一种用于肿瘤-血管微环境探索的单细胞分析器官芯片制造技术

技术编号:42680801 阅读:54 留言:0更新日期:2024-09-10 12:30
本发明专利技术公开了一种用于肿瘤‑血管微环境探索的单细胞分析器官芯片,属于生物医学工程微型化设备和血管‑肿瘤微环境体外分析技术领域。本发明专利技术的单细胞分析器官芯片包括瘤生长通道芯片、物质交换多孔膜芯片和血管内皮生长通道芯片;还包括单细胞捕获结构、肿瘤生长通道、物质交换多孔膜、肿瘤侵袭孔洞和血管内皮生长通道。本发明专利技术还提供了一种对单肿瘤细胞及流出液进行检测的方法:制备器官芯片基质层和内皮血管细胞样品,内皮血管层分化,制备肿瘤细胞样品,单肿瘤细胞捕获和生长,单肿瘤细胞免疫荧光分析,培养基流出液生物分子分析。本芯片可以实现超过90%的单细胞捕获率,在每个单细胞分析器官芯片中实现超过100个独立的肿瘤微环境及单细胞分析。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医学工程微型化设备和肿瘤-血管微环境体外分析,具体涉及一种用于肿瘤-血管微环境探索的单细胞分析器官芯片


技术介绍

1、癌症是全球范围内的主要健康威胁,其复杂性和侵袭性使得治疗和诊断变得极为困难。癌症细胞的恶性转化、增殖和扩散能力,尤其是通过血液循环系统传播的能力,对患者构成了严重的威胁。循环肿瘤细胞(ctcs)是血液中的孤立肿瘤细胞,它们从原发肿瘤部位脱落并通过血管系统迁移,是癌症转移和致死的主要原因之一。ctcs在血管内部的侵袭行为对患者的预后具有重要影响。它们能够与血管内皮细胞相互作用,破坏内皮层的屏障功能,从而侵入周围组织。这一过程通常涉及到肿瘤细胞与内皮细胞之间的粘附、穿透血管壁和迁移至远处器官。ctcs能够摧毁内皮细胞血管壁的屏障,这是通过多种机制实现的,包括细胞间粘附分子的表达改变、细胞外基质的降解以及细胞骨架的重组。此外,肿瘤细胞发生上皮-间充质转化(emt)过程是癌症转移中的关键步骤。在emt过程中,肿瘤细胞失去其上皮特性,如细胞间的紧密连接和极性,获得间充质细胞的特性,如增强的迁移能力和侵袭性。这一转化不仅促进了肿瘤细本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于肿瘤-血管微环境探索的单细胞分析器官芯片,其特征在于:包括肿瘤生长通道芯片(1)、物质交换多孔膜芯片(8)和血管内皮生长通道芯片(13);

2.根据权利要求1所述的一种用于肿瘤-血管微环境探索的单细胞分析器官芯片,其特征在于:所述肿瘤生长通道芯片(1)、物质交换多孔膜芯片(8)和血管内皮生长通道芯片(13)从上至下依次叠放设置;

3.根据权利要求1所述的一种用于肿瘤-血管微环境探索的单细胞分析器官芯片,其特征在于:所述肿瘤生长通道(2)的宽度为200 μm~2000 μm,长度为0.1 cm~1.0 cm,高度为15μm~200 μm;所述单细胞捕获结...

【技术特征摘要】

1.一种用于肿瘤-血管微环境探索的单细胞分析器官芯片,其特征在于:包括肿瘤生长通道芯片(1)、物质交换多孔膜芯片(8)和血管内皮生长通道芯片(13);

2.根据权利要求1所述的一种用于肿瘤-血管微环境探索的单细胞分析器官芯片,其特征在于:所述肿瘤生长通道芯片(1)、物质交换多孔膜芯片(8)和血管内皮生长通道芯片(13)从上至下依次叠放设置;

3.根据权利要求1所述的一种用于肿瘤-血管微环境探索的单细胞分析器官芯片,其特征在于:所述肿瘤生长通道(2)的宽度为200 μm~2000 μm,长度为0.1 cm~1.0 cm,高度为15μm~200 μm;所述单细胞捕获结构(7),宽度为15 μm~150 μm,长度为15 μm~150 μm,高度为15 μm~200 μm,共计120~18000个;物质交换多孔膜(9)宽度为300 μm~2100 μm,厚度为3~30μm,长度为0.11 cm~1.1 cm,孔径大小为200 nm~10000 nm;肿瘤侵袭孔洞(10)直径为10 μm~100 μm,共计120~18000个。

4.根据权利要求1所述的一种用于肿瘤-血管微环境探索的单细胞分析器官芯片,其特征在于:所述血管内皮生长通道(14)组成宽度为200 μm~2000 μm,长度为0.1...

【专利技术属性】
技术研发人员:张璇张瑞平李山鹤陈春霞
申请(专利权)人:山西医科大学
类型:发明
国别省市:

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