具有杀昆虫和杀螨性质的活性试剂结合物制造技术

本发明专利技术涉及新的活性试剂结合物，其一方面包括至少一种已知的式（Ｉ）化合物，其中Ｒ１和Ａ具有说明书中指定的含义，另一方面包括至少一种选自新烟碱类的其他已知活性试剂，所述活性试剂结合物非常适于抵抗动物有害物，例如昆虫和有害的螨虫。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】具有杀昆虫和杀螨性质的活性试剂结合物本专利技术涉及新的活性物质结合物，所述结合物首先含有至少一种已知的式(I)化 合物，其次含有至少一种选自新烟碱类的其他已知的活性物质，所述结合物非常适于防治 动物有害物，例如昆虫和有害的螨虫。本专利技术还涉及防治植物或种子上的动物有害物的方 法，涉及本专利技术的活性物质结合物用于种子处理的用途，涉及一种保护种子的方法，最后涉 及经本专利技术的活性物质结合物处理过的种子。已经公开了式(I)化合物其中A代表吡啶-2-基或吡啶-4-基，或代表任选地被氟、氯、溴、甲基、三氟甲基或三 氟甲氧基6-位取代的吡啶-3-基，或代表任选地被氯或甲基6-位取代的哒嗪-3-基，或 代表吡嗪-3-基，或代表2-氯吡嗪-5-基，或代表任选地被氯或甲基2位取代的1，3-噻 唑-5-基，或者A代表基团嘧啶基、吡唑基、噻吩基、噁唑基、异噁唑基、1，2，4-噁二唑基、异噻唑 基、1，2，4-三唑基或1，2，5-噻二唑基，所述基团任选地被氟、氯、溴、氰基、硝基、&-(；烷基 (其任选地被氟和/或氯取代)、CfC3烷硫基(其任选地被氟和/或氯取代)或CfC3烷基 磺酰基(其任选地被氟和/或氯取代)取代，或者A代表基团<image>image see original document page 5</image>其中X代表卤素、烷基或卤代烷基，Y代表卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、叠氮基或氰基，并且R1代表烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、卤代环 烷基、烷氧基、烷氧基烷基或卤代环烷基烷基，具有杀昆虫活性(参见EP 0539588, W0 2007/115644, W0 2007/115643, W0 2007/115646)。还已知新烟碱类中的某种活性物质具有杀昆虫和杀螨性质。在出版的专利说明 书和科学出版物中已经公开了这些化合物。本文所述的新烟碱类中的杀昆虫化合物作为用于防治动物有害物的组合物中的单独的活性物质是市售可得的。这些化合物和试剂概 述于例如"The Pesticide Manual, 14th edition，C. D. S. Thomlin(Ed.)，British Crop Protection Council，Surrey，UK，2006”中，其在此提及以作为本文所公开的大部分新烟碱 类活性物质的参考。那些既非市售可得又未列于“农药手册(PesticideMaruml)”中的活性 物质通过IUPAC号和/或结构式确定式⑴的杀昆虫化合物和新烟碱类活性物质的活性通常良好。然而，它们并不总 能满足农业实践的要求，尤其是在低施用率和用于特殊有害物时，此外，仍然需要经济有效 且生态无害的有害物防治方法。杀昆虫化合物必须满足的其他要求包括剂量率的降低；待防治有害物(包括抗性 有害物)范围的明显加宽；提高的使用安全性；对植物的低毒性以及由此获得的更好的植 物耐受性；能在各个发育阶段对有害物进行防治；在制备杀昆虫化合物期间、例如在粉碎 或混合期间、在其储存期间或其使用期间更好的性能；即使在低浓度时具有非常有利的杀 虫范围，同具有良好的温血物种、鱼类和植物耐受性；以及获得附加效果，例如杀藻、驱虫、 杀卵、杀细菌、杀真菌、杀软体动物、杀线虫、植物激活、杀啮齿类或杀病毒效果。对用于无性和有性植物繁殖材料的杀昆虫化合物必须满足的其他具体要求包括: 用于种子和所述植物繁殖材料时很小的植物毒性，与土壤条件的相容性(例如对于锁住所 述土壤中化合物而言)，植物中的内吸活性，对发育无负面效应，以及在目标有害物生命周 期中的活性。本专利技术的目标是满足一个或多个上述要求，例如，降低剂量率，扩大可防治有害物 (包括抗性有害物)的范围，以及特别是，对无性和有性植物繁殖材料适用性的具体要求。现已发现，至少一种除4_{(甲基)氨基}呋 喃_2 (5H)-酮和4- {(环丙基)氨基}呋喃-2 (5H)-酮以外的 式(I)化合物与至少一种式(II)化合物——尤其是选自各自如下所述的新烟碱类1-9的 化合物——的结合物具有协同活性并适于防治动物有害物。