本发明专利技术涉及一种用于Ｃｄ２＋选择性识别的关－开型荧光分子探针的设计；本发明专利技术所提供的关－开型荧光分子探针的设计策略是通过荧光猝灭剂将量子点（ＱＤｓ）的本底荧光猝灭，Ｃｄ２＋通过与猝灭剂的选择性结合作用，使ＱＤｓ的荧光得以恢复的原理来实现的。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及重金属离子的荧光分子传感领域，特别涉及一种对Cd2+具有高选择性 识别的荧光分子开关的设计与检验方法。
技术介绍
环境与生物样品中的重金属离子对人类健康的危害已是不争的事实，因此，对微 量或痕量重金属离子的监测，人们开发了包括紫外-可见光分光光度法、原子吸收光谱法、 原子荧光光谱法、电感耦合等离子体_原子发射光谱法及电感耦合等离子体_质谱法等众 多光谱在内的分析技术，但对于复杂基体样品中重金属离子的选择性测定，这些方法存在 着一定程度的不足。荧光探针分析技术具有对样品特别是生物样品的非侵入性和在特定条件下对分 析物的高灵敏响应等特点，因而，科研工作者设计、合成了大量的有机染料小分子荧光探针 并广泛应用于各种分析物的测定。但由于有机荧光染料存在光漂白和光降解等现象，往往 会造成分析体系不稳定，给荧光探针技术的应用与发展带来了一定的局限性。II-VI半导体量子点(QDs)的尺寸效应使其显示了显著的光学特性，因而，近年 来，人们对QDs的水相合成方法做了大量而富有成效的研究(Erkang Wang, etal, Talanta, 2009, Vol 77，1858)。通过对其表面结构进行修饰、调控或功能化，可在一定程度上弥补有 机荧光小分子探针光漂白和光降解的不足，以便开发出基于对QDs本底荧光源进行选择性 改变的新一代更具特异性的荧光探针。本专利技术基于这种设计策略，利用猝灭剂将QDs的荧光猝灭，目标物通过与猝灭剂 的选择性作用，使QDs荧光得以恢复的原理，设计出能选择性识别Cd2+的关-开型荧光分子 探针，并以此建立痕量Cd2+的灵敏检测方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种能选择性识别Cd2+的关_开型荧光分子探针的设计策 略与痕量Cd2+的灵敏检测方法。本专利技术所提供的一种能选择性识别Cd2+的关_开型荧光分子探针的设计与检验方 法，是选择谷胱甘肽(GSH)包覆CdTe量子点(CdTeOGSH QDs)为本底荧光源QDs，以磺基水 杨酸(SSal)或磺基水杨酸钠(SSal-Na)为CdTeOGSH QDs荧光猝灭剂，并通过以下步骤来 实现(1)在50mL三口瓶中加入0. Ig 二水柠檬酸钠的加入量，按Cd GSH Te的摩尔 比为1 1.2 (0.2-0. 25)的比例加入GSH、CdCl2溶液和一定量的水，搅拌下溶解。在密 闭条件下通高纯氮保护30min后，先后用注射器注入K2TeO3和KBH4溶液，加热回流，在密闭 或敞口条件下反应2. 5小时。反应结束后，用无水乙醇将CdTeOGSH QDs沉淀提纯，并重新 分散到pH = 7. 1的Tris-HCl缓冲溶液中。(2)分别移取适量CdTeOGSH QDs溶液于一组比色管中，各加入一定量SSal或SSal-Na，室温下静置10-20min，分别加入不同浓度的Cd2+，在最佳实验条件下测定CdTeO GSH QDs的荧光恢复值(Δ F)。根据Δ F与Cd2+浓度的定量关系，建立Cd2+的CdTeOGSH QDs 荧光关_开型分子探针检测方法。附图说明图1为不同浓度的Ssal对2. 2Χ l(T7mol/L CdTeiGSH QDs荧光发射的猝灭曲线； 其中—10所对应的SSal 的浓度(Xl(T5mol/L)依次为0. 0,0. 5,1. 0,2. 0,3. 5,4. 0,5. 0、 6. 0,7. 0 和 7. 9。图 2 为在 3. 5X10_5mol/L SSal 存在时，不同浓度的 Cd2+对 2. 2X 10_7mol/LCdTe@ GSH QDs荧光恢复曲线；其中:1 — 6所对应的Cd2+的浓度(X 10_8mol/L)依次为0. 0,0. 1、 1. 0,2. 0,8. 0 和 12. 0。