一种温热脑靶向的丁苯酞纳米药物递送系统及其制备方法及应用技术方案

技术编号:43347122 阅读:37 留言:0更新日期:2024-11-15 20:45
本发明专利技术提供了一种温热脑靶向的丁苯酞纳米药物递送系统及其制备方法及应用,递送系统为NBP@BPs@6sPCL‑b‑P(MEO2MA‑co‑OEGMA)‑CRT,其中NBP为丁苯酞,BPs为黑磷量子点,6sPCL‑b‑P(MEO2MA‑co‑OEGMA)为温敏性两亲性纳米聚合物,CRT为靶向分子;所述的丁苯酞、黑磷量子点共同包裹在6sPCL‑b‑P(MEO2MA‑co‑OEGMA)的内部,所述的CRT连接6sPCL‑b‑P(MEO2MA‑co‑OEGMA)的亲水性表面,所述的CRT为氨基酸序列如下所示的模拟环肽:CRTIGPSVC;上述丁苯酞纳米药物递送系统可用于:(a)制备治疗和/或预防阿尔茨海默病的药物;(b)制备阿尔茨海默病诊断和/或预后评估试剂;上述丁苯酞奶纳米药物递送系统具有良好的生物相容性、脑靶向性、控释药物性、温热和光敏特性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药,具体涉及一种温热脑靶向的丁苯酞纳米药物递送系统及其制备方法及应用


技术介绍

1、丁基苯酞(3-n-butylphathlide,nbp),化学名为3-正丁基苯酞,也称为丁苯酞,是我国自主研发的一类新药,商品名为恩必普,结构如式(i)所示,丁苯酞为淡黄色油状液体,不溶于水,易溶于甲醇、乙醚和三氯甲烷,目前上市剂型为丁苯酞软胶囊和丁苯酞注射液。研究表明,丁苯酞具有抗神经炎症、减少aβ沉积、调节突触可塑性、抑制tau蛋白过度磷酸化等作用,对急性缺血性脑卒中、阿尔茨海默症(alzheimer’s disease,ad)、帕金森、肌萎缩厕所硬化症(als)、多系统萎缩(msa)等神经系统疾病具有疗效。

2、

3、阿尔茨海默病(ad)是一种与年龄相关的神经系统退行性疾病,主要表现为学习和记忆能力下降。目前可以有效治疗ad的药物非常有限。丁苯酞作为治疗一种预防和治疗的ad的药物,由于丁苯酞的疏水性及血脑屏障低通透性(bbb),即使静脉注射丁苯酞,也难以将丁苯酞定向聚集在病灶部位,严重影响了其治疗效果。p>

4、因此,本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种温热脑靶向的丁苯酞纳米药物递送系统,其特征在于:所述的药物递送系统为NBP@BPs@6sPCL-b-P(MEO2MA-co-OEGMA)-CRT,其中NBP为丁苯酞,BPs为黑磷量子点,6sPCL-b-P(MEO2MA-co-OEGMA)为温敏性两亲性纳米聚合物,CRT为靶向分子;所述的丁苯酞、黑磷量子点共同包裹在6sPCL-b-P(MEO2MA-co-OEGMA)的内部,所述的CRT连接6sPCL-b-P(MEO2MA-co-OEGMA)的亲水性表面,所述的CRT为氨基酸序列如下所示的模拟环肽:CRTIGPSVC。

2.如权利要求1所述的丁苯酞纳米药物递送系统,其特...

【技术特征摘要】

1.一种温热脑靶向的丁苯酞纳米药物递送系统,其特征在于:所述的药物递送系统为nbp@bps@6spcl-b-p(meo2ma-co-oegma)-crt,其中nbp为丁苯酞,bps为黑磷量子点,6spcl-b-p(meo2ma-co-oegma)为温敏性两亲性纳米聚合物,crt为靶向分子;所述的丁苯酞、黑磷量子点共同包裹在6spcl-b-p(meo2ma-co-oegma)的内部,所述的crt连接6spcl-b-p(meo2ma-co-oegma)的亲水性表面,所述的crt为氨基酸序列如下所示的模拟环肽:crtigpsvc。

2.如权利要求1所述的丁苯酞纳米药物递送系统,其特征在于,所述的crt连接6spcl-b-p(meo2ma-co-oegma)的亲水性表面,优选crt通过共价键连接6spcl-b-p(meo2ma-co-oegma)的亲水性表面。

3.如权利要求1所述的丁苯酞纳米药物递送系统,其特征在于,所述的6spcl-b-p(meo2ma-co-oeg...

【专利技术属性】
技术研发人员:毕伟汪露朱丽红
申请(专利权)人:石药集团恩必普药业有限公司
类型:发明
国别省市:

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