气相色谱法一次进样分析大气中甲烷、氧化亚氮制造技术

本发明专利技术涉及气相色谱法一次进样分析大气中甲烷、氧化亚氮，其特征在于：首先将纯度小于１０－５％的载气以０．２０～０．６０ＭＰａ的输出压力通过净化器，使净化后的载气纯度小于１０－６％；然后将净化后的载气以１５～８５ｍｌ／ｍｉｎ的流量、在１５～４０℃的温度下通入气相色谱仪内已放置待测样品的色谱柱中，在２０～９０℃的温度下经吸附脱附作用后，待测样品中的氧化亚氮和甲烷依次进入电子俘获检测器、氢火焰离子化检测器，在１１０～３５０℃的温度下进行检测；最后电子俘获检测器和氢火焰离子化检测器所得到的数据同时输入至气相色谱仪中的色谱工作站，即可得到分析结果色谱图。本发明专利技术简单、易操作，可有效降低数据精度误差，缩短样品测量周期。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及煤矿安全、环保、空分制备等领域中甲烷、氧化亚氮的分析，尤其涉及气相色谱法一次进样分析大气中甲烷、氧化亚氮。
技术介绍
目前，采用气相色谱法分析大气中N2O、CH4组分需二次进样才能得到最终结果，这种方式不但造成数据精度误差较大，而且也延长了样品测量周期。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种有效降低数据精度误差、缩短样品测量周期的气相色谱法一次进样分析大气中甲烷、氧化亚氮。为解决上述问题，本专利技术所述的气相色谱法一次进样分析大气中甲烷、氧化亚氮，其特征在于：首先将纯度小于10-5％的载气以0.20～0.60Mpa的输出压力通过净化器，使净化后的载气纯度小于10-6％；然后将所述净化后的载气以15～85ml/min的流量、在15～40℃的温度下通入气相色谱仪内已放置待测样品的色谱柱中，在20～90℃的温度下经吸附脱附作用后，所述待测样品中的氧化亚氮和甲烷依次进入电子俘获检测器、氢火焰离子化检测器，在110～350℃的温度下进行检测；最后所述电子俘获检测器、氢火焰离子化检测器所得到的数据同时输入至所述气相色谱仪中的色谱工作站，即可得到分析结果色谱图。所述载气本文档来自技高网...

【技术保护点】
气相色谱法一次进样分析大气中甲烷、氧化亚氮，其特征在于：首先将纯度小于１０－５％的载气以０．２０～０．６０Ｍｐａ的输出压力通过净化器，使净化后的载气纯度小于１０－６％；然后将所述净化后的载气以１５～８５ｍｌ／ｍｉｎ的流量、在１５～４０℃的温度下通入气相色谱仪内已放置待测样品的色谱柱中，在２０～９０℃的温度下经吸附脱附作用后，所述待测样品中的氧化亚氮和甲烷依次进入电子俘获检测器、氢火焰离子化检测器，在１１０～３５０℃的温度下进行检测；最后所述电子俘获检测器、氢火焰离子化检测器所得到的数据同时输入至所述气相色谱仪中的色谱工作站，即可得到分析结果色谱图。

【技术特征摘要】
1.气相色谱法一次进样分析大气中甲烷、氧化亚氮，其特征在于：首先将纯度小于10-5％的载气以0.20～0.60Mpa的输出压力通过净化器，使净化后的载气纯度小于10-6％；然后将所述净化后的载气以15～85ml/min的流量、在15～40℃的温度下通入气相色谱仪内已放置待测样品的色谱柱中，在20～90℃的温度下经吸附脱附作用后，所述待测样品中的氧化亚氮和甲烷依次进入电子俘获检测器、氢火焰离子化检测器，在110～350℃的温度下进行检测；最后所述电子俘获检测器、氢火焰离子化检测器所得到的数据同时输入至所述气相色谱仪中的色谱工作站，即可得到分析结果色谱图。2.如权利要求1所述的气相色谱法一次进样分析大气中甲烷、氧化亚氮，其特征在于：所述载气为He、Ne、Ar、N2、H2中的任意一种。3.如权利要求1所述的气相色谱法一次进样分析大气中甲烷、氧化亚氮，其特征在于：所述色谱柱是指内径为1～5mm、柱长为2～9m且内填Porapak、Chromosorb、GDX高聚物小球和分子筛填料的不锈钢管，或内径为0.25～0.53mm、柱长为30～90m的PLOT...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘旭，
申请(专利权)人：中国科学院兰州地质研究所，
类型：发明
国别省市：62[中国|甘肃]