【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及嘧啶衍生物作为药物用于预防癌症的用途。所用的嘧啶衍生物是式I的活性化合物及其生理耐受的盐 其中R1是氢、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、氨基、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-羟烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C6-C12)-芳基、(C1-C6)-烷氧羰基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基-S-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基-SO-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基-SO2-(C1-C6)-烷基、二羟基-(C1-C6)-烷基、芳基、杂芳基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧羰基芳基、芳基-(C1-C6)-烷氧基或杂芳基-(C1-C6)-烷氧基,杂芳基是吡啶基、呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基、咪唑基、吡唑基、三唑基、噻唑基、噁唑基、苯并噻唑基;其中芳基和杂芳基彼此独立地可以被一个或多个取代基取代,所述取代基选自氯、溴、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、-S-(C1-C6)-烷基、-SO-(C1-C6)-烷基、-SO2-(C1-C6)-烷基、羟基-(C1-C6)-烷基 ...
【技术保护点】
式Ⅰ的嘧啶衍生物或其生理耐受的盐在制备预防肿瘤形成药物中的用途*** Ⅰ其中R↑[1]是氢、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、氨基、(C↓[1]-C↓[6])-烷基、(C↓[1]-C↓[6])-羟烷基、(C↓[1]-C↓[6])-烷氧 基、(C↓[6]-C↓[12])-芳基、(C↓[1]-C↓[6])-烷氧羰基-(C↓[1]-C↓[6])-烷基、(C↓[1]-C↓[6])-烷基-S-(C↓[1]-C↓[6])-烷基、(C↓[1]-C↓[6])-烷基-SO-(C↓[1]-C↓[6])-烷基、(C↓[1]-C↓[6])-烷基-SO↓[2]-(C↓[1]-C↓[ ...
【技术特征摘要】
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