一种二氧化氯粘膜凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种二氧化氯粘膜凝胶及其制备方法，特征是：先将乙二胺四乙酸二钠溶解于纯化水中，制成乙二胺四乙酸二钠水溶液；取乙二胺四乙酸二钠水溶液总量的一半升温，羟丙基甲基纤维素搅拌并分散在升温后的乙二胺四乙酸二钠水溶液中，得到混合溶液并冷却至室温后得到澄明混合溶液；取总量剩余一半的乙二胺四乙酸二钠水溶液与药用级甘油、卡波姆９３４Ｐ混合溶解后，滴加氢氧化钠水溶液制成凝胶基材；再将澄明混合溶液、凝胶基材与即期释放性二氧化氯水溶液混合、搅拌、真空脱泡，制成二氧化氯粘膜凝胶。本发明专利技术消毒杀菌作用快捷、持久、可靠，可以快速彻底杀死口腔、鼻腔、阴道、肛门腔道粘膜上和腔内粘液中的所有微生物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种二氧化氯粘膜凝胶的制备方法，属于杀菌消毒剂

技术介绍
口腔、鼻腔、阴道粘膜常常因为微生物的侵害、感染而产生溃疡，并且容易发生异 味、臭味，让患者十分痛苦。传统用于外部消毒、杀菌的酒精、抗生素、中草药等制剂在口腔 粘膜的效果慢且不理想。
技术实现思路
本专利技术的目的之一是克服现有技术中存在的不足，提供一种二氧化氯粘膜凝胶及 其制备方法，二氧化氯粘膜凝胶消毒杀菌作用快捷、持久、可靠，外用涂布于腔道粘膜上，可 以快速彻底杀死口腔、鼻腔、阴道、肛门腔道粘膜上和腔内粘液中的所有微生物，对口腔、鼻 腔、阴道、肛门的粘膜溃疡、炎症、感染的消毒、杀菌效果理想，并有除臭作用。按照本专利技术提供的技术方案，所述二氧化氯粘膜凝胶中包括如下重量份的各组 份含Cio2浓度为2000PPM的即期释放性二氧化氯水溶液2飞重量份、卡波姆934P 0. 8 3 重量份、羟丙基甲基纤维素0. 5^1重量份、药用级甘油1(Γ15重量份、乙二胺四乙酸二钠 0. 05、. 2重量份、纯化水7(Γ90重量份。先将乙二胺四乙酸二钠溶解于纯化水中，制成乙二胺四乙酸二钠水溶液； 取乙二胺四乙酸二钠水溶液总量的一半升温，羟丙基甲基纤维素搅拌并分散在升温后的乙二胺四乙酸二钠水溶液中，得到混合溶液；混合溶液冷却至室温后得到澄明混合溶 液；取总量剩余一半的乙二胺四乙酸二钠水溶液与药用级甘油、卡波姆934Ρ混合，充分溶 解后，滴加氢氧化钠水溶液并搅拌，制成凝胶基材；再将澄明混合溶液、凝胶基材与含ClO2 浓度为2000ΡΡΜ的即期释放性二氧化氯水溶液混合、搅拌、真空脱泡，制成二氧化氯粘膜凝 胶。上述二氧化氯粘膜凝胶的制备方法包括如下步骤a、将0.05、. 2重量份的乙二胺四乙酸二钠溶解于7(Γ90重量份的纯化水中，制成乙二 胺四乙酸二钠水溶液，备用；b、取步骤a得到的乙二胺四乙酸二钠水溶液总量的一半升温至83、7°C，将0.5^1重 量份的羟丙基甲基纤维素搅拌并分散在升温后的乙二胺四乙酸二钠水溶液中，得到混合溶 液；c、将步骤b得到的混合溶液冷却至室温后置于;T5°C的环境中1(Γ14小时，得到澄明混 合溶液；d、取步骤a总量剩余一半的乙二胺四乙酸二钠水溶液与1(Γ15重量份的药用级甘油、 0. 8 3重量份的卡波姆934Ρ混合，充分溶解后，滴加重量百分浓度为15%的氢氧化钠水溶液 并搅拌，调节溶液PH至6. 5^7. 5，制成凝胶基材；3e、将步骤c得到的澄明混合溶液、步骤d得到的凝胶基材、含ClO2浓度为2000PPM的 即期释放性二氧化氯水溶液2飞重量份混合、搅拌、真空脱泡，制成二氧化氯粘膜凝胶；所 述真空度为-O. 06 MPa -0. 08MPa。本专利技术制得的二氧化氯粘膜凝胶需密闭、避光、阴凉保存。本专利技术的二氧化氯粘膜凝胶消毒杀菌作用快捷、持久、可靠，外用涂布于腔道粘膜 上，可以快速彻底杀死口腔、鼻腔、阴道、肛门腔道粘膜上和腔内粘液中的所有微生物包括 细菌、病毒、真菌、衣原体、支原体，对口腔、鼻腔、阴道、肛门的粘膜溃疡、炎症、感染的消毒、 杀菌效果理想。可以防止口腔溃疡、鼻炎、阴道炎、盆腔炎、肛门溃疡等疾病，并有除臭作用。具体实施例方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明。实施例1a、将0.05重量份的乙二胺四乙酸二钠溶解于70重量份的纯化水中，制成乙二胺四乙 酸二钠水溶液，备用；b、取步骤a得到的乙二胺四乙酸二钠水溶液总量的一半升温至83°C，将1重量份的羟 丙基甲基纤维素搅拌并分散在升温后的乙二胺四乙酸二钠水溶液中，得到混合溶液；C、将步骤b得到的混合溶液冷却至室温后置于3°C的环境中10小时，得到澄明混合溶液；d、取步骤a总量剩余一半的乙二胺四乙酸二钠水溶液与10重量份的药用级甘油、0.8 重量份的卡波姆934P混合，充分溶解后，滴加重量百分浓度为15%的氢氧化钠水溶液并搅 拌，调节溶液PH至6. 5^7. 