雷尼替丁的制备方法技术

一种雷尼替丁的制备方法，工艺步骤如下：（１）将乙醇和２－［［［５－（二甲氨基）甲基－２－呋喃］甲基］硫基］乙胺混合；（２）在反应液中加入Ｎ－甲基－１－甲硫基－２－硝基乙烯胺，再缓慢升温４０～４５℃并维持８～１０小时；（３）将反应液冷却至４～８℃保持３２～３８小时，使结晶充分析出；（４）将反应液过滤，并将晶体洗涤、抽干、干燥，得类白色的雷尼替丁。本发明专利技术所述的雷尼替丁的制备方法具有如下优点：步骤简单、收率较高以及加工成本较低，适合大批量生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及制备雷尼替丁的方法，属于医药

技术介绍
雷尼替丁为制备盐酸雷尼替丁的主要原料，盐酸雷尼替丁，英文名Ranitidine Leinitiding Piam,其药理具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用，抑制胃酸作用，以 摩尔计为西咪替丁的5倍 12倍，因此为强效的H2受体阻滞剂。主要用于治疗十二指 肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。目前，现有技术对于制备雷尼替丁，其步骤繁琐、收率较低以及加工成本较 高，并不适用于大批量生产。
技术实现思路
针对上述问题，本专利技术提供一种步骤简单、收率较高以及加工成本较低，适合 大批量生产。为实现以上专利技术目的，本专利技术提供了一种，工艺步骤如 下(1)将乙醇和2-甲基]硫基]乙胺混合；(2)在反应液中加入N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯胺，再缓慢升温40 45°C 并维持8 10小时；(3)将反应液冷却至4 8°C保持32 38小时，使结晶充分析出；(4)将反应液过滤，并将晶体洗涤、抽干、干燥，得类白色的雷尼替丁；其中，所述2-甲基]硫基]乙胺和N-甲基-本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种雷尼替丁的制备方法，其特征在于，工艺步骤如下：（１）将乙醇和２－［［［５－（二甲氨基）甲基－２－呋喃］甲基］硫基］乙胺混合；（２）在反应液中加入Ｎ－甲基－１－甲硫基－２－硝基乙烯胺，再缓慢升温４０～４５℃并维持８～１０小时；（３）将反应液冷却至４～８℃保持３２～３８小时，使结晶充分析出；（４）将反应液过滤，并将晶体洗涤、抽干、干燥，得类白色的雷尼替丁；其中，所述２－［［［５－（二甲氨基）甲基－２－呋喃］甲基］硫基］乙胺和Ｎ－甲基－１－甲硫基－２－硝基乙烯胺的摩尔比为１∶１。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王多平，
申请(专利权)人：江苏汉斯通药业有限公司，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]