高纯度月桂酰赖氨酸及其制备方法技术

技术编号:42208837 阅读:17 留言:0更新日期:2024-07-30 18:52
本申请提出一种高纯度月桂酰赖氨酸及其制备方法。高纯度月桂酰赖氨酸的制备方法,包括:将月桂酸溶于乙醇中,并加入无机碱或有机碱的水溶液,反应后,用旋转蒸发器除掉溶液,并真空干燥,获得月桂酸盐;将L‑赖氨酸溶于水中,并加入无机酸或有机酸的水溶液,反应后,用旋转蒸发器除掉溶液,并真空干燥,获得L‑赖氨酸盐;将月桂酸盐和L‑赖氨酸盐溶于乙二醇中,进行回流反应后,用旋转蒸发器除掉溶液,并真空干燥,获得月桂酰L‑赖氨酸粗品;将月桂酰L‑赖氨酸粗品溶于无机酸或有机酸溶液中,用无机碱或有机碱溶液中和,收取析出的结晶,水洗,并真空干燥,获得高纯度的月桂酰L‑赖氨酸。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及化工,尤其涉及一种高纯度月桂酰赖氨酸及其制备方法


技术介绍

1、月桂酰赖氨酸的制备方法,有各种各样的报道,存在的共同问题是:1,收率低;2,纯度低。现有的制备方法难以提供工业化生产制备工艺,也难以得到高品质的适用产品。


技术实现思路

1、本申请实施例提供一种高纯度月桂酰赖氨酸及其制备方法,以解决相关技术存在的问题,技术方案如下:

2、第一方面,本申请实施例提供了一种高纯度月桂酰赖氨酸的制备方法,包括:

3、将月桂酸溶于乙醇中,并加入无机碱或有机碱的水溶液,反应后,用旋转蒸发器除掉溶液,并真空干燥,获得月桂酸盐;

4、将l-赖氨酸溶于水中,并加入无机酸或有机酸的水溶液,反应后,用旋转蒸发器除掉溶液,并真空干燥,获得l-赖氨酸盐;

5、将月桂酸盐和l-赖氨酸盐溶于乙二醇中,进行回流反应后,用旋转蒸发器除掉溶液,并真空干燥,获得月桂酰l-赖氨酸粗品;

6、将月桂酰l-赖氨酸粗品溶于无机酸或有机酸溶液中,用无机碱或有机碱溶液中和,收取析出的结晶,本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种高纯度月桂酰赖氨酸的制备方法,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的高纯度月桂酰赖氨酸的制备方法,其特征在于,将0.35mol月桂酸溶于200ml乙醇中,并加入无机碱或有机碱的水溶液,其中,水150ml,无机碱或有机碱0.35mol;在25-60℃下反应1-4小时,用旋转蒸发器在50-90℃下除掉溶液,并在100℃真空干燥12小时,获得月桂酸盐。

3.根据权利要求2所述的高纯度月桂酰赖氨酸的制备方法,其特征在于,将0.35mol L-赖氨酸溶于200ml水中,并加入无机酸或有机酸的水溶液,其中,水200ml,无机酸或有机酸1.40mol;在30-80...

【技术特征摘要】

1.一种高纯度月桂酰赖氨酸的制备方法,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的高纯度月桂酰赖氨酸的制备方法,其特征在于,将0.35mol月桂酸溶于200ml乙醇中,并加入无机碱或有机碱的水溶液,其中,水150ml,无机碱或有机碱0.35mol;在25-60℃下反应1-4小时,用旋转蒸发器在50-90℃下除掉溶液,并在100℃真空干燥12小时,获得月桂酸盐。

3.根据权利要求2所述的高纯度月桂酰赖氨酸的制备方法,其特征在于,将0.35mol l-赖氨酸溶于200ml水中,并加入无机酸或有机酸的水溶液,其中,水200ml,无机酸或有机酸1.40mol;在30-80℃下反应3-7小时,用旋转蒸发器在80-110℃下除掉溶液,并在100℃真空干燥12小时,获得l-赖氨酸盐。

4.根据权利要求3所述的高纯度月桂酰赖氨酸的制备方法,其特征在于,将0.25mol月桂酸盐和0.25mol l-赖氨酸盐溶于5000ml乙二醇中,在100-200℃下进行回流反应5-15小时,用旋转蒸发器在80-110℃下除掉溶液,并在120℃下真空干燥12小时,获得月桂酰l-赖氨酸粗品。

5.根据权利要求4所述的高纯度月桂酰赖氨酸的制备方法,其特征在于,将0.25mol月桂酰l-赖氨酸粗品溶于无机酸或有机酸溶液中,用无机碱或有机碱溶液中和至ph2-5,收取析出的结晶,水洗至ph7,在100℃下真空干燥12小时,获得高纯度的月桂酰l-赖氨酸。

6.根据权利要求1-5任一项所述的高纯度月桂酰赖氨酸的制备方法,其特征在于,所述无机碱包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡、氢氧化钙、氢氧化锂、氢氧化镁、氢氧化锌、氢氧化铜、氢氧化铁、氢氧化铅、氢氧化钴、氢氧化铬、氢...

【专利技术属性】
技术研发人员:毛顺聪李洋黄成英李忠军
申请(专利权)人:广州经久生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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