5，制成凝胶基材；e、将步骤c得到的澄明混合溶液、步骤d得到的凝胶基材、含ClO2浓度为2000PPM的 即期释放性二氧化氯水溶液2重量份混合、搅拌、真空脱泡，制成二氧化氯粘膜凝胶；所述 真空度为-O. 06 MPa -0. 08MPa。制得的二氧化氯粘膜凝胶中，含ClO2浓度为2000PPM的即期释放性二氧化氯水溶 液2重量份、卡波姆934P 0.8重量份、羟丙基甲基纤维素1重量份、药用级甘油10重量份、 乙二胺四乙酸二钠0. 05重量份、纯化水70重量份。实施例1得到的二氧化氯粘膜凝胶进行体外抑菌试验表明，在10秒内杀灭绿脓杆 菌、猪霍乱沙门氏菌；2分钟杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、淋病双球菌、梅毒螺旋体、阴 道毛滴虫、粪链球菌；杀灭率达99. 99%。5分杀灭HbsAg肝炎病毒、枯草杆菌黑色变种芽孢， 杀灭率达100%。在对霉菌的抑菌试验时，比较了二氧化氯水溶液和本专利技术的抑菌作用时间 透明抑菌圈周围，再24小时培养后，二氧化氯水溶液的复变模糊，而本专利技术依然透明，表明 本专利技术物抑菌时间明显延长，这是因为本专利技术在一开始和二氧化氯水溶液一样先杀灭微生 物，然后再缓慢释放二氧化氯继续发生持久作用；而二氧化氯水溶液中的二氧化氯在一开 始就全部释放参与了反应。实施例2a、将0.2重量份的乙二胺四乙酸二钠溶解于90重量份的纯化水中，制成乙二胺四乙酸 二钠水溶液，备用；b、取步骤a得到的乙二胺四乙酸二钠水溶液总量的一半升温至85°C，将0.5重量份的4羟丙基甲基纤维素搅拌并分散在升温后的乙二胺四乙酸二钠水溶液中，得到混合溶液；c、将步骤b得到的混合溶液冷却至室温后置于5°C的环境中14小时，得到澄明混合溶液；d、取步骤a总量剩余一半的乙二胺四乙酸二钠水溶液与15重量份的药用级甘油、3重 量份的卡波姆934P混合，充分溶解后，滴加重量百分浓度为15%的氢氧化钠水溶液并搅拌， 调节溶液PH至6. 5^7. 5，制成凝胶基材；e、将步骤c得到的澄明混合溶液、步骤d得到的凝胶基材、含C102浓度为2000PPM的 即期释放性二氧化氯水溶液共5重量份混合、搅拌、真空脱泡，制成二氧化氯粘膜凝胶。所 述真空度为-0. 06 MPa -0. 08MPa。制得的二氧化氯粘膜凝胶中，含C102浓度为2000PPM的即期释放性二氧化氯水溶 液5重量份、卡波姆934P 3重量份、羟丙基甲基纤维素0.5重量份、药用级甘油15重量 份、乙二胺四乙酸二钠0.2重量份、纯化水90重量份。实施例2得到的二氧化氯粘膜凝胶进行体外抑菌试验表明，在10秒内杀灭绿脓杆 菌、猪霍乱沙门氏菌；2分钟杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、淋病双球菌、梅毒螺旋体、阴 道毛滴虫、粪链球菌；杀灭率达99. 99%。5分杀灭HbsAg肝炎病毒、枯草杆菌黑色变种芽孢， 杀灭率达100%。在对霉菌的抑菌试验时，比较了二氧化氯水溶液和本专利技术的抑菌作用时间 透明抑菌圈周围，再24小时培养后，二氧化氯水溶液的复变模糊，而本专利技术依然透明，表明 本专利技术物抑菌时间明显延长，这是因为本专利技术在一开始和二氧化氯水溶液一样先杀灭微生 物，然后再缓慢释放二氧化氯继续发生持久作用；而二氧化氯水溶液中的二氧化氯在一开 始就全部释放参与了反应。实施例3a、将0.15重量份的乙二胺四乙酸二钠溶解于85重量份的纯本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
一种二氧化氯粘膜凝胶，其特征是在于该二氧化氯粘膜凝胶中包含如下重量份的各组份含ClO2浓度为2000PPM的即期释放性二氧化氯水溶液 2~5重量份、卡波姆934P 0.8~3重量份、羟丙基甲基纤维素 0.5~1重量份、药用级甘油 10~15重量份、重量百分浓度为15%的氢氧化钠水溶液 0.1~0.5重量份、乙二胺四乙酸二钠 0.05~0.2重量份、纯化水 70~90重量份；先将乙二胺四乙酸二钠溶解于纯化水中，制成乙二胺四乙酸二钠水溶液；取乙二胺四乙酸二钠水溶液总量的一半升温，羟丙基甲基纤维素搅拌并分散在升温后的乙二胺四乙酸二钠水溶液中，得到混合溶液；混合溶液冷却至室温后得到澄明混合溶液；取总量剩余一半的乙二胺四乙酸二钠水溶液与药用级甘油、卡波姆934P混合，充分溶解后，滴加氢氧化钠水溶液并搅拌，制成凝胶基材；再将澄明混合溶液、凝胶基材与含ClO2浓度为2000PPM的即期释放性二氧化氯水溶液混合、搅拌、真空脱泡，制成二氧化氯粘膜凝胶。2.权利要求1所述的二氧...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋健，
申请(专利权)人：无锡龙腾画材有限公司，
类型：发明
国别省市：32