本发明专利技术土壤改良、抗重茬多功能生物制剂含有拟康氏木霉和枯草芽孢杆菌的混合微生物以及黄腐酸和硫酸锌；拟康氏木霉是从玉米秸秆上分离筛选到的菌株，命名为拟康氏木霉（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｐｓｅｕｄｏｋｉｎｉｎｇｉｉ）ＤＬＤ１，已经在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（ＣＧＭＣＣ）保藏，编号为ＣＧＭＣＣ?ＮＯ．３２２１；枯草芽孢杆菌从土壤中分离得到，命名为枯草芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ?ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＤＬＤ２已经在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（ＣＧＭＣＣ）保藏，编号为ＣＧＭＣＣ?ＮＯ．３２２２；本发明专利技术生物制剂的效果在于（１）利用生防微生物阻断有害菌群侵染植物并杀灭病原菌，诱导植物产生抗病性，防死苗烂棵；（２）微生物与黄腐酸复合可诱导根系生长，实现生根壮苗，抑制抗重茬病害；（３）利用黄腐酸、硫酸锌，打破土壤板结，形成团粒结构，实现免深耕作，保水保墒、缓解肥害、提高地力。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及土壤改良剂和土壤抗重茬剂领域，特别是一种土壤改良与抗重茬剂二效合一的多功能生物制剂及其制备方法。
技术介绍
良好的土壤条件是作物丰产的必要条件，但是由于气候干旱，化肥过度使用，不合 理的栽培和管理，连作等原因引起土壤生态恶化，作物减产，造成了巨大的经济损失。土壤 生态的恶化对作物的影响主要是土壤板结引起的根系水、汽、肥失衡和重茬病原菌引起的 重茬病害。探索有效地方法打破土壤板结，控制重茬病害具有巨大的经济效益和社会意义。 目前，打破土壤板结的方法主要是机械深耕和施用土壤改良剂。机械深耕是利用 大马力农业机械，翻耕土壤厚度达到60cm以上，疏松硬化的土壤，重构团粒结构，提高土壤 肥力，保水保墒，这种方法无污染，不破坏有益菌群。缺点是土壤翻动量大，容易形成高低 垄，影响土壤平整度，并且劳动强度大，成本高。施用土壤改良剂能够有效改良土壤团粒结 构，起到通风通气、保水保墒的作用。土壤改良剂包括人工合成改良剂和天然改良剂。聚丙 烯酰胺，沥青乳剂等人工合成改良剂成本高，持续时间短，对生态环境有不利影响。天然改 良剂如多聚糖、腐殖酸、泥炭具有同样的改良效果，但成本相对要低，绿色化环保，具有明显 的优势。 抗重茬病害主要方法有高温处理，化学药剂处理，微生物菌剂处理。高温处理是 通过覆盖地膜等方式提高土壤温度(40-5(TC，15天)达到杀灭病原菌的效果。此法只能对 地表进行浅层灭菌，对深层土壤没有显著效果。化学药剂处理的方法，以氯化苦和溴甲烷使 用较多，优点是对土壤病原菌的毒性强，效果显著。缺点是对环境造成不利影响，在杀灭病 原菌的同时，将土壤中的有益菌群破坏，对作物生长不利，对人畜有毒害作用。微生物杀菌 剂通过外施生防菌，固氮、解磷、解钾等有益菌种，利用微生物间的竞争，拮抗，重寄生等作 用，抑制或杀灭病原菌，保护并促进植物根系生长，提高土壤肥力。是一种高效环保的抗重 茬病害的方法。 土壤的板结与重茬病害往往是相伴而生的，但是目前还没有一种有效的方法，同 时具备土壤改良和重茬病害防治的效果。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种结合了天然土壤改良剂的土壤改良效果和微生物土壤杀菌剂防治重茬病害效果的多功能生物制剂。其效果在于(1)利用生防微生物阻断有害菌群侵染植物并杀灭病原菌，诱导植物产生抗病性，防死苗烂棵；(2)利用微生物与黄腐酸复配的增效功能，诱导根系生长，实现生根壮苗和抗重茬病害；(3)利用黄腐酸、硫酸锌，打破土壤板结，形成团粒结构，实现免深耕作，保水保墒、缓解肥害、提高地力。 本专利技术所述生物制剂的组分包括拟康氏木霉(Trichoderma pseudokiningii)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的复合微生物以及土壤改良剂黄腐酸和硫酸锌等，复配制成土壤改良、抗重茬多功能生物制剂。 所述拟康氏木霉菌株是从济南市历城区玉米秸杆上分离，利用PDA培养平板进行 培养、筛选的生长旺盛的菌株，命名为拟康氏木霉(Trichoderma pseudokiningii)DLDl，已 于2009年8月12日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)保藏，编 号为CGMCCNO. 3221，地址为北京市朝阳区大屯路，中国科学院微生物研究所。 