【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药，提供维生素d缺乏所致oab生物标记物及其应用。
技术介绍
1、膀胱过度活动症(overactive bladder syndrome,oab)是国际尿控协会于2002年正式提出的概念，其主要表现为尿急，伴或不伴有急迫性尿失禁，通常伴有尿频和夜尿，而无泌尿系统感染或其他确切病变。oab的病因尚不十分明确，目前主流观点认为膀胱逼尿肌不稳定、膀胱感觉过敏、尿道及盆底肌功能异常、精神行为异常、激素代谢异常等因素共同参与了oab的发病机理。
2、随着对维生素d的研究逐渐深入，有“抗佝偻病维生素”之称的维生素d的生物学作用逐渐拓展到自身免疫、内分泌系统、心血管系统等其他骨骼外系统。近年来，随着vdr在膀胱逼尿肌、盆地肌群中的表达得到证实，维生素d在尿频、尿急、尿失禁等下尿路症状中的作用和机制逐渐成为基础和临床研究的热点。一项纳入约4000名成人患者的meta分析提示：与没有下尿路症状的人群相比，有下尿路症状的人群的血清维生素d水平明显降低。此外，更有针对成人的研究表明，维生素不足人群出现下尿路症状的风险是维生素充足人群的3倍多。markland设计的一项随机对照试验发现，外源性补充维生素d(5000iu/周)，可显著减少特定族群女性尿急与尿失禁的症状。oberg等人所设计的一项随机对照试验发现，大剂量补充维生素d可减少停经后女性的尿失禁严重程度。digesu等人的研究则表明，维生素d类似物通过抑制膀胱逼尿肌的过度活动缓解下尿路症状。在基础研究方面，有研究人员发现，vdr的多态性与维生素d对男性下尿路症状的
3、近期，基于前瞻性随机对照研究，申请人对300多例oab儿童进行了维生素d检测及干预对照研究。结果表明，oab儿童普遍缺乏维生素d，而短期、大剂量补充维生素d可治愈或有效缓解其下尿路症状，其疗效及安全性远远优于当前广泛使用的抗胆碱药物，且患儿依从性好。因此，申请人提出维生素d缺乏所致oab的概念，相关研究已在领域内权威期刊发表。然而，儿童维生素d缺乏相关oab的诊断依赖于静脉采血检测维生素d含量以及维生素d补充后的治疗效果，缺乏无创监测指标，难以实施该疾病的症状评估和随访效果评价。尿液具有无创、低背景、相对稳定、可采集量大等优势，作为oab生物标记物来源辅助临床决策具有极大研究和应用价值。近年来，蛋白组学技术进展迅猛，为尿液蛋白质组学图谱建立和定量分析奠定基础。基于蛋白组学技术，寻找适用于儿童的可靠无创oab尿液蛋白生物标记物，进而辅助临床诊疗决策制定与随访监测具有十分广阔的前景。
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术的目的在于提供维生素d缺乏所致oab生物标记物及其应用。
2、为达到上述目的，本专利技术提供了如下技术方案：
3、本专利技术提供了维生素d缺乏所致oab生物标记物，选自以下任一种或者两者的组合：
4、(a)人髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,mbp)，其氨基酸序列如seq id no.1所示；
5、(b)人反式-2,3-烯酰-coa还原酶样蛋白(trans-2,3-enoyl-coa reductase-like,tecrl)，其氨基酸序列如seq id no.2所示。
6、本专利技术还提供了前述生物标记物在制备维生素d缺乏所致oab检测试剂盒中的应用。
7、本专利技术还提供了一种试剂盒，包含前述生物标记物的检测试剂。
8、作为优选的技术方案之一，所述试剂盒通过检测生物标记物的表达水平实现维生素d缺乏所致oab的检测。
9、作为优选的技术方案之一，所述试剂盒的检测样本为尿液。
10、作为优选的技术方案之一，所述试剂盒采用质谱法或elisa法。
11、本专利技术的有益效果是：
12、本专利技术首次将人髓鞘碱性蛋白和人反式-2,3-烯酰-coa还原酶样蛋白作为儿童oab尤其是维生素d缺乏所致oab的生物标记物，对于oab尤其是儿童oab的临床预后具有较为重要的指导意义，能更好的指导临床治疗及判断预后。
13、本专利技术通过检测oab患儿尿液中人髓鞘碱性蛋白和人反式-2,3-烯酰-coa还原酶样蛋白的表达水平，辅助诊断维生素d缺乏所致儿童oab，从而实现更精准的治疗方案选择。本专利技术首次提出将上述两种蛋白作为儿童oab，尤其是维生素d缺乏所致oab的生物标记物，具有较高的特异性和敏感性，为oab病因分型新标准的制定提供了理论依据。该方法对儿童oab，尤其是维生素d缺乏所致oab的临床治疗具有重要指导意义，并有助于深入理解其发病机制。
14、本专利技术的生物标记物，仅通过采集尿液就能实现，无创，花费低，诊断快速、便捷，提高了工作效率，有利于儿童oab的诊治，具有良好的临床诊断潜力和推广价值。
15、本专利技术的其他优点、目标和特征在某种程度上将在随后的说明书中进行阐述，并且在某种程度上，基于对下文的考察研究对本领域技术人员而言将是显而易见的，或者可以从本专利技术的实践中得到教导。本专利技术的目标和其他优点可以通过下面的说明书来实现和获得。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.维生素D缺乏所致OAB生物标记物，其特征在于，选自以下任一种或者两者的组合：
2.权利要求1所述生物标记物在制备维生素D缺乏所致OAB检测试剂盒中的应用。
3.一种试剂盒，其特征在于，包含权利要求1所述生物标记物的检测试剂。
4.根据权利要求3所述的一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒通过检测生物标记物的表达水平实现维生素D缺乏所致OAB的检测。
5.根据权利要求3所述的一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒的检测样本为尿液。
6.根据权利要求3所述的一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒采用质谱法或ELISA法。
【技术特征摘要】
1.维生素d缺乏所致oab生物标记物，其特征在于，选自以下任一种或者两者的组合：
2.权利要求1所述生物标记物在制备维生素d缺乏所致oab检测试剂盒中的应用。
3.一种试剂盒，其特征在于，包含权利要求1所述生物标记物的检测试剂。
4.根据权利要求3所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘星，魏光辉，陈虹松，章志成，叶子涵，武向梅，
申请(专利权)人：重庆医科大学附属儿童医院，
类型：发明
国别省市：
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