产品存在的不足,对于舒肝解郁有独 特的疗效。本专利技术是这样实现的本专利技术所选用的中草药原料为十一味,它是有下列重量份数的配比组成柴胡0.3份、 枳实0.2份、白芍0,3份、炙甘草0.1份、枳壳01.5份、川穹0.2份、香附0.3份。舒肝解郁胶囊的制作方法柴胡、枳实、白芍、炙甘草、枳壳、川穹、香附分别粉碎成 细粉,过100目筛,加水煎煮二次,合并滤液,滤过,滤液浓縮至相对密度为1.10 (70'C) 的清膏,喷雾干燥,制成干膏粉,与上述细粉混匀,得干药粉,以重量组份计算取干药粉、 硬脂酸镁按1: 0.05 0. 1比例混匀,用浓縮为70% 90%的乙醇作为润湿剂制成湿颗粒。干 燥,制成干颗粒,装胶囊,即得。本专利技术舒肝解郁胶囊是以柴胡、枳实、白芍、炙甘草、枳壳、川穹、香附七味中药材为 原料按先进的制备方法制成的药物其构成简单、明确、质量易于控制,制成的胶囊剂为无糖 型制剂,可增加适用人群,胶囊剂为中药先进的剂型,技术含量高,患者服用方便,口感好, 不易吸潮,稳定性好;本品与片剂相比有服用量少,而疗效与其有等效的特点。本胶囊对舒 肝解郁的治疗有确切的疗效,尤其对舒肝解郁有独特的疗效。其体积小,携带方便,适合家 庭和出门旅行的常备用药。具体实施例方式取柴胡0,3g、枳实(K2g、白芍0,3g、炙甘草0.1g、枳壳0.15g、川穹0.2g、香附0.3g加 水煎煮二次,第一次加13.76kg的水煎煮1.5小时,第二次加13.76kg的水煎煮1.5小时,合 并滤液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10 (70'C)的清膏,喷雾干燥,干燥温度为120匸左右,制成干膏粉,与上述细粉混匀,得干药粉。一中两组份计算按l: 0.05的比例称取 干药粉500g、硬脂酸镁25g混匀,用浓缩为7(^的食用乙醇4ml作为湿润剂制成湿颗粒,在 50'C左右干燥,制成胶囊,检验合格,粉状,即得舒肝解郁胶囊成品。 实施例1:以重量组份计算按l: 0.1的比例取干药粉500g、硬脂酸镁50g混匀,用浓縮为90% 的食用乙醇6ml作为湿润剂制成湿颗粒,在70'C左右干燥,制成胶囊,检验合格,粉状, 即得舒肝解郁胶囊成品。本产品的功能主治补肾固精。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种舒肝解郁胶囊的制作方法,其特征在于它是有下列重量份数的原料制成;柴胡0.3份、枳实0.2份、白芍0.3份、炙甘草0.1份、枳壳01.5份、川穹0.2份、香附0.3份。

【技术特征摘要】
1、一种舒肝解郁胶囊的制作方法,其特征在于它是有下列重量份数的原料制成;柴胡0.3份、枳实0.2份、白芍0.3份、炙甘草0.1份、枳壳01.5份、川穹0.2份、香附0.3份。2、 一种舒肝解郁胶囊的制作方法。其特征在于柴胡、枳实、白芍、炙甘草、枳壳、川 穹、香附分别粉碎成细粉,过100目筛;加水煎煮二次,合并滤液,滤过,滤液浓縮至相对 密度为1.10的清膏,喷雾干燥,制成干膏粉,与...

【专利技术属性】
技术研发人员:王忠东
申请(专利权)人:洛阳梓生科技开发有限公司
类型:发明
国别省市:41[中国|河南]

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