一种免疫球蛋白G纳米颗粒及其工业化制备方法、应用技术

技术编号:44244997 阅读:25 留言:0更新日期:2025-02-11 13:43
本申请涉及免疫球蛋白G纳米颗粒制备的技术领域,尤其是涉及一种免疫球蛋白G纳米颗粒及其制备方法、应用;本申请公开了一种免疫球蛋白G纳米颗粒,所述免疫球蛋白G纳米颗粒的粒径为10nm‑200nm;本申请公开了一种免疫球蛋白G纳米颗粒及其制备方法、应用,制备得到免疫球蛋白G纳米颗粒具有更好的热稳定性,制备得到的免疫球蛋白G纳米颗粒在高温下仍保持其有效性;采用本申请的方法制备得到的免疫球蛋白G纳米颗粒,与传统的免疫球蛋白G相比,有效延长了半衰期,不需要频繁摄入;采用本申请的方法制备得到的免疫球蛋白G纳米颗粒,具有更高的生物活性。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及免疫球蛋白g纳米颗粒制备的,尤其是涉及一种免疫球蛋白g纳米颗粒及其工业化制备方法、应用。


技术介绍

1、牛初乳中含有大量营养和生物活性成分,牛初乳的生物活性成分包括免疫球蛋白、生长因子、激素、酶、乳铁蛋白、细胞因子、白细胞、核苷和核苷酸。免疫球蛋白g(igg)是牛初乳中最主要的抗体,占总免疫球蛋白的80-85%。它包含两个亚类,分别为igg1(最丰富的免疫球蛋白同型)和igg2。在人造抗体专利技术之前,牛初乳被视为解开预防微生物感染机制的钥匙。众所周知,免疫球蛋白在免疫原性反应方面对人类的健康有益。当宿主接触到异物(抗原)时,抗体会结合、识别并摧毁细菌、毒素、病毒和其他抗原。当抗原下次进入人体时,会刺激人体产生相同的抗体来清除体内的感染。

2、温度、ph值、酶降解及与其他成分的相互作用会影响免疫球蛋白的活性。为了解决此类问题,许多由非生物复合材料合成的纳米颗粒开始应用于生物医学,如药物传递、酶固定、诊断成像、癌症治疗和靶向基因传递。纳米颗粒具有更好的稳定性、靶向传递、增强了生物活性,可以显著影响人类健康。

3、因此,如何将免疫球蛋白g制备得到具有热稳定性、生物活性以及更长半衰期的纳米颗粒,成为亟待解决的问题。


技术实现思路

1、针对现有技术的不足,本申请提供一种免疫球蛋白g纳米颗粒及其工业化制备方法、应用。

2、本申请旨在解决免疫球蛋白高温不稳定、半衰期短和生物活性丧失的技术问题,通过从牛初乳中提取igg纳米颗粒,保持其有效性,延长其使用寿命,并增强其生物活性,可以应用到各种生物医学中,包括饮料,治疗方案和其他产品制造过程中。

3、第一方面,本申请提供一种免疫球蛋白g纳米颗粒,采用如下的技术方案:

4、一种免疫球蛋白g纳米颗粒,所述免疫球蛋白g纳米颗粒的粒径为10nm-200nm。

5、常规的免疫球蛋白g(即未经过纳米化处理的常规的igg)的粒径>500nm,并且免疫球蛋白g容易与蛋白质或自身发生聚集,得到聚合型igg。

6、本申请制备得到的免疫球蛋白g纳米颗粒,其粒径为10nm-200nm。本申请制备得到的纳米级的免疫球蛋白igg,不与蛋白质或自身发生聚集,所以制备得到的免疫球蛋白g纳米颗粒则具有更多暴露的表面位点,可以更有效地结合病原体并促进其灭活。

7、优选的,所述免疫球蛋白g纳米颗粒从牛初乳中提取。

8、第二方面,本申请提供一种免疫球蛋白g纳米颗粒的工业化制备方法,采用如下的技术方案:

9、一种免疫球蛋白g纳米颗粒的工业化制备方法,所述制备方法步骤如下:

10、(1)将牛初乳进行离心脱脂,得到脱脂牛初乳;

11、(2)将脱脂牛初乳升温至40-50℃,调节脱脂牛初乳的ph为4.4-4.6,过滤,除去酪蛋白,得到乳清;

12、(3)调节乳清的ph值至3-3.8,过滤,得到纯化的乳清;

13、(4)将纯化的乳清进行超滤浓缩,得到纳米颗粒;

14、(5)对纳米颗粒干燥,得到免疫球蛋白g纳米颗粒。

15、通过采用上述技术方案,本申请中通过离心脱脂、去除酪蛋白、乳清纯化、超滤浓缩、干燥的步骤,制备得到的免疫球蛋白g纳米颗粒;制备得到的免疫球蛋白g纳米颗粒具有良好的分散性、热稳定性、疏水性以及非极性。

16、本申请中先使用酸溶液调节脱脂牛初乳的ph,使酪蛋白沉淀,过滤除去酪蛋白,得到乳清,通过对乳清的ph进行调节,使乳清进一步纯化,进一步去除蛋白沉淀,以获得更纯的乳清。

