治疗糖尿病的组合物和方法技术

提供供胰岛再生疗法用、配合免疫抑制、包含ＥＧＦ和胃泌素并且用胃泌素／ＣＣＫ受体的配体和免疫抑制剂治疗或预防早期糖尿病的组合物和方法。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及用胰岛再生疗法(I.N.T.TM)和免疫抑制剂以及用胃泌素/CCK配体受体和免疫抑制剂来治疗糖尿病患者的方法和组合物。
技术介绍
在美国人中，大约800000人患有胰岛素不足糖尿病(也称为青少年糖尿病或I型糖尿病)，并且每年大约有30000例新病例产生。此外，在美国人中，按流行病比例的水平，非常大且快速增加数目的患者有导致胰衰弱和胰岛素不足的II型糖尿病(也称为成年起病型糖尿病或胰岛素抵抗性糖尿病)的形式。表示糖尿病特征的异常高血糖(高血糖症)如果使其处于不治疗状态，则导致各种各样的病理学疾病，例如不愈合的外周血管溃疡、引起失明的视网膜损害和肾衰竭。虽然不是所有的II型糖尿病患者发展到需要胰岛素治疗，但根据由患者葡萄糖自体监测确定的血糖水平，用胰岛素注射液来治疗I型糖尿病和II型糖尿病。一般每天给患者提供多剂的胰岛素。糖尿病的严重病理学后果与血糖水平的不太严格控制相关。实施方案的概述在一个方面，本专利技术的一个实施方案是制备供治疗糖尿病患者用的药物的方法，所述方法包括给予所述患者胰岛再生疗法的组合物以及免疫应答抑制剂。所述方法另外利用一种包含EGF受体的配体的胰岛再生疗法组合本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备供治疗糖尿病患者用的药物的方法，所述药物包括胰岛再生疗法的组合物和免疫应答抑制剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2002-6-7 60/387,032;US 2002-12-3 60/430,5901.一种制备供治疗糖尿病患者用的药物的方法，所述药物包括胰岛再生疗法的组合物和免疫应答抑制剂。2.权利要求1的方法，其中所述胰岛再生疗法的组合物包含EGF受体的配体。3.权利要求1的方法，所述药物还包括至少两种免疫应答抑制剂。4.权利要求1-3中任一项的方法，其中所述胰岛再生疗法的组合物包含胃泌素/缩胆囊素(CCK)受体的配体。5.权利要求2的方法，其中所述EGF受体的配体是重组人EGF。6.权利要求2的方法，其中所述EGF受体的配体是EGF51N。7.权利要求4的方法，其中所述胃泌素/CCK受体的配体是人胃泌素17。8.权利要求1的方法，其中所述免疫应答抑制剂是药物。9.权利要求1的方法，其中所述免疫应答抑制剂是至少一种选自以下的药物雷帕霉素、皮质类固醇、硫唑嘌呤、麦考酚酸吗乙酯、环孢菌素、环磷酰胺、甲氨蝶呤、6-巯基嘌呤、FK506(他克莫司)、15-脱氧精胍菌素、FTY 720、米托蒽醌、2-氨基-1，3-丙二醇、盐酸2-氨基-2[2-(4-辛基苯基)乙基]丙-1，3-二醇、6-(3-二甲基-氨基丙酰基)弗司扣林和demethimmunomycin。10.权利要求9的方法，其中所述雷帕霉素是依维莫司或西罗莫司。11.权利要求9的方法，其中所述皮质类固醇是地塞米松。12.权利要求1的方法，其中所述免疫应答抑制剂是蛋白质。13.权利要求12的方法，其中所述蛋白质包含抗体的氨基酸序列。14.权利要求1的方法，其中所述免疫应答抑制剂是至少一种选自以下的药物hul 124、BTI-322、allotrap-HLA-B270、OKT4A、恩莫单抗、ABX-CBL、OKT3、ATGAM、巴利昔单抗、达珠单抗、抗胸腺细胞免疫球蛋白、ISAtx247、Medi-500、Medi-507、Alefacept、依法珠单抗、英夫利昔单抗和干扰素。