识别选择性凝聚物调节剂的方法技术

技术编号:44901432 阅读:23 留言:0更新日期:2025-04-08 18:49
在一些方面,本申请提供了识别针对一种或多种凝聚物类型的凝聚物调节特性的刺激的方法,诸如以识别选择性凝聚物调节剂。在其他方面,本文还提供了试剂盒和系统。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本申请涉及生物凝聚物(biological condensate)领域。


技术介绍

1、常规疾病研究和治疗药物发现的应用聚焦于识别导致或介导疾病相关生物学的个别生物分子(分子靶标),诸如经由已知的细胞途径。这种用于疾病研究和治疗药物发现的“单一靶标”方法具有很大的局限性,因为体内系统极其复杂,而且我们对细胞通路和生物分子作用和相互作用的理解通常不完整。此外,从单独的角度来看,并非所有的个别生物分子都是合适的药物靶标。此类挑战导致目前缺乏新的治疗药物来治疗尚未满足的医疗需求。在寻找新型治疗药物的过程中,生物凝聚物目前正在被评估为药物发现的靶标和/或工具。生物凝聚物领域中的某些初步研究观察到能够不加区分地溶解生物凝聚物和/或阻止生物凝聚物形成的化学实体。然而,影响如此广泛的化学实体可能导致不期望的药物毒性和脱靶性质。本领域仍然需要新的方式来识别选择性调节凝聚物类型和/或凝聚物组分的治疗候选物。


技术实现思路

1、在某些方面,本文提供了一种识别针对一种或多种凝聚物类型的凝聚物调节特性的刺激的方法,所述方法包括:(a本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种识别针对一种或多种凝聚物类型的凝聚物调节特性的刺激的方法,所述方法包括:

2.如权利要求1所述的方法,其进一步包括以下步骤:

3.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测量特征步骤测量所述经受刺激的细胞组合物的至少一部分中的所述至少一种或多种凝聚物类型中的每一种的两种标志物。

4.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测量特征步骤测量至少两种或更多种凝聚物类型的至少一种标志物。

5.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其中每种标志物独立地为脂质、多肽或核酸。

6.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其中每种标志物...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种识别针对一种或多种凝聚物类型的凝聚物调节特性的刺激的方法,所述方法包括:

2.如权利要求1所述的方法,其进一步包括以下步骤:

3.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测量特征步骤测量所述经受刺激的细胞组合物的至少一部分中的所述至少一种或多种凝聚物类型中的每一种的两种标志物。

4.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测量特征步骤测量至少两种或更多种凝聚物类型的至少一种标志物。

5.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其中每种标志物独立地为脂质、多肽或核酸。

6.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其中每种标志物独立地为多肽。

7.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中每个标志物:

8.如权利要求1至7中任一项所述的方法,其中每种标志物独立地为凝聚物支架多肽或核酸。

9.如权利要求8所述的方法,其中至少一种标志物是凝聚物支架多肽。

10.如权利要求1至7中任一项所述的方法,其中每种标志物独立地为凝聚物客户多肽或核酸。

11.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测量所述经受刺激的细胞组合物的至少一部分中的所述至少一种标志物的所述特征包括对所述细胞组合物的至少一部分的所述标志物进行染色。

12.如权利要求11所述的方法,其中所述染色是免疫荧光(if)染色。

13.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中对于所述细胞组合物的至少一部分,所述测量所述至少一种标志物的所述特征包括对所述细胞组合物的至少一部分进行成像。

14.如权利要求13所述的方法,其中所述成像包括荧光成像技术。

15.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中在经受所述刺激之后,所述细胞组合物中形成一种或多种不同凝聚物类型中的至少一种。

16.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述刺激选自由以下组成的组:外源化合物、外源肽类物质、外源遗传物质、压力源、环境刺激及其组合。

17.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述刺激是外源化合物。

18.如权利要求17所述的方法,其中所述化合物是小分子治疗剂候选物或其前体。

19.如权利要求17或18所述的方法,其中所述细胞组合物经受已知浓度的所述化合物。

20.如前述权利要求中任一项所述的方法,其进一步包括使所述细胞组合物经受第二刺激,测量所述经受第二刺激的细胞组合物的至少一部分中的所述至少一种标志物的特征,以及基于所述经受第二刺激的细胞组合物中的每个标志物的所述测量的特征,独立地确定所述经受第二刺激的细胞组合物中的每个标志物的标志物扰动分数。

21.如权利要求20所述的方法,其进一步包括将所述经受刺激的细胞组合物中的标志物的标志物扰动分数与所述经受第二刺激的细胞组合物中的标志物的标志物扰动分数进行比较。

22.如权利要求20或21所述的方法,其进一步包括确定第二总凝聚物扰动分数以针对所述凝聚物调节特性评估所述第二刺激,其中所述第二总凝聚物扰动分数基于所述经受第二刺激的细胞组合物中的标志物的至少一个标志物扰动分数。

23.如权利要求22所述的方法,其进一步包括将所述总凝聚物扰动分数与所述第二总凝聚物扰动分数进行比较。

24.如前述权利要求中任一项所述的方法,其进一步包括确定与所述一种或多种凝聚物类型和/或所述标志物中的至少一种相关的至少一种特性。

25.如权利要求24所述的方法,其中与所述一种或多种凝聚物类型和/或所述标志物中的至少一种相关的所述至少一种特性包括:

26.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述一种或多种凝聚物类型中的至少一种选自由以下组成的组:切割体、p-颗粒、组蛋白基因座体、多囊体、神经元rna颗粒、核点、核孔复合物、核斑点、核应激体、核仁、oct1/ptf/转录(opt)结构域、核旁斑、核仁周区室、pml核体、pml致癌结构域、多梳体、处理小体、sam68核体、应激颗粒、剪接斑点、p62体、卡哈尔体、异染色质、转录凝聚物和着丝粒。

27.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述方法包括测量所述经受刺激的细胞组合物的至少一部分中的第二标志物的特征,

28.如权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员:J·C·曼提加D·C·马斯拉尔P·J·达恩德里克尔N·贾马里
申请(专利权)人:露点治疗公司
类型:发明
国别省市:

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