抗皮下耐药细菌感染的仿生纳米药物及制备方法和应用技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体涉及抗皮下耐药细菌感染的仿生纳米药物及制备方法和应用。本发明专利技术在金属‑有机框架合成过程中加入盐酸多巴胺，制备得到了蒲公英状的碳纳米酶前体，然后将此纳米酶前体碳化得到具有靶向性、光响应和过氧化物酶活性的碳纳米酶，最后在碳纳米酶上负载盐酸小檗碱，得到所述仿生纳米药物；本发明专利技术提供的仿生纳米药物首先具有良好的生物相容性，其次具有独特的蒲公英状形态，有利于发挥靶向作用，最后，其在近红外区具有较强的光响应能力，可通过抗菌药物、光热疗法和化学动力学的作用机制协同高效杀菌，在制备治疗皮下耐药菌感染的药物中具有重要的应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药，具体涉及抗皮下耐药细菌感染的仿生纳米药物及制备方法和应用。

技术介绍

1、抗生素的专利技术和广泛应用，为人类对抗细菌感染提供了有力的武器。然而，随着抗生素的广泛使用，细菌逐渐产生了用于抵抗抗生素的渗透屏障、灭活酶、药物外排泵、目标修饰和分泌生物膜等多种耐药机制，这不仅降低了抗生素的治疗效果，还导致了细菌对现有抗生素产生了广泛的耐药性。细菌的生物膜可以屏蔽外界损伤，阻碍药物渗透到细菌的内部。当皮肤屏障受损后，部分血管通透性增加，使供给正常细胞的营养物质与组织液溢出，形成了潮湿环境，为细菌的锚定和增殖提供了适宜的环境与物质基础；细菌在伤口表面锚定后大量繁殖，形成生物膜，而生物膜包裹的细菌处于缓慢生长和饥饿状态，所以对抗生素等化学药物的敏感性很低。耐药细菌感染后存留的细菌或生物膜如果无法根除，会使感染的微环境持续恶化，进一步导致高热，甚至可能诱发严重的并发症。因此，开发一种有效的治疗策略来对抗细菌感染问题并且能够克服细菌的耐药性显得至关重要。

2、纳米药物可以减轻药物毒副作用，提高局部组织摄取量，进行药物的可控/响应性释放。当前报本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种抗皮下耐药细菌感染的仿生纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的抗皮下耐药细菌感染的仿生纳米药物的制备方法，其特征在于，所述锌盐为硝酸锌。

3.根据权利要求1所述的抗皮下耐药细菌感染的仿生纳米药物的制备方法，其特征在于，所述锌盐为六水合硝酸锌；所述2-甲基咪唑、六水合硝酸锌和盐酸多巴胺的质量比为0.32~0.45：1.4375~2.1375：0.095~0.105。

4.根据权利要求1所述的抗皮下耐药细菌感染的仿生纳米药物的制备方法，其特征在于，所述盐酸小檗碱与碳纳米酶的混合质量比为1~3：1。

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【技术特征摘要】

1.一种抗皮下耐药细菌感染的仿生纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的抗皮下耐药细菌感染的仿生纳米药物的制备方法，其特征在于，所述锌盐为硝酸锌。

3.根据权利要求1所述的抗皮下耐药细菌感染的仿生纳米药物的制备方法，其特征在于，所述锌盐为六水合硝酸锌；所述2-甲基咪唑、六水合硝酸锌和盐酸多巴胺的质量比为0.32~0.45：1.4375~2.1375：0.095~0.105。

4.根据权利要求1所述的抗皮下耐药细菌感染的仿生纳米药物的制备方法，其特征在于，所述盐酸小檗碱与碳纳米酶的混合质量比为1~3：1。

5.根据权利要求1所述的抗皮下耐药细菌感染的仿生纳米药物的制备方法，其特征在于，所述离心转速为11...

【专利技术属性】
技术研发人员：董凯，刘荣基，徐晨，孙淑雯，尚春瑶，
申请(专利权)人：吉林农业大学，
类型：发明
国别省市：