新烟碱类可通过式(II)表述<formula>formula see original document page 6</formula>其中Het代表一个选自如下杂环的杂环2-氯吡啶-5-基、2-甲基吡啶-5-基、2-氯-1-氧-吡啶_5_基、2，3_ 二氯吡 啶-5-基、2，3-二氯-1-氧-吡啶-5-基、四氢呋喃-3-基、5-甲基四氢呋喃-3-基、2-氯-1， 3-噻唑-5-基，R代表氢、CrQ烷基、C2_C6烯基、C2_C6炔基或_C ( = 0) _CH3，或者与R12 —起代表 以下基团之一-ch2-ch2-、-ch = ch-、-ch2-ch2-ch2-、-ch2-o-ch2-、-ch2-s-ch2-、-ch2-nh-ch2-、-ch 2-n(ch3) -ch2-，Z 代表 N-N02、N-CN 或 CH-N02，并且M 代表甲基，-N(Rn) (R12)或 S(R12)，其中R11代表氢、CrC6烷基、苯基-CfC4烷基、C3_C6环烷基、C2-C6烯基或C2_C6炔基，并 且R12代表氢、CrC6烷基、C2_C6烯基、C2_C6炔基或_C( = 0)-CH3，(参见，例如， EP-A1-192606、EP-A2-580533、EP-A2-376279、EP-A2-235725)。选自新烟碱类的化合物1-9各自如下所述 噻虫啉(thiacloprid) (1)具有结构式<formula>formula see original document page 7</formula>并公开于EP A20235725 中。 呋虫胺(dinotefuran) (2)具有结构式<formula>formula see original document page 7</formula>并公开于EPA10649845 中。 啶虫脒(acetamiprid) (3)具有结构式<formula>formula see original document page 7</formula>并公开于W0A191/04965 中。 烯啶虫胺(nitenpyram) (4)具有结构式<formula>formula see original document page 7</formula>并公开于EP-A 0302389 中。 吡虫啉(imidacloprid) (5)具有结构式<formula>formula see original document page 7</formula>公开于 EP-B 0192060 中。 氯噻啉(imidaclothiz) (6)具有结构式<formula>formula see original document page 8</formula>并公开于 Modern Agrochemicals "Vol. 4，No. 3，June 20本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种活性物质结合物，其含有至少一种式（Ⅰ）化合物和至少一种式（Ⅱ）化合物：＊＊＊（Ⅰ）其中Ａ代表基团６－氟吡啶－３－基、６－氯吡啶－３－基、６－溴吡啶－３－基、５－氟－６－氯吡啶－３－基、２－氯－１，３－噻唑－５－基或５，６－二氯吡啶－３－基，并且Ｒ↑［１］代表甲基、环丙基、甲氧基、２－氟乙基或２，２－二氟乙基，前提是不包括４－｛［（６－氯吡啶－３－基）甲基］（甲基）氨基｝呋喃－２（５Ｈ）－酮和４－｛［（６－氯吡啶－３－基）甲基］（环丙基）氨基｝呋喃－２（５Ｈ）－酮；＊＊＊（Ⅱ）其中Ｈｅｔ代表一个选自如下杂环的杂环：２－氯吡啶－５－基、２－甲基吡啶－５－基、２－氯－１－氧－吡啶－５－基、２，３－二氯吡啶－５－基、２，３－二氯－１－氧－吡啶－５－基、四氢呋喃－３－基、５－甲基四氢呋喃－３－基、２－氯－１，３－噻唑－５－基，Ｒ代表氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］炔基或－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ↓［３］，或者与Ｒ↑［１２］一起代表以下基团之一：－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－、－ＣＨ↓［２］－Ｏ－ＣＨ↓［２］－、－ＣＨ↓［２］－Ｓ－ＣＨ↓［２］－、－ＣＨ↓［２］－ＮＨ－ＣＨ↓［２］－、－ＣＨ↓［２］－Ｎ（ＣＨ↓［３］）－ＣＨ↓［２］－，Ｚ代表Ｎ－ＮＯ↓［２］、Ｎ－ＣＮ或ＣＨ－ＮＯ↓［２］，并且Ｍ代表甲基，－Ｎ（Ｒ↑［１１］）（Ｒ↑［１２］）或Ｓ（Ｒ↑［１２］），其中Ｒ↑［１１］代表氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、苯基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］烯基或Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］炔基，并且Ｒ↑［１２］代表氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］炔基或－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ↓［３］。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：H亨格伯格，P耶施克，R维尔坦，W蒂勒特，
申请(专利权)人：拜尔农作物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]