一种钼酸锶纳米发光材料的微乳合成方法技术

本发明专利技术公开了一种钼酸锶纳米发光材料的微乳合成方法，包括配制浓度０．２ｍｏｌ／Ｌ的氯化锶和钼源溶液。在容器中依次加入乙烷－双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液、正辛烷和氯化锶溶液，超声后置于恒温水浴中至澄清透明，得氯化锶微乳液。以钼源溶液代替氯化锶溶液，采用相似的方法得到钼源微乳液。再将两种微乳液迅速混合，超声直至混合均匀。反应后，加入丙酮破乳。吸去上层清液后的沉淀产物依次用蒸馏水、丙酮、无水乙醇洗涤，即得产品钼酸锶纳米发光材料，长１００～６００ｎｍ、最宽处３０～２００ｎｍ的纺锤状结构。本发明专利技术原料易得、方法简单、成本低廉，产物纯度高、形貌和尺寸易控，易于规模化生产。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种钼酸锶纳米发光材料的微乳合成方法，其特征在于包括下列步骤：　　（１）、称取０．０１０ｍｏｌ的氯化锶和０．０１０ｍｏｌ的钼源，然后将其分别溶解于５０ｍＬ蒸馏水中制成浓度０．２ｍｏｌ／Ｌ的氯化锶溶液和０．２ｏｌ／Ｌ的钼源溶液；　　所述钼源选自Ｎａ↓［２］ＭｏＯ↓［４］或Ｋ↓［２］ＭｏＯ↓［４］；　　（２）、在容器中依次加入乙烷－双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液、正辛烷和步骤（１）所得的氯化锶溶液，于功率１００Ｗ下超声１５ｍｉｎ，随后置于３５℃水浴中恒温３０ｍｉｎ，至溶液澄清透明，制得氯化锶的微乳液；　　上述的乙烷－双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液中乙烷－双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的质量比为１∶１；　　上述的乙烷－双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液、正辛烷及步骤（１）所得的氯化锶溶液按质量比，即乙烷－双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液∶正辛烷∶步骤（１）所得的氯化锶溶液为２～５∶５～８∶０．５～１．５；　　（３）、在容器中依次加入乙烷－双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液、正辛烷和步骤（１）所得的钼源溶液，于功率１００Ｗ下超声１５ｍｉｎ，随后置于３５℃水浴中恒温３０ｍｉｎ，至溶液澄清透明，制得钼源的微乳液；　　上述的乙烷－双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液中乙烷－双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的质量比为１∶１；　　上述的乙烷－双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液、正辛烷及步骤（１）所得的钼源溶液按质量比，即乙烷－双十二烷基二甲基溴化铵表面活性剂与正丁醇的混合液∶正辛烷∶步骤（１）所得的钼源溶液为２～５∶５～８∶０．５～１．５；　　（４）、将步骤（２）和步骤（３）所制备的氯化锶的微乳液及钼源的微乳液混合，并于１００Ｗ功率下超声１０ｍｉｎ后，反应２～８ｈ，再加入２０ｍＬ丙酮破乳，随后用离心机以２００ｒｐｍ／ｍｉｎ的转速离心１０ｍｉｎ后，吸去上层清液；　　（５）、将离心分离得到的沉淀产物依次用丙酮、蒸馏水和无水乙醇各清洗三次，即得本专利技术的钼酸锶纳米发光材料。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李丽华，贾润萍，张英强，张文静，廖圣云，
申请(专利权)人：上海应用技术学院，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]