【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及检测，尤其涉及一种检测待检测样本的前带现象的量化方法和装置。
技术介绍
1、免疫比浊分析法是全自动生化仪、全自动血凝仪及特种蛋白仪上使用的常规检测方法，但是该方法在使用过程中可能会碰到被测对象抗原或抗体过量的现象，由此产生的状况称为前带现象，此类标本称之为具有前带现象的样本。在检测具有前带现象的样本时，仪器将使用一些判断方法给出提示，使操作者将具有前带现象的样本做稀释处理后再进行检测，从而得到正确的浓度值。
2、目前仪器使用的前带标本判断方法以反应曲线的斜率(即，一阶导数)变化为基础，在表示横坐标的时间轴上，选取两个时间区间，即不稳定区间和线性区间，根据前带样本其线性区间斜率与不稳定区间斜率的比值大于正常样本斜率的比值，从而能够分辩出具有前带现象的样本，进而给出系统提示，操作者对具有前带现象的样本进行稀释处理，给出正确的样本浓度信息。全自动生化仪所使用的方法虽然在细节上与上述方法有所不同，但都是以比较反应曲线前后段斜率变化为基础的方法。然而，目前利用的前带报警的方法都是定性的，即仅确定样本中是否存在前带现象，而没有提供能够量化报警的方法。
3、上述对
技术介绍
的陈述仅是为了方便对本专利技术技术方案(使用的技术手段、解决的技术问题以及产生的技术效果等方面)的深入理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该消息构成已为本领域技术人员所公知的现有技术。
技术实现思路
1、针对现有技术中存在的缺陷，本专利技术提供了一种检测待检测样本的前带现象的量化方法和装
2、根据本专利技术的实施方案，提供了一种检测待检测样本的前带现象的量化方法，所述方法包括：利用多个参考样本的每一个参考样本的实际的抗原浓度和计算出的吸光度随时间变化的反应曲线的曲率或长度，构建反应曲线的曲率与实际的抗原浓度关系的定标曲线或反应曲线的长度与实际的抗原浓度关系的第一定标曲线，所述多个参考样本包括具有前带现象的样本和不具有前带现象的样本；根据计算出的待检测样本的反应曲线的曲率或长度来确定待检测样本中是否存在前带现象；当确定出待检测样本中存在前带现象时，根据构建的第一定标曲线来确定与待检测样本的反应曲线的曲率或长度相对应的待检测样本的抗原浓度，当确定出的待检测样本的抗原浓度为一个值时，将确定出的待检测样本的抗原浓度确定为待检测样本的抗原浓度的参考值；当确定出的待检测样本的抗原浓度为两个值时，对确定出的待检测样本的抗原浓度进行验证，将验证成功的待检测样本的抗原浓度确定为待检测样本的抗原浓度的参考值。
3、优选地，利用多个参考样本的每一个参考样本的吸光度和实际的抗原浓度构建吸光度和实际的抗原浓度的第二定标曲线；当确定出待检测样本中不存在前带现象时，根据构建的第二定标曲线来确定与待检测样本的吸光度相对应的待检测样本的抗原浓度，并且将确定出的待检测样本的抗原浓度确定为待检测样本的抗原浓度。
4、优选地，当确定出的待检测样本的抗原浓度为两个值时，对确定出的待检测样本的抗原浓度进行验证，将验证成功的待检测样本的抗原浓度确定为待检测样本的抗原浓度的参考值包括：对确定出的待检测样本的抗原浓度中的较低值进行验证，当验证成功时，将较低的待检测样本的抗原浓度确定为待检测样本的抗原浓度的参考值，当验证失败时，将较高的待检测样本的抗原浓度确定为待检测样本的抗原浓度的参考值。
5、优选地，对确定出的待检测样本的抗原浓度中的较低值进行验证包括：将待检测样本进行稀释，使得待检测样本变成不具有前带现象的样本，并且基于待检测样本的抗原浓度中的较低值来估算稀释后的待检测样本的抗原浓度；根据稀释后的待检测样本的吸光度，利用第二定标曲线确定稀释后的待检测样本的抗原浓度；将估算的稀释后的待检测样本的抗原浓度与确定出的稀释后的待检测样本的抗原浓度进行比较，当估算的稀释后的待检测样本的抗原浓度与确定出的稀释后的待检测样本的抗原浓度相符时，则指示出对较低的待检测样本的抗原浓度的验证成功，当估算的稀释后的待检测样本的抗原浓度与确定出的稀释后的待检测样本的抗原浓度不相符时，则指示出对较低的待检测样本的抗原浓度的验证失败。
6、优选地，获取吸光度随时间变化的反应曲线包括：在反应过程中利用光学检测系统采集透射光强度随时间变化的数据，将透射光强度随时间变化的数据转换为吸光度随时间变化的反应曲线；获取吸光度包括：根据吸光度随时间变化的反应曲线确定对应于预设时间点的吸光度；计算反应曲线的曲率或长度包括：在吸光度随时间变化的反应曲线上选取预设起始时间点和预设结束时间点，计算预设起始时间点与预设结束时间点之间的吸光度随时间变化的反应曲线的曲率或长度。
