【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种具有改进半衰期的融合蛋白平台，并且涉及一种使用igg fc区、igm区、j链和/或连接体的融合蛋白平台。此外，本专利技术还涉及通过该平台生产的融合蛋白，特别是涉及包含igg fc区、igm区、j链、连接体和/或生物活性分子的融合蛋白。
技术介绍
1、各种类型的生物活性分子被用于治疗疾病。生物活性分子的活性与治疗效果直接相关，因此，已经采取了各种方法来提高其活性。
2、生物活性主要是通过将包括配体在内的活性分子与生物体内的受体结合来传递信号的过程来实现。增强生物活性分子治疗效果的一种方法是提高活性分子与其靶受体的结合亲和力或亲和性，从而允许在生物体内用较低浓度的活性分子激活受体。
3、因此，为了提高活性分子的结合亲和力，已经开发了各种方法，例如将免疫球蛋白同种型之一的免疫球蛋白g(igg)的片段可结晶区(fc区)与蛋白质融合，或利用生物素-链霉亲和素结合。然而，提高二聚体fc融合蛋白的结合亲和力的效果并不显著。在基于生物素-链亲和素的材料的情况下，多聚物的制造过程是复杂的，并且在确保可用作药物的质...
【技术保护点】
1.一种融合蛋白，由下式表示：
2.根据权利要求1所述的融合蛋白，其中，所述IgG Fc区包括选自CH2结构域和CH3结构域的结构域组成的组中的至少一个。
3.根据权利要求1所述的融合蛋白，其中，所述IgG Fc区源自IgG1、IgG2、IgG3或IgG4。
4.根据权利要求1所述的融合蛋白，其中，所述IgG Fc区源自野生型IgG或变异型IgG。
5.根据权利要求4的融合蛋白，其中，所述野生型IgG包含SEQ ID NO:1或3的氨基酸序列。
6.根据权利要求4所述的融合蛋白，其中，所述变异型IgG包含SE...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种融合蛋白，由下式表示：
2.根据权利要求1所述的融合蛋白，其中，所述igg fc区包括选自ch2结构域和ch3结构域的结构域组成的组中的至少一个。
3.根据权利要求1所述的融合蛋白，其中，所述igg fc区源自igg1、igg2、igg3或igg4。
4.根据权利要求1所述的融合蛋白，其中，所述igg fc区源自野生型igg或变异型igg。
5.根据权利要求4的融合蛋白，其中，所述野生型igg包含seq id no:1或3的氨基酸序列。
6.根据权利要求4所述的融合蛋白，其中，所述变异型igg包含seq id no:2的氨基酸序列。
7.根据权利要求1所述的融合蛋白，其中，所述igm fc区域包括选自由cμ2结构域、cμ3结构域和cμ4结构域组成的组中的至少一个。
8.根据权利要求1所述的融合蛋白，其中，所述igm fc区来自野生型igm或变异型igm。
9.根据权利要求8所述的融合蛋白，其中，所述变异型igm包含seq id no:6的氨基酸序列。
10.根据权利要求8所述的融合蛋白，其中，所述变异型igm在seq id no:6的氨基酸序列的第124位和第125位上缺失或取代了一个或多个氨基酸。
11.根据权利要求8所述的融合蛋白，其中，所述变异型igm在seq id no:6的氨基酸序列的第124位上具有选自n124a、n124f和n124k所组成的组中的任意一种突变。
12.根据权利要求8所述的融合蛋白，其中，所述变异型igm在seq id no:6的氨基酸序列的第125位上具有选自由l125a、l125d、l125e、l125f、l125g、l125h、l125i、l125k、l125m、l125n、l125p、l125q、l125r、l125s、l125t、l125v、l125w和l125y组成的组中的任意一种突变。
13.根据权利要求1所述的融合蛋白，其中，所述j链来源于野生型j链或变异型j链。
14.根据权利要求13所述的融合蛋白，其中，所述野生型j链包括seq id no:14的氨基酸序列。
15.根据权利要求13所述的融合蛋白，其中，所述变异型j链在seq idno:14的氨基酸序列的第105位、第106位和第107位上缺失或取代了一个或多个氨基酸。
16.根据权利要求13所述的融合蛋白，其中，所述变异型j链在seq id no:14的氨基酸序列的第105位上具有选自d105...
【专利技术属性】
技术研发人员：河敬植，李庭旼，李弘宰，姜成默，李知芮，赵镛贤，
申请(专利权)人：IM生技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。