用于治疗哮喘、ＣＯＰＤ、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、癌症、乙型肝炎、丙型肝炎、ＨＩＶ、ＨＰＶ、细菌感染和皮肤病的嘧啶衍生物制造技术

本发明专利技术提供了式（Ｉ）的化合物和其药用盐以及其制备方法、含有其的药物组合物和其在治疗中的用途，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４如说明书中所定义。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式（Ⅰ）的化合物或者其药用盐：＊＊＊（Ⅰ）其中Ｒ↑［１］代表Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基或者Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基硫基；Ｒ↑［２］代表＊＊＊；Ｒ↑［３］代表氢原子或者Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基；Ｒ↑［４］代表（ｉ）Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［８］烯基或者Ｃ↓［２］－Ｃ↓［８］炔基，所述基团各自可任选被一个或者多个独立选自卤素、羟基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基硫基和Ｃ↓自氧、Ｓ（Ｏ）↓［ｖ］或者ＮＲ↑［３６］的额外环杂原子，该杂环任选被Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基（所述烷基本身任选被Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基取代）或者二－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基氨基取代；Ｒ↑［１２］代表氢原子、饱和或者不饱和的含有至少一个成环基团Ｏ、Ｓ（Ｏ）↓［ｔ］、Ｎ或者ＮＲ↑［１４］的３至８元杂环基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基或者Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基，所述Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基或者Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基任选被一个或者多个独立选自ＮＲ↑［１５］Ｒ↑［１６］和Ｒ↑［１７］的取代基取代，或者Ｒ↑［１２］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］亚烷基，所述亚烷基可与在Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］亚烷基Ｚ↑［１］中的碳原子连接以形成饱和的４至７元含氮环；Ｒ↑［１４］、Ｒ↑［２２］和Ｒ↑［３５］各自独立代表氢原子、ＣＯ↓［２］Ｒ↑［１８］、Ｓ（Ｏ）↓［ｗ］Ｒ↑［１８］、ＣＯＲ↑［１９］、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］炔基或者Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基，所述基团各自可任选被一个或者多个独立选自卤素、氰基、ＯＲ↑［２０］和ＮＲ↑［２０］Ｒ↑［２１］的取代基取代；Ｒ↑［１５］和Ｒ↑［１６］各自独立代表氢原子、含有至少一个成环基团Ｏ、Ｓ（Ｏ）↓［ｚ］或者ＮＲ↑［２２］的３至８元饱和杂环基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基或者Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基，所述Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基或者Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基任选被一个或者多个独立选自卤素、氰基、Ｓ（Ｏ）↓［ａ］Ｒ↑［２３］、ＯＲ↑［２４］、ＣＯ↓［２］Ｒ↑［２４］、ＯＣ（Ｏ）Ｒ↑［２４］、ＳＯ↓［２］ＮＲ↑［２４］Ｒ↑［２５］、ＣＯＮＲ↑［２４］Ｒ↑［２５］、ＮＲ↑［２４］Ｒ↑［２５］、ＮＲ↑［２４］ＳＯ↓［２］Ｒ↑［２６］、ＮＲ↑［２４］ＣＯＲ↑［２５...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：尼古拉斯J贝内特，托马斯麦基纳利，托比亚斯莫切尔，斯蒂芬汤姆，安娜卡林蒂登，
申请(专利权)人：阿斯利康瑞典有限公司，大日本住友制药株式会社，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]