苯并噻唑和苯并＊唑衍生物以及使用方法技术

式（Ｉ）化合物可以用于治疗通过组胺－３受体配体预防或缓解的疾病或障碍。还公开了式（Ｉ）化合物的药物组合物，使用这种化合物和组合物的方法，和制备该化合物的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
下式化合物：＊＊＊（Ⅰ）或其药学可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中：Ｚ为选自硫和氧的原子；ｎ为０－２的整数；ｐ为０－１的整数；Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］中的一个为氢、酰基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷氧基亚胺基、烷氧基磺酰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、烷硫基、炔基、酰胺基、羧基、氰基、环烷基、氟烷氧基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤素、羟基、羟基烷氧基、羟烷基、－ＮＲ↓［Ａ］Ｒ↓［Ｂ］、（ＮＲ↓［Ａ］Ｒ↓［Ｂ］）羰基－、－ＳＯ↓［２］Ｎ（Ｒ↓［１４ａ４ａ］和Ｒ↓［１４ｂ］在每次出现时各自独立地选自氢、烷基和环烷基；Ｒ↓［１５］选自氢、烷基、酰基、烷氧基羰基和（Ｒ↓［１４ａ］）（Ｒ↓［１４ｂ］）ＮＣ（Ｏ）－；Ｒ↓［１６ａ］、Ｒ↓［１６ｂ］、Ｒ↓［１７ａ］、Ｒ↓［１７ｂ］、Ｒ↓［１８ａ］、Ｒ↓［１８ｂ］、Ｒ↓［１９ａ］和Ｒ↓［１９ｂ］在每次出现时独立地选自氢和低级烷基；以及Ｒ↓［Ａ］和Ｒ↓［Ｂ］独立地选自氢、烷基、卤代烷基、烷氧基羰基、环烷基和甲酰基。］）（Ｒ↓［１４ｂ］）、－Ｎ（Ｒ↓［１４ａ］）ＳＯ↓［２］（Ｒ↓［１４ｂ］）、式－Ｌ－Ｒ↓［６］的基团或式－Ｌ↓［２ａ］－Ｒ↓［６ａ］－Ｌ↓［２ｂ］－Ｒ↓［６ｂ］的基团；Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］中的另一个选自氢、氯、氰基、烷氧基、烷氧基烷基、烷基、烷硫基、环烷基、氟、氟烷基、氟烷氧基、羟基烷氧基、－ＳＯ↓［２］Ｎ（Ｒ↓［１４ａ］）（Ｒ↓［１４ｂ］）和－Ｎ（Ｒ↓［１４ａ］）ＳＯ↓［２］（Ｒ↓［１４ｂ］）；Ｒ↓［３ａ］和Ｒ↓［３ｂ］各自独立地选自氢、氰基、卤素、烷基、环烷基、氟烷基、烷氧基、烷氧基烷基、氟烷氧基、烷硫基、－ＳＯ↓［２］Ｎ（Ｒ↓［１４ａ］）（Ｒ↓［１４ｂ］）和－Ｎ（Ｒ↓［１４ａ］）ＳＯ↓［２］（Ｒ↓［１４ｂ］）；Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］各自独立地选自烷基、氟烷基、羟烷基、烷氧基烷基和环烷基；或Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］与其各自所连的氮原子一起形成下式的非芳香环：＊＊＊Ｒ↓［７］、Ｒ↓［８］、Ｒ↓［９］和Ｒ↓［１０］在每次出现时各自独立地选自氢、羟烷基、氟烷基、环烷基和烷基；Ｒ↓［１１］、Ｒ↓［１２］、Ｒ↓［１３］和Ｒ↓［１４］各自独立地选自氢、羟烷基、烷基和氟烷基；Ｒ↓［ｘ］和Ｒ↓［ｙ］在每次出现时各自独立地选自氢、羟基、羟烷基、烷基、烷氧基、烷基氨基、氟和二烷基氨基；Ｑ选自Ｏ和Ｓ；ｍ为１－５的整数；当Ｌ为键、－Ｏ－、亚烷基、－Ｃ（＝Ｏ）－...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：LA布莱克，MD科瓦特，GA格菲泽，BD沃克菲尔德，RJ阿尔滕巴赫，刘华庆，赵晨，谢金錩，
申请(专利权)人：雅培制药有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]