本发明专利技术涉及一种药物在制备治疗糖尿病的药物中的用途，属于化药领域。本发明专利技术所解决的技术问题是提供了一种药物在制备治疗糖尿病的药物中的用途。本发明专利技术提供一种药物在制备治疗糖尿病的药物中的用途，其中，所述药物的剂型为经皮吸收制剂，所述的药物包括如下活性成分：磷酸的三价Ｖ盐。本发明专利技术药物相比市售同类药物的成本明显更低，减轻了患者的经济负担，且经皮吸收制剂使用方便，不会给患者增加痛苦，患者可以自主用药，也可以随时停止用药。经过临床研究表明，使用本发明专利技术药物未见有明显的毒副作用，治疗糖尿病效果显著，药物起效快。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种药物在制备治疗糖尿病的药物中的用途，属于化药领域。
技术介绍
癌症、脑血栓、糖尿病、神经性头痛及失眠是较为复杂的疑难病症，患者苦不堪言， 严重影响患者的生活质量。目前治疗上述病症主要采用手术治疗和或保守治疗，但无论手 术治疗和或保守治疗，除了价格昂贵外，其治愈率都偏低，而且某些治疗手段还会加重患者的痛苦。钒是人体内必须的微量元素之一，钒在人体内的含量极低，体内总量不足1毫克， 主要分布于内脏，尤其是肝、肾、甲状腺等部位，骨组织中含量也较高。钒在胃肠吸收率仅为 5%，其吸收部位主要在上消化道。血液中约95%的钒以离子状态与转铁蛋白结合而输送， 因此钒和铁在人体内可互相影响。钒在人体内的功能是多方面，最被认可的钒缺乏表现来 自于1987年报道的对山羊和白鼠的研究，钒缺乏的山羊表现出流产率增加和产奶量降低。 白鼠实验中，钒缺乏引起生长抑制，生殖机能衰弱，甲状腺重量与体重的比率增加以及血浆 甲状腺激素浓度的变化。目前，对于人体钒缺乏症研究尚不明确。1985年Heyliger等第一次发现钒酸盐对糖尿病白鼠具有降糖作用，其后众多科 学家的一系列动物实验研究表明，钒对胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)和非胰岛素依赖型糖 尿病(NIDDM)均有效，特别是对严重胰岛素抵抗型动物有效。钒在人体内具有胰岛素同样 的功效，促进脂肪合成，抑制分解的作用。其作用是抑制肝糖异生酶活性，减少糖异生，抑制 酪氨酸磷脂酶的活性，并在胰岛素传导信号通路中起到受体的作用，从而降低高血糖。但是目前对于钒酸盐对糖尿病的降糖作用的研究都是采用口服给药，未有经皮吸 收给药治疗糖尿病的相关报道，且没有采用钒的磷酸盐治疗糖尿病的报道。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种药物在治疗糖尿病中的用途。本专利技术提供一种药物在制备治疗糖尿病的药物中的用途，其中，所述药物的剂型 为经皮吸收制剂，所述的药物包括如下活性成分磷酸的三价V盐。进一步的，为了使本药物的药效更好，上述药物的活性成分还包括磷酸的四价V 盐；其中，磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的摩尔比为0.5 1.5 0.5 1.5。其中，作为优选的技术方案，上述药物中的磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的摩 尔比为0. 9 1. 1 0. 9 1. 1。其中，作为更优选的技术方案，上述药物中的磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的 摩尔比为1 1。进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物的活性成分还包括磷酸的五价V盐； 其中，磷酸的五价V盐的含量为磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐总摩尔量的0. 5 % 5 %。其中，所述的磷酸的三价V盐优选为VP04、V2(HPO4)3或V(H2PO4)3 ；所述的磷酸的四价V盐优选为(VO) 3 (PO4)2, VOHPO4或VO (H2PO4) 2 ；所述的磷酸的五价V盐优选为V0P04、 (VO)2 (HPO4) 3 或 VO (H2PO4) 3。进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物的活性成分还包括适量磷酸。当药物 的活性成分含有磷酸时，其为溶液剂型，磷酸的用量以保证其余活性成分完全溶解即可。进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物的活性成分还包括K、Na、Fe、Al、Ti、 Se、Li和/或Ge的磷酸盐；其中，K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的磷酸盐含量分别为磷酸的 V盐总摩尔量的10_6 10_5倍。上述药物的活性成分可以仅为磷酸的三价V盐。进一步的，上述物组合物的活性成分还可以为磷酸的三价V盐和磷酸的四价V盐； 其中，磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的摩尔比为0.5 1.5 0.5 1.5。进一步的，上述药物的活性成分还可以为磷酸的三价V盐、磷酸的四价V盐和磷酸 的五价V盐；其中，磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的摩尔比为0.5 1.5 0.5 1.5， 磷酸的五价V盐的含量为磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐总摩尔量的0. 5% 5%。进一步的，上述药物的活性成分还可以为磷酸的三价V盐、磷酸的四价V盐、磷 酸的五价V盐和适量磷酸；其中，磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的摩尔比为0. 5 1.5 0.5 1.5，磷酸的五价V盐的含量为磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐总摩尔量的 0. 5% 5%。进一步的，上述药物的活性成分还可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的磷 酸盐，磷酸的三价V盐，磷酸的四价V盐，磷酸的五价V盐和适量磷酸；其中，磷酸的三价V 盐与磷酸的四价V盐的摩尔比为0.5 1.5 0.5 1.5，磷酸的五价V盐的含量为磷酸的 三价V盐与磷酸的四价V盐总摩尔量的0. 