一组用于指导结直肠癌西妥昔单抗治疗用药的生物标志物及其应用制造技术

本发明专利技术属于生物标志物技术领域，特别涉及预测结直肠癌患者对西妥昔单抗靶向治疗响应性的检测。针对现有仅通过检测KRAS/BRAF等下游通路基因突变无法直接反映EGFR激活状态、检测方法侵入性大、成本高等技术难题，本发明专利技术提出了一种新的脂质生物标志物Cer d(18:1/26:0)以及相应的检测方法。通过检测结直肠癌患者外周血浆中Cer d(18:1/26:0)含量，并根据预设阈值判断患者的治疗响应性。实验结果表明，Cer d(18:1/26:0)在CRC患者肿瘤及血浆中含量显著升高，并与西妥昔单抗治疗效果密切相关。本发明专利技术所提供的方案操作简便、创伤小、可实现动态监测，可更精确地指导西妥昔单抗治疗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物标志物领域，具体的，本专利技术涉及一组预测结肠癌西妥昔单抗靶向治疗预后的生物标志物及其应用。

技术介绍

1、结直肠癌(colorectal cancer，crc)是全球癌症相关死亡的主要原因，带来了巨大的疾病、经济和社会负担。受益于实施了癌症筛查计划、术前和术后护理的标准化、手术方法的进步、以及针对早期和晚期crc越来越有效的全身治疗，在过去的几十年中，患者的死亡率一直在稳步下降。然而，大约一半的crc患者会发展为转移性疾病。在初步诊断时，25-30％的患者已经出现iv期同步转移，另有15-20％的患者在疾病进展过程中出现转移。对于此类患者，除了可能的手术之外，还需要进行化疗和靶向治疗等综合治疗。5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康是晚期crc化疗方案的主要药物，转移性crc患者接受这些药物序贯治疗的中位总生存期为18至20个月。靶向治疗结合主流化疗逐渐成为晚期crc的一线治疗手段，表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，egfr)抑制剂和血管内皮生长因子(vascular endothelial 本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.Cer d(18:1/26:0)在制备用于预测结直肠癌患者对西妥昔单抗治疗响应性的体外检测试剂盒中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其中所述试剂盒用于检测来源于结直肠癌患者外周血浆样本中的Cer d(18:1/26:0)含量。

3.根据权利要求1所述的应用，其中所述预测为体外评价患者EGFR通路激活状态。

4.根据权利要求1所述的应用，其中Cer d(18:1/26:0)的检测方法为液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)。

5.根据权利要求1所述的应用，其中用于判定治疗响应性的Cer d(18:1/26:0)含量阈值为约164...

【技术特征摘要】

1.cer d(18:1/26:0)在制备用于预测结直肠癌患者对西妥昔单抗治疗响应性的体外检测试剂盒中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其中所述试剂盒用于检测来源于结直肠癌患者外周血浆样本中的cer d(18:1/26:0)含量。

3.根据权利要求1所述的应用，其中所述预测为体外评价患者egfr通路激活状态。

4.根据权利要求1所述的应用，其中cer d(18:1/26:0)的检测方法为液相色谱-质谱联用技...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙露露，张志鹏，曲瑞泽，张怡，曾广易，付卫，
申请(专利权)人：北京大学第三医院北京大学第三临床医学院，
类型：发明
国别省市：