小麦品种老红麦抗条锈病基因KASP标记及应用制造技术

本发明专利技术公开了小麦品种老红麦抗条锈病基因KASP标记及应用，涉及农业生物技术领域。本发明专利技术公开了位于1A染色体长臂的KASP标记45KASP1A‑4，以及扩增KASP分子标记的特异性引物和试剂盒，该分子标记是位于1A染色体长臂抗条锈病QYr.LHM‑1AL的侧翼标记，连锁度高。该标记可用来检测小麦1A染色体上的抗条锈病QTL，快速筛选具有该位点的品种，进而方便进行高抗小麦的分子辅助育种。本发明专利技术提供的分子标记45KASP1A‑4与小麦1A上的抗条锈病QYr.LHM‑1AL紧密连锁，可用来对小麦抗条锈病这一性状进行定位，从而在育种过程中淘汰感病的植株，提高育种工作效率，并为小麦抗条锈病基因的利用提供信息。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及农业生物，具体涉及小麦品种老红麦抗条锈病基因kasp标记及应用。

技术介绍

1、小麦是全球范围内的重要粮食作物，也是世界人口的重要食物来源。条锈病是小麦生产中威胁最大的病害之一。因此，做好条锈病的防治对保障小麦生产安全具有重大意义。小麦条锈病是由条形柄锈菌小麦专化型(puccinia striiformis f.sp.tritici)引起的病害，是一种活体寄生真菌，可以通过夏孢子随气流完成远距离传播。该病害可致使小麦籽粒灌浆不充分，导致产量减少和品质降低，一般情况下，可使小麦减产5％～25％，发生严重时可能会造成小麦绝收。近几十年来，受气候等多重因素影响，小麦条锈菌不断变异，增加了防治病害的难度。因此，持续收集小麦抗源种质、挖掘和利用成株抗性基因是未来小麦抗病育种的重要发展方向。

2、然而，当长期使用单一抗病基因时，形成的定向选择压力会加速条锈菌致病性变异进程，最终可能导致病原菌优势小种更替，致使品种抗性失效。成株抗性通常具有相对持久的抗条锈特性。因此，挖掘并利用具有成株抗性特征的抗条锈病基因显得尤为重要。p>

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【技术保护点】

1.一种小麦品种老红麦抗条锈病基因KASP标记，其特征在于，所述KASP分子标记为45KASP1A-4，所述KASP分子标记的特异性引物包括：

2.根据权利要求1所述的一种小麦品种老红麦抗条锈病基因KASP标记，其特征在于，所述45KASP1A-4正向引物1的5’端连接的荧光接头为FAM，序列为GAAGGTGACCAAGTTCATGCT；所述45KASP1A-4正向引物2的5’端连接的荧光接头为HEX，序列为GAAGGTCGGAGTCAACGGATT。

3.含有权利要求1所述特异性引物的试剂盒。

4.权利要求1所述的特异性引物或权利要求3所述的试剂盒在...

【技术特征摘要】

1.一种小麦品种老红麦抗条锈病基因kasp标记，其特征在于，所述kasp分子标记为45kasp1a-4，所述kasp分子标记的特异性引物包括：

2.根据权利要求1所述的一种小麦品种老红麦抗条锈病基因kasp标记，其特征在于，所述45kasp1a-4正向引物1的5’端连接的荧光接头为fam，序列为gaaggtgaccaagttcatgct；所述45kasp1a-4正向引物2的5’端连接的荧光接头为hex，序列为gaaggtcggagtcaacggatt。

3.含有权利要求1所述特异性引物的试剂盒。

4.权利要求1所述的特异性引物或权利要求3所述的试剂盒在鉴定小麦抗条锈病中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，以待测植株样品的基因组dna作为模板，用权利要求1中的所述特异性引物或权利要求3中的所述试剂盒进行荧光定量pcr扩增，利用扩增结果进行基因型分型。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述pcr扩增的反应体系总计15μl，包括7.5μl模板dna、3.7...

【专利技术属性】
技术研发人员：冯晶，徐晓伟，王凤涛，蔺瑞明，
申请(专利权)人：中国农业科学院植物保护研究所，
类型：发明
国别省市：