新型冠状病毒特异性结合抗体或其抗原结合片段、新型冠状病毒检测试剂盒及检测方法技术

本发明专利技术公开了一种新型冠状病毒特异性结合抗体或其抗原结合片段、新型冠状病毒检测试剂盒及检测方法。此抗体或其抗原结合片段包含重链可变区和轻链可变区；重链可变区的HCDR1～HCDR3的序列分别如SEQ ID No.1～SEQ ID No.3所示；轻链可变区的LCDR1～LCDR3的序列分别如SEQ ID No.4～SEQ ID No.6所示；检测试剂盒包含核酸偶联的报告抗体、检测探针混合液和捕获抗体等。本发明专利技术通过抗体偶联核酸技术将HCR的触发序列与新发现的报告抗体偶联，在传统ELISA的基础上进一步引入核酸信号放大体系，从而实现对新冠病毒RBD蛋白的高灵敏度高特异性检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物，具体涉及新型冠状病毒rbd蛋白检测技术。

技术介绍

1、新型冠状病毒，是一种具有囊膜的病毒，其遗传物质为单股正链rna。在rna病毒中，冠状病毒的基因组规模居首。迄今为止，已知存在约15种不同的冠状病毒株，这些毒株能够感染包括多种哺乳动物和鸟类在内的广泛宿主，其中部分株系可引发人类感染。人类感染的冠状病毒可能引起的疾病包括普通感冒、严重急性呼吸综合征(sars)以及中东呼吸综合征(mers)，这些疾病在流行病学特征上表现出明显差异。

2、新近发现的新冠病毒被命名为sars-cov-2，该毒株在人类中尚未有前例。sars-cov-2病毒具备高度传染性和隐蔽性，对公共健康安全构成重大威胁，并对正常经济活动造成显著影响。鉴于sars-cov-2病毒的长潜伏期及在潜伏期内的传染能力，大规模核酸检测成为紧急需求。因此，亟需开发检测速度迅捷、灵敏度高、特异性强的检测试剂盒。

3、目前，已投入实际使用的sars-cov-2病毒检测方法主要有实时荧光定量pcr法(rt-qpcr)、胶体金免疫法和酶联免疫法等。这些方法各有所长，但本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种新型冠状病毒特异性结合抗体或其抗原结合片段，其特征在于：所述的抗体或其抗原结合片段包含重链可变区VH和轻链可变区VL；所述重链可变区VH包含序列如SEQ IDNo.1所示的HCDR1、序列如SEQ ID No.2所示的HCDR2和序列如SEQ ID No.3所示的HCDR3；所述轻链可变区VL包含序列如SEQ ID No.4所示的LCDR1、序列如SEQ ID No.5所示的LCDR2和序列如SEQ ID No.6所示的LCDR3。

2.根据权利要求1所述的新型冠状病毒特异性结合抗体或其抗原结合片段，其特征在于：所述重链可变区VH的氨基酸序列如SEQ ID No.7所...

【技术特征摘要】

1.一种新型冠状病毒特异性结合抗体或其抗原结合片段，其特征在于：所述的抗体或其抗原结合片段包含重链可变区vh和轻链可变区vl；所述重链可变区vh包含序列如seq idno.1所示的hcdr1、序列如seq id no.2所示的hcdr2和序列如seq id no.3所示的hcdr3；所述轻链可变区vl包含序列如seq id no.4所示的lcdr1、序列如seq id no.5所示的lcdr2和序列如seq id no.6所示的lcdr3。

2.根据权利要求1所述的新型冠状病毒特异性结合抗体或其抗原结合片段，其特征在于：所述重链可变区vh的氨基酸序列如seq id no.7所示，并且所述轻链可变区vl的氨基酸序列如seq id no.8所示；或者，所述重链可变区vh的氨基酸序列与如seq id no.7所示的氨基酸序列具有至少95％、至少96％、至少97％、至少98％或至少99％序列同一性，并且所述轻链可变区vl的氨基酸序列与如seq id no.8所示的氨基酸序列具有至少95％、至少96％、至少97％、至少98％或至少99％序列同一性。

3.根据权利要求1所述的新型冠状病毒特异性结合抗体或其抗原结合片段，其特征在于：所述抗体或其抗原结合片段还包含重链恒定区或轻链恒定区；所述重链恒定区为鼠源igg、人源igg或兔源igg，所述轻链恒定区为κ型轻链恒定区或λ型轻链恒定区。

4.一种新冠病毒检测试剂盒，其特征在于：所述新冠病毒检...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘慧，周展，刘家彤，李修凤，林紫薇，李巧敏，蔡圣，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：