一种复方兽用抗寄生虫药制造技术

本发明专利技术是一种复方兽用抗寄生虫药，其特点是阿维菌素或伊维菌素与丙硫苯咪唑配制成复方抗寄生虫兽药制剂，包括口服粉剂、口服胶囊、口服片剂、口服糊剂、口服悬浮剂、口服乳剂、注射用乳剂、油质注射剂。本发明专利技术的抗寄生虫药不仅对动物体内线虫和体外寄生虫有极强的驱杀作用，而且对绦虫和吸虫效果也很好，扩大了杀虫谱，减少给动物驱虫次数降低了使用成本。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及兽用抗寄生虫药，更具体地说是由阿维菌素(AVM)或伊维菌素(IVM)与丙硫苯咪唑(ABDZ)复配而成的口服粉剂、胶囊、片剂、糊剂(或膏剂)、悬浮剂、乳剂、注射用乳剂和油质注射剂的复方抗寄生虫制剂。80代初美国Merck公司成功地将阿维菌素和伊隹菌素两种物质开发为兽用抗寄生虫药，对于广泛寄生于动物的体内线虫和体外寄生虫(螨、蜱、虱、蝇蛆等)有较强的驱杀作用，但它们不具有驱杀体内绦虫和吸虫的功效。(William C.Campbell,Ivermectin and Abamectin,1989,Springer-Verlag,New York Inc·,P215-229)。猪、牛、羊、鸡等家畜家禽大多数同时感染有线虫、吸虫、绦虫和外寄生虫，因此，在饲养期间，为了保证畜禽健康正常生长，必须采用驱蠕虫药和驱外寄生虫药多次驱虫。迄今为止，尚没有一种单方抗寄生虫药物可同时驱杀线虫、吸虫、绦虫和外寄生虫。本专利技术的目是克服已有技术存在的问题，提供一种一次用药可同时驱杀动物体内线虫、吸虫、绦虫和外寄生虫的复方抗寄生虫药。本专利技术的主要技术方案由AVM或IVM和丙硫苯咪唑(Albendazole)复配成包括口服粉剂、胶囊、片剂、糊剂、悬浮剂、乳剂、注射用乳剂和油质注射剂剂型。本专利技术由AVM或IVM和丙硫苯咪唑复配制得的抗寄生虫药复方制剂中AVM或IVM与丙硫苯咪唑之比为1∶10-100，以1∶40-60最佳。各种制剂的具体组成及含量(以各种制剂量为100％计)如下一．口服粉剂本专利技术的口服粉剂的组成及含量AVM或IVM0.01-2％、丙硫苯咪唑0.5-99％、抗氧化剂0.01-0.1％，其余为填充剂。所述的AVM是阿佛曼霉素(Streptonyces avermitilis)的发酵产物，是由八个结构非常相似的同系物组成的混合物，一般多用B1a、B1b的混合物，它可以采用已有技术分离；所述的IVM是阿维菌素的加氧还原产物(William C,Campball,“Ivermectin and Abamectin”,Springer-Verlag,New York Inc.,1989,P287-310)。所述的丙硫苯咪唑是市售产品，它是广泛应用的一种抗蠕虫药物，对动物体内寄生的线虫、吸虫和绦虫均有驱杀作用，但对动物广泛寄生的外寄生虫(螨、蜱、虱、蝇蛆等)及其幼虫无效(阎继业主编，《畜禽药物手册》，第二版，1997，金盾出版社)。所述的抗氧化剂包括二丁基羟基甲苯(BHT)、叔丁基对羟基茴香醚，它们都是市售产品。所述的填充剂包括CaCO3、豆饼粉。二．口服胶囊本专利技术的口服胶囊组分含量每粒中含AVM或IVM0.5-10mg、丙硫苯咪唑10-500mg，其余为填充物。所述的填充物包括淀粉、CaCO3。三．口服片剂本专利技术的口服片剂的组分含量每片中含AVM或IVM0.5-20mg、丙硫苯咪唑10-750mg，其余为赋形剂。所述的赋形剂包括淀粉、糊精、硬酯酸镁。四．口服糊剂本专利技术的口服糊剂的组分含量AVM或IVM0.01-2.5％、丙硫苯咪唑0.25-80％、磷酸氢钙0-30％、CaCO30-20％、甘油10-30％、水10-20％、羧甲基纤维素钠0.5-1.5％。五．口服悬浮剂本专利技术的口服悬浮剂的组分含量AVM或IVM0.01-2％、丙硫苯咪唑0.5-60％、稳定剂0.1-3％、防腐剂0.5-2％，其余为水。所述的稳定剂包括羧甲基纤维素钠、黄原胶。所述的防腐剂包括苯甲醇。六．口服乳剂本专利技术的口服乳剂的组分含量AVM或IVM0.01-1.5％、丙硫苯咪唑0.5-30％、冰乙酸2-30％、三乙醇胺适量、表面活性剂0.5-10％、丙三醇5-20％、乙醇5-20％、稳定剂0.1-20％、防腐剂0.5-2％，其余为水。