一种抗HIV-1多肽及其衍生物和应用制造技术

本发明专利技术公开一种抗HIV‑1多肽及其衍生物和应用。本发明专利技术公开的抗HIV‑1多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。本发明专利技术公开的抗HIV‑1多肽衍生物为所述的抗HIV‑1多肽的氨基端、羧基端和侧链中的一种或多种进行化学基团修饰得到的多肽衍生物，或所述的抗HIV‑1多肽的无生理毒性的盐。本发明专利技术公开的抗HIV‑1多肽及其衍生物具有显著且广谱的抗HIV活性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域，涉及一种抗hiv-1多肽及其衍生物和应用。

技术介绍

1、目前临床上多采用联合高效抗逆转录病毒疗法(highly active anti-retroviral therapy，haart)，即两种以上抗病毒药物联合使用抑制hiv病毒，该方法需要终生服药，由于潜伏病毒的存在，此疗法并不能完全根除病毒感染。并且，临床长期使用联合高效抗逆转录病毒疗法会引起耐药性、不良反应以及产生昂贵的治疗费用。因此，研发有效对抗艾滋病的药物是全球艾滋病防控的重大需求。

2、hiv-1进入靶细胞的过程依赖于病毒表面的包膜糖蛋白env，其由表面亚基gp120和跨膜亚基gp41通过非共价键连接而成。gp120具有5个可变区(v1-v5)和5个相对保守的区域(c1-c5)；gp41由胞外区、跨膜区和胞内区3个部分组成。gp41胞外区是直接参与病毒与靶细胞融合的功能区，又分为：n端融合肽(fusion peptide，fp)、近融合肽区(fusionpeptide proximal region，fppr)、n端七重复序列(n-terminal h本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种抗HIV-1多肽，其特征在于，所述抗HIV-1多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。

2.一种抗HIV-1多肽衍生物，其特征在于，所述抗HIV-1多肽衍生物为对权利要求1所述的抗HIV-1多肽的氨基端、羧基端和侧链中的一种或多种进行化学基团修饰得到的多肽衍生物，或权利要求1所述的抗HIV-1多肽的无生理毒性的盐。

3.根据权利要求2所述的抗HIV-1多肽衍生物，其特征在于，所述氨基端进行乙酰基修饰；和/或，所述羧基端进行氨基修饰。

4.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1所述的抗HIV-1多肽。<...

【技术特征摘要】

1.一种抗hiv-1多肽，其特征在于，所述抗hiv-1多肽的氨基酸序列如seq id no.1或seq id no.2所示。

2.一种抗hiv-1多肽衍生物，其特征在于，所述抗hiv-1多肽衍生物为对权利要求1所述的抗hiv-1多肽的氨基端、羧基端和侧链中的一种或多种进行化学基团修饰得到的多肽衍生物，或权利要求1所述的抗hiv-1多肽的无生理毒性的盐。

3.根据权利要求2所述的抗hiv-1多肽衍生物，其特征在于，所述氨基端进行乙酰基修饰；和/或，所述羧基端进行氨基修饰。

4.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1所述的抗hiv-1多肽。

5.包含权利要求1所述的抗hiv-1多肽的融合蛋白，或权利要求1所述的抗hiv-1多肽形成的多聚体，或权利要求1所述的抗hiv-1多肽与其他多肽、蛋白或载体偶联或融合而得到...

【专利技术属性】
技术研发人员：何玉先，朱园美，张睿，
申请(专利权)人：中国医学科学院病原生物学研究所，
类型：发明
国别省市：