7、根据本专利技术的另一个实施方案，提供了一种检测待检测样本的前带现象的量化装置，所述装置包括第一曲线构建模块、确认模块、第一量化模块和第二量化模块。第一曲线构建模块配置为：利用多个参考样本的每一个参考样本的实际的抗原浓度和计算出的吸光度随时间变化的反应曲线的曲率或长度，构建反应曲线的曲率与实际的抗原浓度关系的第一定标曲线或反应曲线的长度与实际的抗原浓度关系的第一定标曲线，所述多个参考样本包括具有前带现象的样本和不具有前带现象的样本。确定模块配置为根据计算出的待检测样本的反应曲线的曲率或长度来确定待检测样本中是否存在前带现象。第一量化模块配置为：当确定出待检测样本中存在前带现象时，根据构建的第一定标曲线来确定与待检测样本的反应曲线的曲率或长度相对应的待检测样本的抗原浓度，当确定出的待检测样本的抗原浓度为一个值时，将待检测样本的抗原浓度的参考值确定为待检测样本的抗原浓度的参考值；当确定出的待检测样本的抗原浓度为两个值时，对确定出的待检测样本的抗原浓度进行验证，将验证成功的待检测样本的抗原浓度确定为待检测样本的抗原浓度的参考值。
8、优选地，所述曲线构建模块进一步配置为：利用多个参考样本的每一个参考样本的吸光度和实际的抗原浓度构建吸光度和实际的抗原浓度的第二定标曲线；所述装置进一步包括第二曲线构建模块，所述第二量化模块配置为：当确定出待检测样本中不存在前带现象时，根据构建的第二定标曲线来确定与待检测样本的吸光度相对应的待检测样本的抗原浓度，并且将确定出的待检测样本的抗原浓度确定为待检测样本的抗原浓度。
9、优选地，所述第一量化模块配置为：对确定出的待检测样本的抗原浓度中的较低值进行验证，当验证成功时，将较低的待检测样本的抗原浓度确定为待检测样本的抗原浓度的参考值，当验证失败时，将较高的待检测样本的抗原浓度确定为待检测样本的抗原浓度的参考值。
10、优选地，所述第一量化模块配置为：在对确定出的待检测样本的抗原浓度中的较低值进行验证时，将待检测样本进行稀释，使得待检测样本变成不具有前带现象的样本，并且基于待检测样本的抗原浓度中的较低值来估算稀释后的待检测样本的抗原浓度；根据稀释后的待检测样本的吸光度，利用第二定标曲线确定稀释后的待检测样本的抗原浓度；将估本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种检测待检测样本的前带现象的量化方法，其特征在于，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的检测待检测样本的前带现象的量化方法，其特征在于，包括：
3.根据权利要求2所述的检测待检测样本的前带现象的量化方法，其特征在于，当确定出的待检测样本的抗原浓度为两个值时，对确定出的待检测样本的抗原浓度进行验证，将验证成功的待检测样本的抗原浓度确定为待检测样本的抗原浓度的参考值包括：
4.根据权利要求3所述的检测待检测样本的前带现象的量化方法，其特征在于，对确定出的待检测样本的抗原浓度中的较低值进行验证包括：
5.根据权利要求2所述的检测待检测样本的前带现象的量化方法，其特征在于，获取吸光度随时间变化的反应曲线包括：在反应过程中利用光学检测系统采集透射光强度随时间变化的数据，将透射光强度随时间变化的数据转换为吸光度随时间变化的反应曲线；
6.一种检测待检测样本的前带现象的量化装置，其特征在于，所述装置包括：
7.根据权利要求6所述的检测待检测样本的前带现象的量化装置，其特征在于，
8.根据权利要求7所述的
9.根据权利要求8所述的检测待检测样本的前带现象的量化装置，其特征在于，所述第一量化模块配置为：
10.根据权利要求7所述的检测待检测样本的前带现象的量化装置，其特征在于，所述装置进一步包括：
...【技术特征摘要】
1.一种检测待检测样本的前带现象的量化方法，其特征在于，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的检测待检测样本的前带现象的量化方法，其特征在于，包括：
3.根据权利要求2所述的检测待检测样本的前带现象的量化方法，其特征在于，当确定出的待检测样本的抗原浓度为两个值时，对确定出的待检测样本的抗原浓度进行验证，将验证成功的待检测样本的抗原浓度确定为待检测样本的抗原浓度的参考值包括：
4.根据权利要求3所述的检测待检测样本的前带现象的量化方法，其特征在于，对确定出的待检测样本的抗原浓度中的较低值进行验证包括：
5.根据权利要求2所述的检测待检测样本的前带现象的量化方法，其特征在于，获取吸光度随时...
【专利技术属性】
技术研发人员：庄献民，潘旱霖，刘希，高爱民，何利娜，刘瑶，李晓舟，
申请(专利权)人：北京九强生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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