拟康氏木霉(Trichoderma pseudokiningii) DLD1有以下特征 该微生物菌种能够在25°C -30°〇范围内快速生长，最适生长温度为28t:，在高于 35t:的环境中抑制生长；在PDA培养平板中，菌丝白色，孢子梗主轴次级分支结构复杂，具 有2-3回分支；瓶梗基部收縮明显，中间膨大，顶部变细，终极瓶梗延长，基部不变细，产孢 细胞大小为(3. 00-7. 50) ii mX (1. 25-2. 00) y m，分生孢子呈短圆柱形，大小为(2. 5-4. 5) iimX (2. 0_2. 5) iim。 所述枯草芽孢杆菌菌株是从山东寿光菜园土壤中分离，使用牛肉膏、蛋白胨培养 基，利用涂布平板法培养筛选得到的，命名为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)DLD2，该 菌种已于2009年8月12日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)保 藏，编号为CGMCC NO. 3222，地址为北京市朝阳区大屯路，中国科学院微生物研究所。 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)DLD2有以下特征 单个细胞0.7 0.8X2 3微米，着色均匀。无荚膜，周生鞭毛，能运动。革兰氏 阳性菌，芽孢0. 6 0. 9X 1. 0 1. 5微米，椭圆到柱状，位于菌体中央或稍偏，芽孢形成后 菌体不膨大。菌落表面粗糙不透明，污白色或微黄色，在液体培养基中生长时，常形成皱醭。 最适生长温度为28°C。 所述的拟康氏木霉(Trichoderma pseudokiningii)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的复合微生物为用拟康氏木霉发酵液和枯草芽孢杆菌发酵液的混合而成的复合 微生物发酵液液。 拟康氏木霉发酵液的制备方法如下 首先将拟康氏木霉(Trichoderma pseudokiningii)DLD1菌株利用PDA平板活化，接到液体PDA培养基中，灭菌后在摇床上培养，制得到种子液；再以土豆、麸皮培养基为发酵培养基，先后在种子罐、二级种子罐和发酵罐中搅拌通气发酵；然后混匀、包埋、浓縮，制得拟康氏木霉发酵液。 具体制备方法为 拟康氏木霉种子培养 首先将拟康氏木霉菌株利用PDA平板活化24h，后接到液体PDA培养基(马铃薯 200g/L，蔗糖100g/L)三角瓶中，灭菌后在摇床上培养，培养条件为28°C 、 lOOrpm，培养36h， 得到种子液。 拟康氏木霉发酵 发酵培养基为马铃薯、麸皮培养基，成分如下麸皮40g/L，马铃薯50g/L，蔗糖 20g/L， KH2P04 0. 5g/L， MgS04 7H20 0. 5g/L， CaCl2 0. 25g/L。 发酵培养的条件pH5-7，培养温度28"、转速20-50rpm、接种量3% _7%。 发酵方法按接种量将菌种接到种子罐中，搅拌通气培养36h，然后进入二级种子罐搅拌通风培养36h，再注入发酵罐中搅拌通气培养96h ;然后进入高速剪切机混匀，包埋，5再进入双效浓縮器，在45t:的温度下，浓制拟康氏木霉培养物，制得拟康氏木霉发酵液。所 得的每100ml拟康氏木霉发酵液中含有木霉菌丝干重O. l-1.0g，较好的发酵培养效果为每 100ml拟康氏木霉发酵液中含有木霉菌丝干重0. 9-1. 0g 枯草芽孢杆菌发酵液的制备方法如下 将枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) DLD2菌种经LB平板活化，接到液体LB培 养基中，进行摇床培养；再接种进入种子罐、二级种子罐、发酵罐，搅拌通气发酵；然后进入 乳化罐中乳化、包埋，再进入双效浓縮器浓縮制得枯草芽孢杆菌培养物，即为枯草芽孢杆菌 发酵液。菌液中菌含量达到IX 109-3X 1(T/ml，理想的菌含量为30亿/ml。 具体制备方法为 枯草芽孢杆菌种子培养 枯草芽孢杆菌的发酵将枯草芽孢杆菌菌种经LB平板活化，再接到液体LB培养 基(胰蛋白胨10g/L，酵母提取物5g/L本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种土壤改良、抗重茬多功能生物制剂，其特征在于所述生物制剂的组分包括拟康氏木霉（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｐｓｅｕｄｏｋｉｎｉｎｇｉｉ）和枯草芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ）复合微生物以及土壤改良剂黄腐酸和硫酸锌。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：宋保平，陈靠山，尹倩倩，孙斐，李淑梅，
申请(专利权)人：山东多利德生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：88[中国|济南]
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