共载阿霉素与槲皮素金属复合纳米粒的制备方法及pH/光热响应抗肿瘤应用技术

本发明专利技术属于纳米药物制剂领域，具体涉及一种共载阿霉素与槲皮素金属复合纳米粒的制备方法及pH/光热响应抗肿瘤应用。使用三价铁离子结合槲皮素(QCT)与阿霉素(Dox)，同时添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，通过一锅法高效制备复合纳米粒PVP/Fe‑Dox@QCT(PFDQ)。该复合纳米粒具有高载药能力，能够有效地靶向肿瘤部位，在酸性环境下释放药物，同时还具有优异的光热性能，结合光热疗法，PFDQ可以有效实现光热转换，具有抑制肿瘤作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于纳米药物制剂领域，具体涉及一种共载阿霉素与槲皮素金属复合纳米粒的制备方法及ph/光热响应抗肿瘤应用。

技术介绍

1、抗癌化疗药物dox通过抑制拓扑异构酶ii来破坏dna复制和转录，但其会出现明显的副作用，包括白细胞减少症、血小板减少症和心脏毒性等。长期和反复的dox治疗导致肿瘤细胞的耐药性发展，其中，耐药性是由多种细胞内机制引起的。天然存在于人类饮食中的qct具有多种抗肿瘤机制，能抑制药物外流以改善dox耐药问题。但游离qct的生物利用度相对较低，需要进一步研究提高生物利用度的方法。

2、近年来，纳米医学是研究的热点，研究表明纳米颗粒通过内皮细胞的主动过程进入肿瘤，而纳米颗粒主要通过内吞作用进入肿瘤细胞。单独化疗已经满足不了临床需求，因此光热疗法受到了关注。近红外光在肿瘤组织中的穿透深度较高。当具有光热效应的靶向纳米医学品达到肿瘤部位并受到近红外激光照射时，会产生光热转化，从而有效消灭肿瘤细胞。但光热剂仍然面临着复杂合成方法和潜在副作用的挑战。

技术实现思路

1、针对
技术介绍
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【技术保护点】

1.一种PFDQ复合纳米粒的制备方法，其特征在于，所述制备方法步骤如下：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，Dox、QCT和无水FeCl3的质量比为：1:1-3:3。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，PVP的加入量为每10mL无水乙醇中加入10-60mg PVP。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，无水乙醇的总用量为10mL。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中水浴超声温度为室温，超声时间为20min，超声细胞粉碎条件为325Kw,3s,...

【技术特征摘要】

1.一种pfdq复合纳米粒的制备方法，其特征在于，所述制备方法步骤如下：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，dox、qct和无水fecl3的质量比为：1:1-3:3。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，pvp的加入量为每10ml无水乙醇中加入10-60mg pvp。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，无水乙醇的总用量为10ml。

5.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：王建浩，潘骄洋，胥红斌，王程，邱琳，胡华安子，
申请(专利权)人：常州大学，
类型：发明
国别省市：