一种PDRN介导成胶的功能性水凝胶及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种PDRN介导成胶的功能性水凝胶及其制备方法与应用，属于生物医用材料与组织工程技术领域。上述功能性水凝胶包括以下原料：多聚脱氧核苷酸和成胶基质。本发明专利技术利用PDRN作为结构协同因子，在低浓度HA‑SH常规条件下实现成胶，具有更广泛的生物适配性，成胶后水凝胶具有剪切稀化特性，可经推注使用；并在此基础上，引入ROS响应性交联剂和益生菌GelMA微球，该水凝胶能够在推注后保持弹性模量，结构稳定性强，适用于皮肤创面微生态调节，能够起到优异的抑菌作用，实现对皮肤炎症的快速有效治疗，具有良好的稳定性和安全性，解决了现有HA‑SH在低浓度条件下难以形成稳定水凝胶的问题，展现出良好的产业化前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医用材料与组织工程，具体涉及一种pdrn介导成胶的功能性水凝胶及其制备方法与应用。

技术介绍

1、皮肤作为人体抵御外界侵害的第一道防线，通过物理屏障结构与共生微生物群形成动态防御体系。物理屏障由角质层紧密排列的角蛋白细胞和细胞间脂质构成，可有效阻隔病原体入侵及水分流失。水凝胶是分散在水中且不溶于水的交联聚合物，可以由天然或合成聚合物制成。水凝胶通过其稳定的三维网络结构广泛应用于皮肤等生物医药领域中。

2、经常使用和研究的传统的巯基-巯基交联水凝胶通常依赖于较高浓度（≥2%）的巯基透明质酸（ha-sh）以形成稳定三维交联结构。然而，高浓度ha-sh体系普遍存在黏度过高、不可注射、反应时间难控、成本增加等实际限制。尤其在ha-sh浓度低于1.0%时，常规情况下难以在温和条件下形成稳定水凝胶，造成成胶失败或网络强度不足。因此，亟需构建一种可在低浓度ha-sh条件下实现成胶的水凝胶体系，并同时具备良好加工性与生物功能。

技术实现思路

1、为了解决上述技术问题，本专利技术的目的是提供一种p本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种PDRN介导成胶的水凝胶，其特征在于，包括以下原料：多聚脱氧核苷酸和成胶基质。

2.根据权利要求1所述的PDRN介导成胶的水凝胶，其特征在于，所述成胶基质为侧链修饰有巯基的透明质酸。

3.根据权利要求2所述的PDRN介导成胶的水凝胶，其特征在于，所述侧链修饰有巯基的透明质酸，通过以下方法制得：将透明质酸和半胱胺于溶剂中搅拌反应，制得；

4.权利要求1-3任一项所述的PDRN介导成胶的功能性水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将成胶基质和多聚脱氧核苷酸于水中混合搅拌，制得。

5.根据权利要求4所述的介导成胶的功能性水凝胶，其特...

【技术特征摘要】

1.一种pdrn介导成胶的水凝胶，其特征在于，包括以下原料：多聚脱氧核苷酸和成胶基质。

2.根据权利要求1所述的pdrn介导成胶的水凝胶，其特征在于，所述成胶基质为侧链修饰有巯基的透明质酸。

3.根据权利要求2所述的pdrn介导成胶的水凝胶，其特征在于，所述侧链修饰有巯基的透明质酸，通过以下方法制得：将透明质酸和半胱胺于溶剂中搅拌反应，制得；

4.权利要求1-3任一项所述的pdrn介导成胶的功能性水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将成胶基质和多聚脱氧核苷酸于水中混合搅拌，制得。

5.根据权利要求4所述的介导成胶的功能性水凝胶，其特征在于，所述成胶基质的浓度为0.1 w/v%-8 w/v%，所述多聚脱氧核苷酸的浓度为0.1 w/v%-6 w/v%；混合搅拌的时间为12-36 h。

6.权利要求1-3任一项所述的pdrn介导成胶的多功能性水凝胶在制备医美注射类产品、微创软组织填充材料、微创软组织包裹材料、皮肤表面创伤修复凝胶、可控释放护肤敷料或美容护理类复配制剂载体平台中的应用。

【专利技术属性】
技术研发人员：金蓉蓉，李诗怡，钟泽涛，聂宇，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：