图3为3. 5X10_5mol/L SSal存在时，常见金属离子对CdTeOGSH QDs荧光的影响； 其中，Cd2+、Fe3+ 和 Cr3+ 浓度为 1. 5X 10_6mol/L ；Ag2+ 和 Cu2+ 浓度为 1. 5X 10_7mol/L ；其它离 子的浓度均为1. 5X 10_5mol/L。具体实施例方式实施例(I)CdTeOGSH QDs 的合成按照Cd GSH Te = 1 1. 2 (0. 2-0. 25)的摩尔比，分别称取 0. 0737g GSH(0. 24mmol)和0. Ig 二水柠檬酸钠加到50mL三口瓶中，加45mL纯水搅拌下溶解，再加 入0. 2mol/L CdCl2溶液lmL。在全密封的条件下，通入高纯氮保护30min后，先后用注射器 注入0. 04mol/L K2TeO3溶液ImL和含0. 05g的KBH4 (0. 05gKBH4用少量水溶解)溶液，加热 至回流，在密闭或敞口条件下反应2. 5小时后，自然冷却至室温。反应结束后，用无水乙醇 将CdTeOGSH QDs沉淀提纯，再重新分散到pH = 7. 1的Tris-HCl缓冲溶液中，该QDs的浓 度为1. lX10_5mOl/L，使用时稀释10倍。(2)关_开型探针的荧光测定分别移取0. 2mL CdTeiGSH QDs使用液于一组IOmL比色管中，各加入0. 35mLSSal 使用液，室温下静置10-20min后，分别配制1. 0,6. 0,10. 0,20. 0和40. Onmol/L的Cd2+标准 溶液，在最佳实验条件下测定CdTeOGSH QDs的荧光恢复值(AF)。在试验的浓度范围内， Δ F与Cd2+浓度存在良好的线性关系，R2 = 0. 99,从而实现对Cd2+的定量检测。本专利技术所描述的具体实施例只是本专利技术精神的举例说明。本专利技术所属
的 技术人员可对所描述的具体实施例做各种方式的修改或补充或采用类似的方式替代，但这 并不偏离本专利技术的精神或超过所附权利要求书所定义的范围。权利要求1.一种用于Cd2+选择性识别的关-开型荧光分子探针的设计，其特征在于利用猝灭基 团或猝灭分子(猝灭剂)将量子点(QDs)的本底荧光猝灭，Cd2+通过与猝灭剂的选择性结 合使QDs的荧光得以恢复的原理，以此建立痕量Cd2+的灵敏检测方法。2.权利要求1所述的一种用于Cd2+选择性识别的关-开型荧光分子探针的设计，其特 征在于所选择的QDs为水相合成的谷胱甘肽(GSH)包覆CdTe量子点(CdTeOGSH QDs)。3.权利要求1所述的一种用于Cd2+选择性识别的关-开型荧光分子探针的设计，其特 征在于所选择的猝灭剂是一种水溶性有机酸或有机酸的盐。4.根据权利要求2所述的水相合成的CdTeOGSHQDs，其特征在于碲源为亚碲酸钠 (Na2TeO3)或亚碲酸钾(K2TeO3)中的任意一种。5.根据权利要求2所述的水相合成的CdTeOGSHQDs，其特征在于Cd GSH Te的摩 尔比为 1 1. 2 (0. 2-0. 25)。6.根据权利要求3所述的用于Cd2+选择性识别的关_开型荧光分子探针的设计，其特 征在于有机酸为磺基水杨酸，有机酸的盐为磺基水杨酸钠。全文摘要本专利技术涉及一种用于Cd2+选择性识别的关-开型荧光分子探针的设计；本专利技术所提供的关-开型荧光分子探针的设计策略是通过荧光猝灭剂将量子点(QDs)的本底荧光猝灭，C本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于Ｃｄ↑［２＋］选择性识别的关－开型荧光分子探针的设计，其特征在于利用猝灭基团或猝灭分子（猝灭剂）将量子点（ＱＤｓ）的本底荧光猝灭，Ｃｄ↑［２＋］通过与猝灭剂的选择性结合使ＱＤｓ的荧光得以恢复的原理，以此建立痕量Ｃｄ↑［２＋］的灵敏检测方法。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李芳，韩得满，贾文平，单梅佳，
申请(专利权)人：李芳，韩得满，贾文平，单梅佳，
类型：发明
国别省市：33[中国|浙江]
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