5% 5% ；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge 的磷酸盐含量分别为磷酸的V盐总摩尔量的10_6 10_5倍。其中，上述的磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的摩尔比优选为0.9 1.1 0.9 1.1。上述的磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的摩尔比最优选为1 1。其中，上述的磷酸的三价V盐优选为VP04、V2(HPO4)3或V(H2PO4)3 ；上述的磷酸的 四价V盐优选为(VO) 3 (PO4)2, VOHPO4或VO (H2PO4) 2 ；上述的磷酸的五价V盐优选为V0P04、 (VO)2 (HPO4) 3 或 VO (H2PO4) 3。上述药物可以采用常规方法将上述各活性按照摩尔比混合而制得，根据具体需 要，也可加入药学上可接受的辅料。其中，上述的经皮吸收制剂优选为贴剂、涂剂、搽剂、气雾剂、膏剂或洗剂。本专利技术药物相比市售同类药物的成本明显更低，减轻了患者的经济负担，且经皮 吸收制剂使用方便，不会给患者增加痛苦，患者可以自主用药，也可以随时停止用药。经 过临床研究表明，使用本专利技术药物未见有明显的毒副作用，治疗糖尿病效果显著，药物起效 快。本专利技术为糖尿病的治疗提供了一种新的选择，具有广阔的市场前景。具体实施例方式本专利技术提供一种药物在制备治疗糖尿病的药物中的用途，其中，所述药物的剂型 为经皮吸收制剂，所述的药物包括如下活性成分磷酸的三价V盐。进一步的，为了使本药物的药效更好，上述药物的活性成分还包括磷酸的四价V盐；其中，磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的摩尔比为0.5 1.5 0.5 1.5。其中，作为优选的技术方案，上述药物中的磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的摩 尔比为0. 9 1. 1 0. 9 1. 1。其中，作为更优选的技术方案，上述药物中的磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的 摩尔比为1 1。进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物的活性成分还包括磷酸的五价V盐； 其中，磷酸的五价V盐的含量为磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐总摩尔量的0. 5 % 5 %。其中，所述的磷酸的三价V盐优选为VP04、V2(HPO4)3或V(H2PO4)3 ；所述的磷酸的 四价V盐优选为(VO) 3 (PO4)2, VOHPO4或VO (H2PO4) 2 ；所述的磷酸的五价V盐优选为V0P04、 (VO)2 (HPO4) 3 或 VO (H2PO4) 3。进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物的活性成分还包括适量磷酸。当药物 的活性成分含有磷酸时，其为溶液剂型，磷酸的用量以保证其余活性成分完全溶解即可。进一步的，为了使药物的药效本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种药物在制备治疗糖尿病的药物中的用途，其中，所述药物的剂型为经皮吸收制剂，所述的药物包括如下活性成分：磷酸的三价Ｖ盐。
【技术特征摘要】
一种药物在制备治疗糖尿病的药物中的用途，其中，所述药物的剂型为经皮吸收制剂，所述的药物包括如下活性成分磷酸的三价V盐。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于所述药物的活性成分还包括磷酸的四价V 盐；其中，磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的摩尔比为0.5 1.5 0.5 1.5。3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于所述药物的活性成分还包括磷酸的 五价V盐；其中，磷酸的五价V盐的含量为磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐总摩尔量的0.5% 5%。4.根据权利要求1 3任一项所述的用途，其特征在于所述药物的活性成分还包括适量磷酸。5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于所述药物的活性成分还包括K、Na、Fe、Al、 Ti、Se、Li和/或Ge的磷酸盐；其中，K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的磷酸盐含量分别为磷 酸的V盐总摩尔量的10_6 10_5倍。6.根据权利要求1所述的用途，其特征在于所述药物的活性成分为磷酸的三价V盐。7.根据权利要求1所述的用途，其特征在于所述药物的活性成分为磷酸的三价V盐 和磷酸的四价V盐；其中，磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的摩尔比为0.5 1.5 0.5 1.5。8.根据权利要求1所述的用途，其特征在于所述药物的活性成分为磷酸的三价V盐、 磷酸的四价V盐和磷酸的五价V盐；其中，磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的摩尔比为 0.5 1.5 0.5 1.5，磷酸的五价V盐的含量为磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐总摩 尔量的0. 5% 5%。9.根据权利要求1所述的用途，其特征在于所述药物的活性成分为磷酸的三价V盐、 磷...
【专利技术属性】
技术研发人员：雷在荣，
申请(专利权)人：攀枝花兴辰钒钛有限公司，
类型：发明
国别省市：51
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