17、优选的,所述步骤(1)中,牛初乳进行离心脱脂之前,控制牛初乳的温度为4-18℃。

18、通过采用上述技术方案,牛初乳进行离心脱脂之前,控制牛初乳的温度为4-18℃,可以保证牛初乳的质量和生物活性,有效避免牛乳初中的菌影响牛初乳质量。

19、优选的,所述步骤(1)中进行离心脱脂时,离心的转速3000-6000rpm,离心过程中控制牛初乳的温度≤25℃。

20、通过采用上述技术方案,通过在离心过程中控制牛初乳的温度,较低的温度有助于脂肪分离,有效防止因为温度升高会导致脂肪液化,影响分离效率。

21、优选的,所述步骤(2)中,调节脱脂牛初乳的ph所用的溶液为酸溶液。

22、优选的,所用的酸溶液为盐酸溶液、柠檬酸溶液、维生素c溶液或醋酸溶液等。

23、优选的,所述步骤(2)中,过滤的步骤如下:将调节ph后的脱脂牛初乳通过60-200目的筛网进行过滤。

24、优选的,所述步骤(3)中,调节乳清的ph所用的溶液为酸溶液。

25、优选的,所用的酸溶液为盐酸溶液、柠檬酸溶液、维生素c溶液或醋酸溶液等。

26、优选的,所述步骤(3)中,过滤的步骤如下:将调节ph后的乳清通过≥200目的筛网进行过滤。

27、优选的,所述步骤(4)中,超滤浓缩时,采用膜截留分子量为10kda的超滤设备进行超滤浓缩。

28、优选的,所述步骤(5)中干燥后得到的免疫球蛋白g纳米颗粒,粒径为10nm-200nm。

29、优选的,步骤(5)中的干燥方式包括冷冻干燥、喷雾干燥等多种干燥方式。

30、第三方面,本申请提供一种免疫球蛋白g纳米颗粒或采用上述方法制备得到的免疫球蛋白g纳米颗粒在制备食品、保健品或药品中的应用,采用如下的技术方案:

31、一种免疫球蛋白g纳米颗粒或采用上述方法制备得到的免疫球蛋白g纳米颗粒在制备食品、保健品或药品中的应用。

32、采用本申请的方法制备得到的免疫球蛋白g纳米颗粒具有结构稳定性和高抗体活性,可广泛应用于食品、保健品、液体饮料或其他产品中。

33、综上所述,本申请包括以下至少一种有益技术效果:

34、1、本申请公开了一种免疫球蛋白g纳米颗粒及其工业化制备方法、应用,制备得到免疫球蛋白g纳米颗粒具有更好的热稳定性,制备得到的免疫球蛋白g纳米颗粒在高温下仍保持其有效性;

35、2、采用本申请的方法制备得到的免疫球蛋白g纳米颗粒,与传统的免疫球蛋白g相比,有效延长了半衰期;

36、3、采用本申请的方法制备得到的免疫球蛋白g纳米颗粒,具有更高的生物活性。

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【技术保护点】

1.一种免疫球蛋白G纳米颗粒,其特征在于:所述免疫球蛋白G纳米颗粒的粒径为10nm-200nm。

2.根据权利要求1所述的一种免疫球蛋白G纳米颗粒,其特征在于:所述免疫球蛋白G纳米颗粒从牛初乳中提取。

3.一种免疫球蛋白G纳米颗粒的工业化制备方法,其特征在于,所述制备方法步骤如下:

4.根据权利要求3所述的免疫球蛋白G纳米颗粒工业化制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,牛初乳进行离心脱脂之前,控制牛初乳的温度为4-18℃;

5.根据权利要求3所述的免疫球蛋白G纳米颗粒工业化制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,调节脱脂牛初乳的pH所用的溶液为酸溶液;所述步骤(3)中,调节乳清的pH所用的溶液为酸溶液。

6.根据权利要求5所述的免疫球蛋白G纳米颗粒工业化制备方法,其特征在于:所述酸溶液为盐酸溶液、柠檬酸溶液、维生素C溶液或醋酸溶液。

7.根据权利要求3所述的免疫球蛋白G纳米颗粒工业化制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,过滤的步骤如下:将调节pH后的脱脂牛初乳通过60-200目的筛网进行过滤。

>8.根据权利要求3所述的免疫球蛋白G纳米颗粒工业化制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,过滤的步骤如下:将调节pH后的乳清通过≥200目的筛网进行过滤。

9.根据权利要求3所述的免疫球蛋白G纳米颗粒工业化制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中,超滤浓缩时,采用膜截留分子量为10KDa的超滤设备进行超滤浓缩;所述步骤(5)中干燥后得到的免疫球蛋白G纳米颗粒,粒径为10nm-200nm。

10.一种权利要求1或2所述的免疫球蛋白G纳米颗粒或采用权利要求3-9任一项所述方法制备得到的免疫球蛋白G纳米颗粒在制备食品、保健品或药品中的应用。

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【技术特征摘要】

1.一种免疫球蛋白g纳米颗粒,其特征在于:所述免疫球蛋白g纳米颗粒的粒径为10nm-200nm。

2.根据权利要求1所述的一种免疫球蛋白g纳米颗粒,其特征在于:所述免疫球蛋白g纳米颗粒从牛初乳中提取。

3.一种免疫球蛋白g纳米颗粒的工业化制备方法,其特征在于,所述制备方法步骤如下:

4.根据权利要求3所述的免疫球蛋白g纳米颗粒工业化制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,牛初乳进行离心脱脂之前,控制牛初乳的温度为4-18℃;

5.根据权利要求3所述的免疫球蛋白g纳米颗粒工业化制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,调节脱脂牛初乳的ph所用的溶液为酸溶液;所述步骤(3)中,调节乳清的ph所用的溶液为酸溶液。

6.根据权利要求5所述的免疫球蛋白g纳米颗粒工业化制备方法,其特征在于:所述酸溶液为盐酸溶液、柠檬酸溶液、...

【专利技术属性】
技术研发人员:阿纳达里约瑟夫饶安平杨兴刘冰程歌
申请(专利权)人:江苏天美健大自然生物工程有限公司
类型:发明
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