所述的表面活性剂包括吐温-80。所述的稳定剂包括羧甲纤维素钠、黄原胶。所述的防腐剂包括苯甲醇。所述的三乙醇胺用于调节乳剂的PH值。七．注射用乳剂本专利技术的注射乳剂的组分含量AVM或IVM0.05-1.5％、丙硫苯咪唑2-25％、冰乙酸2-20％、三乙醇胺适量、表面活性剂0.5-10％、丙三醇5-50％、乙醇5-50％，其余为水。所述表面活性剂包括吐温-80。所述的三乙醇胺用于调节乳剂的PH值。八．注射用油质注射剂本专利技术的油质注射剂组分含量AVM或IVM0.05-1.0％、丙硫苯咪唑2-10％、油酸乙酯0-10％、其余为芝麻油。本专利技术的八种制剂是按常规的方法制备和使用。本专利技术的主要优点和效果本专利技术采用AVM或IVM与丙硫苯咪唑配制成的复方制剂可同时驱杀线虫、吸虫、绦虫和体外寄生虫，从而减少了用药次数，降低生产成本和用药成本，在使用上极大地方便农民和兽医工作者，是目前现有的其它抗蠕虫药物和抗体外寄生虫药所不及的，具有广阔的市场前景。下面通过实例进一步说明本专利技术的特点。实例1本实例制备含阿维菌素0.02％与丙硫苯咪唑0.6％(W/W)的口服复方粉剂。称取0.022kg纯度为90％的阿维菌素、二丁基羟基甲苯(BHT)0.1kg，置于溶解罐中，加入500ml药用乙醇溶解后，喷淋于0.63kg的丙硫苯咪唑(纯度95％)上，进一步拌匀，再加100kg玉米淀粉于配料罐中搅拌混匀即得阿维菌素含量为0.02％、丙硫苯咪唑含量为0.6％的口服复方粉剂。用途与用量驱杀牛、羊寄生蠕虫和外寄生虫，每1kg体重服用本粉剂1g，驱杀猪的外寄生虫，每1kg体重服用本粉剂1.5g。实例2本实例制备含伊维菌素1.9％、丙硫苯咪唑95％的口服复方粉剂。称取2.11kg纯度为90％的伊维菌素、叔丁基对羟基茴香醚0.02kg，置于溶解罐中，加入500ml药用乙醇溶解后，之后喷淋于97.9kg的丙硫苯咪唑(纯度为95％)上，进一步拌匀，再加入CaCO3至100kg，于配料罐中搅拌混匀即得伊维菌素含量为1.9％丙硫苯咪唑含量为95％的口服复方粉剂。用途与用量驱杀牛、羊寄生蠕虫和外寄生虫，每95kg体重服用本品1g，驱杀猪的外寄生虫，每95kg体重服用本品1.5g。实例3本实例是制备每粒含阿维菌素0.5mg，丙硫苯咪唑50mg的口服胶囊。称取纯度为90％的阿维菌素0.55kg，置于溶解罐中，加入10升乙酯乙酯溶解，之后与50kg丙硫苯咪唑混匀，再加入CaCO3至200kg，混匀，真空干燥分装，每粒装量为200mg。用途与用量驱杀牛、羊寄生蠕虫和外寄生虫，每2.5kg体重服用本胶囊1粒，驱杀猪体内外寄生虫，每5kg体重服用本胶囊3粒。实例4本实例是制备每粒含IVM9mg、丙硫苯咪唑480mg的口服胶囊。称取纯度为90％的伊维菌素9.9kg，于溶解罐中，加入10升乙酸乙酯溶解，之后与480kg丙硫苯咪唑混匀，再加淀粉至500kg，混匀，真空干燥、分装，每粒装量为500mg。用途与用量驱杀牛、羊寄生蠕虫和外寄生虫，每45kg体重服用本胶囊1粒，驱杀猪体内外寄生虫，每90kg体重服用本胶囊3粒。实例5本实例是制备每片含伊维菌素1mg，丙硫苯咪唑30mg的口服片剂。称取纯度为92％的伊维菌素0.11kg，置于溶解罐中，加入乙醇5升溶解，之后喷淋到20kg淀粉上，于搅拌罐中搅拌均匀，之后加入3kg丙硫苯咪唑、10kg糊精、2kg硬脂酸镁，搅拌混匀，造粒，压片，每片重3本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含阿维菌素或伊维菌素的兽用抗寄生虫药，其特征在于是由含有阿维菌素或伊维菌素和丙硫苯咪唑组分复配成口服粉剂、口服胶囊、口服片剂、口服糊剂、口服悬浮剂、口服乳剂、注射用乳剂和油质注射液的制剂，制剂中的阿维菌素或伊维菌素与丙硫苯咪唑重量比为１∶１０－１００。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：王玉万，戴晓曦，潘贞德，
申请(专利权)人：王玉万，戴晓曦，潘贞德，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]