使用TACI-Fc融合免疫调节蛋白的给药和治疗方法技术

技术编号:43940643 阅读:20 留言:0更新日期:2025-01-07 21:32
本发明专利技术涉及使用TACI‑Fc融合免疫调节蛋白的给药和治疗方法。具体地,本文提供了涉及展现BAFF和APRIL(或BAFF/APRIL异三聚体)的中和活性的免疫调节TACI‑Fc融合蛋白的治疗方法和用途。所提供的TACI‑Fc蛋白可以包含跨膜激活剂和CAML相互作用因子(TACI)的变体结构域。所述方法和用途为多种免疫性疾病、障碍或病症如B细胞介导的疾病、障碍或病症提供治疗效用。

【技术实现步骤摘要】

本公开文本提供了涉及展现baff和april(或baff/april异三聚体)的中和活性的免疫调节taci-fc融合蛋白的治疗方法和用途。所提供的taci-fc融合蛋白可以包含跨膜激活剂和caml相互作用因子(taci)的变体结构域。所述方法和用途为多种免疫性疾病、障碍或病症如b细胞介导的疾病、障碍或病症提供治疗效用。


技术介绍

1、通过在涉及可溶性配体与其受体之间的相互作用的过程中进行干预来调节免疫应答越来越引起医学方面的兴趣。目前,用于增强或抑制免疫应答的生物制品通常限于抗体(例如,抗pd-1抗体)或针对单一细胞表面分子的可溶性受体(例如,ctla-4-fc)。需要改进的治疗剂,所述治疗剂可以调节免疫应答、特别是b细胞免疫应答。提供了满足这种需要的实施方案。


技术实现思路

1、本文提供了通过向有需要的受试者施用如本文所述的任何所提供的taci-fc融合蛋白治疗所述受试者的炎性或自身免疫性疾病或障碍的方法,其中所述taci-fc融合蛋白是式taci-接头-fc的两个多肽的同二聚体,其中taci是如本文所述的本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种配制品,所述配制品包含TACI-Fc融合蛋白、pH从约4.0至约6.0的乙酸缓冲液、浓度从为或约1%至约10%的脯氨酸和浓度从约0.005%至约0.05%(w/v)的表面活性剂,其中所述TACI-Fc融合蛋白是式TACI-接头-Fc的两个多肽的同二聚体,其中TACI是包含SEQID NO:13中所示的氨基酸序列中的氨基酸取代K77E、F78Y和Y102D的变体TACI多肽。

2.根据权利要求1所述的配制品,其中所述变体TACI多肽示于SEQ ID NO:26中。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的配制品,其中所述接头选自GSGGS(SEQ ID NO:7...

【技术特征摘要】

1.一种配制品,所述配制品包含taci-fc融合蛋白、ph从约4.0至约6.0的乙酸缓冲液、浓度从为或约1%至约10%的脯氨酸和浓度从约0.005%至约0.05%(w/v)的表面活性剂,其中所述taci-fc融合蛋白是式taci-接头-fc的两个多肽的同二聚体,其中taci是包含seqid no:13中所示的氨基酸序列中的氨基酸取代k77e、f78y和y102d的变体taci多肽。

2.根据权利要求1所述的配制品,其中所述变体taci多肽示于seq id no:26中。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的配制品,其中所述接头选自gsggs(seq id no:76)、ggggs(g4s;seq id no:77)、gsggggs(seq id no:74)、ggggsggggs(2xggggs;seq idno:78)、ggggsggggsggggs(3xggggs;seq id no:79)、ggggsggggsggggsggggs(4xggggs;seqid no:84)、ggggsggggsggggsggggsggggs(5xggggs;seq id no:91)、ggggssa(seq id no:80)、或g...

【专利技术属性】
技术研发人员:S·迪伦J·杨S·L·彭
申请(专利权)人:高山免疫科学股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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