用于维生素Ｄ缺乏症和相关障碍的方法、组合物、用途和试剂盒技术

本文公开了用于诊断、治疗和预防分解代谢相关的维生素Ｄ缺乏症和相关障碍的方法；相关的组合物、装置和试剂盒。此方法包括测定患者中ＣＹＰ２４表达和／或活性，或其指标如ＦＧＦ２３水平，和将ＣＹＰ２４表达和／或活性的异常升高与分解代谢相关的维生素Ｄ缺乏症或分解代谢相关的维生素Ｄ缺乏症的易感性相关联。针对ＣＹＰ２４表达和／或活性的异常升高，此方法进一步包括对维生素Ｄ缺乏或有维生素Ｄ缺乏风险的患者施用ＣＹＰ２４抑制剂，和优选避免激活维生素Ｄ结合受体，如通过避免对此类患者施用活性维生素Ｄ化合物。可选地，可施用维生素Ｄ前激素或激素原。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种诊断患者中分解代谢相关的维生素Ｄ缺乏症的易感性的方法，包括：　　通过从患者获取组织、血液或细胞样本和分析所述样本的ＣＹＰ２４表达和／或活性，或所述ＣＹＰ２４表达和／或活性的指标，来测定患者的ＣＹＰ２４表达和／或活性水平，或所述ＣＹＰ２４表达和／或活性的指标水平，　　其中ＣＹＰ２４表达和／或活性的异常升高预示分解代谢相关的维生素Ｄ缺乏症的易感性。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：P马丁佩特科维奇，克里斯丁F黑尔维希，乔尔Z梅尔尼克，
申请(专利权)人：赛特克罗公司，泊温提赛若扑有限责任公司，
类型：发明
国别省市：CA[加拿大]