15.权利要求1的方法，其中在所述药物的制备中，将所述胰岛再生疗法组合物和所述免疫应答抑制剂配制成供序贯给药用。16.权利要求15的方法，其中在所述药物的制备中，将所述组合物和所述抑制剂配制成在给予所述抑制剂和给予所述组合物之间可保存至少1天的时间。17.权利要求15的方法，其中在所述药物的制备中，将所述组合物和所述抑制剂配制成在给予所述抑制剂和给予所述组合物之间可保存至少1周的时间。18.权利要求15的方法，其中在所述药物的制备中，将所述组合物和所述抑制剂配制成在给予所述抑制剂和给予所述组合物之间可保存至少6周的时间。19.权利要求1的方法，其中在所述药物的制备中，将所述胰岛再生疗法组合物和所述免疫应答抑制剂中的至少一种配制成供系统给药用。20.权利要求19的方法，其中在所述药物的制备中，将所述胰岛再生疗法组合物和所述免疫应答抑制剂中的至少一种配制成供快速浓注给药用。21.权利要求1的方法，其中在所述药物的制备中，将所述胰岛再生疗法组合物和所述免疫应答抑制剂中的至少一种配制成供选自以下的途径给药用静脉内途径、皮下途径、腹膜内途径和肌内途径。22.权利要求1的方法，其中在所述药物的制备中，将所述胰岛再生疗法组合物和所述免疫应答抑制剂中的至少一种配制成供口服给药用。23.权利要求1的方法，其中在所述药物的制备中，将所述免疫应答抑制剂配制成含有至少一种选自以下的药物西罗莫司、他克莫司、依维莫司、ISAtx247和达珠单抗。24.权利要求1的方法，其中在所述药物的制备中，将所述免疫应答抑制剂配制成供糖尿病哺乳动物给药用。25.权利要求1的方法，其中在所述药物的制备中，将所述免疫应答抑制剂配制成供病人给药用。26.一种制备供治疗糖尿病患者用的药物的方法，所述药物包括一种胰岛再生疗法的组合物和至少一种免疫抑制剂，所述组合物由EGF受体的配体和胃泌素/CCK受体的配体中的至少一种组成。27.权利要求26的方法，其中在没有EGF受体的配体的情况下，将所述药物配制成包含所述胃泌素/CCK受体的配体和所述至少一种免疫抑制剂。28.权利要求27的方法，其中将所述药物配制成在没有EGF受体的配体的情况下给予所述胃泌素/CCK受体的配体和所述至少一种免疫抑制剂，并且所述方法还包括一段不给予任何所述抑制剂或所述组合物的时期。29.权利要求26的方法，其中将所述药物配制成供患有新近起病型糖尿病的糖尿病患者用。30.权利要求28的方法，其中将所述药物配制成供序贯给予所述组合物和所述抑制剂用。31.权利要求26的方法，其中将所述药物配制成致使EGF受体的配体、胃泌素/CCK受体的配体和所述免疫抑制剂各为有效剂量。32.权利要求1和26中任一项的方法，其中将所述组合物或抑制剂进一步配制成包含药学上可接受的缓冲剂。33.一种制备供治疗糖尿病患者用的药物的方法，所述药物包括一种由EGF51N和胃泌素17中至少一种组成的胰岛再生疗法的组合物和至少一种免疫抑制剂。34.权利要求33的方法，其中将所述药物配制成致使所述抑制剂是有效剂量的他克莫司和有效剂量的西罗莫司。35.权利要求33的方法，其中将所述药物配制成包含有效剂量的EGF51N和胃泌素17中的至少一种以及有效剂量的他克莫司、依维莫司、达珠单抗、ISAtx247和西罗莫司中的至少一种。36.一种制备供治疗糖尿病患者用的药物的方法，所述药物包括胃泌素/CCK受体的配体和免疫应答抑制剂。37.权利要求36的方法，其中所述胃泌素/CCK受体的配体是胃泌素17。38.权利要求36的方...

【专利技术属性】
技术研发人员：SJ布兰德，A克鲁兹，
申请(专利权)人：瓦拉塔药品公司，
类型：发明
国别省市：CA[加拿大]