【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】模块化现场护理装置及其应用交叉参照本申请要求2007年10月2日提交的美国临时专利申请第60/997，460号的优先 权，其内容通过参照整体结合于此。
技术介绍
大量疾病生物标志的发现以及小型化医疗系统的建立，为在现场护理环境中进行 疾病的预测、诊断和治疗监测开辟了新的道路。现场护理系统能够快速地将测定结果传递 给医务人员、其他医疗专业人员和患者。对疾病或疾病进程的早期诊断能够让医务人员及 时地开始或及时地修改治疗。多重的生物标志检测能够提供患者状况的附加信息。例如，当监测药效时，可以平 行测定3个或更多个的生物标志。典型地，已经在使用微量滴定板和其他类似器具进行多 重基于分离的测定。一个微量滴定板(例如，384孔微量滴定板)能够平行进行大量测定。在现场护理(POC)装置中，能够平行进行的测定的数量通常受到装置大小和待检 测样品体积的限制。在许多POC装置中，能进行的测定数量是约2到10。需要有一种能对 少量样品进行多重测定的POC装置。许多多重POC测定装置的缺点是装置组件的制造成本高。如果装置是一次性的， 组件的高成本会使得制造POC装置不切实际。此外，对于将所有所...
【技术保护点】
一种用于自动化检测体液样品中分析物的检测盒，包括：可编址的测定单元阵列，用于进行产生指示所述分析物存在与否的可检测信号的化学反应；和可编址的试剂单元阵列，其中，所述阵列中的各可编址试剂单元被编址为对应于所述测定单元阵列中的各可编址测定单元，其中，在将诸阵列安装到检测盒中之前，所述各试剂单元参照所述对应的各测定单元进行校准。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2007-10-2 60/997,460一种用于自动化检测体液样品中分析物的检测盒，包括可编址的测定单元阵列，用于进行产生指示所述分析物存在与否的可检测信号的化学反应；和可编址的试剂单元阵列，其中，所述阵列中的各可编址试剂单元被编址为对应于所述测定单元阵列中的各可编址测定单元，其中，在将诸阵列安装到检测盒中之前，所述各试剂单元参照所述对应的各测定单元进行校准。2.一种用于自动化检测体液样品中分析物的检测盒，包括 用于接收所述体液样品的样品收集单元；测定单元阵列，用于从所述样品收集单元中接收一部分的样品、并且进行能够产生指 示所述样品中分析物存在的可检测信号的化学反应；和 试剂单元阵列，含有用于进行所述化学反应的试剂；其中所述测定单元阵列中的各测定单元和所述试剂单元阵列中的各试剂单元被设计 成可移动进入流体连通，从而使进行所述化学反应的试剂能与所述部分的样品在测定单元 中相接触。3.如权利要求1所述的装置，还包括用于接收体液样品的样品收集单元。4.如权利要求1或2所述的装置，其特征在于，所述各试剂单元用于接受一个可移动的 测定单元。5.如权利要求1或2所述的装置，其特征在于，所述各测定单元包含测定尖端。6.如权利要求1或2所述的装置，其特征在于，所述各测定单元用于进行免疫测定。7.如权利要求1或2所述的装置，其特征在于，所述体液样品为血液样品。8.如权利要求2或3所述的装置，其特征在于，所述样品收集单元用于接受约20微升 或更少体积的体液样品。9.如权利要求2或3所述的装置，其特征在于，所述样品收集单元用于接受一滴血液量 的体液样品。10.如权利要求1或2所述的装置，还包括预处理单元，用于回收所述体液样品的一部 分来进行检测分析物的化学反应。11.如权利要求10所述的装置，其特征在于，所述体液是全血样品，而所述部分是血浆。12.一种自动化检测体液样品中分析物的系统，包括 a如权利要求1或2所述的装置；和b用于检测指示分析物存在与否的可检测信号的检测组件。13.如权利要求12所述的系统，还包括用于将所述各测定单元从第一位置移动到第二 位置的可编程的机械装置。14.如权利要求12所述的系统，还包括液体转移装置。15.如权利要求14所述的系统，其特征在于，所述液体转移装置是移液管。16.如权利要求14所述的系统，其特征在于，所述液体转移装置是自动化的。