本发明专利技术涉及医学数据处理技术领域，公开一种药物疗效评价方法、系统、设备及介质，本发明专利技术通过基于待评价药物的药物组临床试验数据和安慰剂组临床试验数据，为待评价药物计算出精确的药物疗效指数，实现对待评价药物的定量药物疗效评价。本发明专利技术通过计算药物疗效指数，将药物疗效转化为可量化的指标，显著提高评估结果的客观性和精确性。本发明专利技术通过综合分析药物组和安慰剂组的临床试验数据，能够实现跨疾病、跨人群的药物疗效评价，例如，不仅可以评估药物在单一疾病中的疗效，还可以扩展到不同疾病系统的疗效评价，从而提供更全面的药物疗效数据。本发明专利技术为药物疗效评价提供一种系统性、精准化的新工具，具有重要的临床应用和研发价值。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医学数据处理，尤其涉及一种药物疗效评价方法、系统、设备及介质。
技术介绍
1、药物作为治疗人类疾病的主要手段，自20世纪初以来，制药工业取得了显著进步。目前，全球已批准超过5000种药物，另有6000多种正在临床试验中。药物开发的快速进步显著提高了其在医疗市场中的份额，制药领域已占全球医疗支出的约20％。然而，尽管药物在医疗体系中发挥了重要作用，其总体临床疗效仍未得到明确量化，现有的药物疗效评估方法存在诸多局限性。例如，现有研究多集中于特定疾病领域，如心血管疾病、癌症或代谢性疾病等，缺乏对药物整体疗效的系统评估。这种片面的评估方式导致药物在不同疾病或人群中的疗效差异无法被全面反映，难以提供跨疾病、跨人群的综合疗效数据。以及，目前的药物疗效评估多依赖于定性或半定量的方法，如临床医生主观评价、患者自我报告或基于有限生物标志物的分析。这些方法难以提供精确的定量化数据，导致药物疗效的评估结果存在较大主观性和不确定性。
2、因此，亟需一种新的药物疗效评价方法。
技术实现思路
>1、本专利技术提供本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种药物疗效评价方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的药物疗效评价方法，其特征在于，药物组临床试验数据包括药物组人群的结局值、无效值、目标值，安慰剂组临床试验数据包括安慰剂组人群的结局值、无效值、目标值，其中，结局值指药物组人群和安慰剂组人群在每种待评价药物对应的适应症的实际治疗条件下的结局指标测量值，无效值指所述适应症治疗无效的结局指标测量值，目标值指所述适应症恢复的结局指标测量值。
3.根据权利要求2所述的药物疗效评价方法，其特征在于，药物疗效评价表达式为：
4.一种处方药总体药物疗效评价方法，其特征在于，包括：
5.根...
【技术特征摘要】
1.一种药物疗效评价方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的药物疗效评价方法，其特征在于，药物组临床试验数据包括药物组人群的结局值、无效值、目标值，安慰剂组临床试验数据包括安慰剂组人群的结局值、无效值、目标值，其中，结局值指药物组人群和安慰剂组人群在每种待评价药物对应的适应症的实际治疗条件下的结局指标测量值，无效值指所述适应症治疗无效的结局指标测量值，目标值指所述适应症恢复的结局指标测量值。
3.根据权利要求2所述的药物疗效评价方法，其特征在于，药物疗效评价表达式为：
4.一种处方药总体药物疗效评价方法，其特征在于，包括：
5.根据权利要求4所述的处方药总体药物疗效评价方法，其特征在于，所述根据待评价处方药集合中每种待评价处方药的药物疗效指数，得到待评价处方药集合的总体药物疗效评价结果，包括：
6.一种疾病系统处方药的药物疗效评价方法，其特征在于，包括：
7.根据权利要求6所述的系统处方药的药物疗效评价方...
【专利技术属性】
技术研发人员：李子健，黄晓茹，刘雪宁，丹尼娅·叶斯涛，
申请(专利权)人：北京大学第三医院北京大学第三临床医学院，
类型：发明
国别省市：
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