17.如权利要求12所述的系统，还包括用于传递基于待测分析物的协议的通信组件。18.如权利要求12所述的系统，还包括用于接受所述各测定单元的加热模块。19.如权利要求12所述的系统，还包括磁性模块。20.一种自动化检测体液样品中多个分析物的系统，包括 流体装置，包括用于容纳体所述液样品的样品收集单元；测定单元阵列，其中，所述测定单元阵列的各测定单元设计成用于进行产生指示所述 多个被测分析物中各分析物的信号的化学反应；和试剂单元阵列，其中，所述试剂单元阵列中的各试剂单元含有试剂；和 液体转移装置，包括多个头，其中，所述多个头中的各个头用于接合所述各测定单元; 且其中所述液体转移装置包含可编程的处理器，用于引导体液样品从样品收集单元和试剂 从所述各试剂单元转移到所述各测定单元中去的液体转移。21.如权利要求20所述的系统，其特征在于，所述处理器引导液体转移的设计使所述 体液样品在所述测定单元阵列中进行一定程度的稀释作用，使得指示被检测的多个分析物 的信号落在可检测的范围内，从而得以用所述装置检测所述多个分析物。22.如权利要求21所述的系统，其特征在于，所述体液样品包括至少两个其浓度相差 至少2个数量级的分析物。23.如权利要求21所述的系统，其特征在于，所述体液样品包括至少两个其浓度相差 至少5个数量级的分析物。24.如权利要求22所述的系统，其特征在于，所述程度的体液样品的稀释作用使得指 示所述至少两个分析物的信号落在可以检测的范围内。25.如权利要求21所述的系统，还包括用于检测可检测范围内的信号强度的检测器。26.如权利要求25所述的系统，其特征在于，所述检测器是光电倍增器。27.如权利要求26所述的系统，其特征在于，所述可检测范围是每秒约一千到一百万 次计数。28.如权利要求20所述的系统，其特征在于，所述体液样品少于约20微升。29.如权利要求20所述的系统，其特征在于，所述体液样品是一滴血液。30.如权利要求20所述的系统，其特征在于，所述一个头被设计成附着在所述一个测定单元上。31.如权利要求20所述的系统，其特征在于，所述一个测定单元提供一个免疫测定反 应位点。32.如权利要求20所述的系统，其特征在于，所述一个测定单元为移液管尖端。33.如权利要求20所述的系统，其特征在于，所述液体转移装置是移液管。34.如权利要求33所述的系统，其特征在于，所述移液管是空气置换式移液管。35.如权利要求20所述的系统，其特征在于，所述液体转移装置还包括一个与可编程 处理器通信的电动机。36.如权利要求35所述的系统，其特征在于，所述电动机基于来自所述可编程处理器 的协议移动所述多个头，可任选地，其中所述可编程处理器对从外部装置传来的协议作出 响应。37.一种自动化检测全血样品的血浆部分中的分析物的系统，包括a自动接受并处理全血样品以产生血浆部分的装置，在该装置上从所述血浆部分产生 指示感兴趣的分析物存在与否的可检测信号；和b用于检测所述指示分析物存在与否的可检测信号的检测组件。38.一种检测体液样品中分析物的方法，包括 a向如权利要求1或2所述装置提供血液样品；b让所述样品在至少一个测定单元中发生反应；和 c检测由所述体液样品中的所述分析物产生的所述可检测信号。39.如权利要求38所述的方法，其特征在于，所述体液样品是血液，所述方法还包括从 血液中回收血浆。40.一种按需装配用于自动化检测体液样品中分析物的检测盒的方法，其中，所述装置 包括一个机架，所述机架包括可编址的测定单元阵列，其中所述阵列的各测定单元用于进 行能够产生指示分析物存在与否的可检测信号的化学反应；和可编址的试剂单元阵列，其 中所述阵列的各试剂单元被编址成对应于各测定单元；所述方法包括(i)根据待测分析物，将可寻址的测定单元阵列放置在机架上，其中，所述阵列的各...
【专利技术属性】
技术研发人员：T伯德，I吉本斯，EA霍姆斯，G弗伦泽尔，AJ纽金特，
申请(专利权)人：赛拉诺斯股份有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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