用于疾病治疗的新型抗体及其产品和应用制造技术

本发明专利技术属于抗体领域，具体涉及用于疾病治疗的新型抗体及其产品和应用。本发明专利技术的抗体包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述的HCDR1、HCDR2和HCDR3具有：(i)如SEQ ID NO.1‑3所示的氨基酸序列；和/或；(ii)与SEQ ID NO.1‑3所示的氨基酸序列具有80％以上一致性的氨基酸序列。本发明专利技术的抗体，具有纳米抗体的自身特性，能特异性结合IL‑17A，适用于检测IL‑17A或治疗IL‑17A升高导致的疾病，本发明专利技术的抗体与现有技术中公开的抗体活性相当，具备基础应用条件，能够扩大临床用药选择范围，并进一步研发新类型药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于抗体领域，具体涉及一种用于疾病治疗的新型抗体及其产品和应用。

技术介绍

1、白介素-17a(il-17a)是由th17辅助细胞产生的一类致炎细胞因子，通过与细胞表面的il-17受体结合可以促进t细胞的激活和刺激上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞产生多种细胞因子如il-6、il-8、gm-csf和cam-1等多种炎症因子和趋化因子从而介导炎症反应，与银屑病、强直性脊柱炎(as)和银屑病关节炎(psa)等多种自身免疫性疾病的发生发展密切相关。研究发现，特异性的阻断il-17a与其受体的结合，可以阻断炎症因子信号传递从而实现治疗银屑病等疾病的目的。目前全球范围内已上市多款阻断il-17的抗体药物，其中包括中和il-17a(secukinumab和ixekizumab)或il-17ra(brodalumab)的单抗药物，而国内在研的围绕il-17靶点并用于自免疫疾病治疗的抗体药物或小分子已经超过50个。尽管与化疗药物相比抗体药通常在人体具有良好的疗效和耐受性，然而在临床使用中仍然存在很多治疗相关副作用，例如：鼻咽炎、头痛、恶心和腹泻或者更严重的如感染、心本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种抗体，包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，其特征在于，所述的HCDR1、HCDR2和HCDR3具有：

2.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体的氨基酸序列包含：通过在SEQID NO.1-3所示的氨基酸序列上进行添加、缺失、修饰和/或取代中的至少一种方式所得到的氨基酸序列。

3.根据权利要求2所述的抗体，其特征在于，所述的添加、缺失、修饰和/或取代包括1、2、3、4、5、6、7、8或9个氨基酸差异。

4.一种抗体，其特征在于，氨基酸序列包括：

5.根据权利要求4所述的抗体，其特征在于，所述抗体的氨基酸序列包含：通过在S...

【技术特征摘要】

1.一种抗体，包括hcdr1、hcdr2和hcdr3，其特征在于，所述的hcdr1、hcdr2和hcdr3具有：

2.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体的氨基酸序列包含：通过在seqid no.1-3所示的氨基酸序列上进行添加、缺失、修饰和/或取代中的至少一种方式所得到的氨基酸序列。

3.根据权利要求2所述的抗体，其特征在于，所述的添加、缺失、修饰和/或取代包括1、2、3、4、5、6、7、8或9个氨基酸差异。

4.一种抗体，其特征在于，氨基酸序列包括：

5.根据权利要求4所述的抗体，其特征在于，所述抗体的氨基酸序列包含：通过在seqid no.4-7所示的氨基酸序列上进行添加、缺失、修饰和/或取代中的至少一种方式所得到的氨基酸序列。

6.根据权利5所述的抗体，其特征在于，所述抗体的氨基酸序列包含：与seq id no.1-3所示的氨基酸序列相比具有1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37或38个氨基酸差异的氨基酸序列。

7.一种抗体，其特征在于，所述的抗体的氨基酸序列包含：

8.一种抗体，其特征在于，氨基酸序列包含：

9.根据权利要求8所述的抗体，其特征在于，所述hcdr1的氨基酸序列如seq id no.1所示，所述hcdr2的氨基酸序列如seq id no.2所示，所述hcdr3的氨基酸序列如seq id no.3所示。

10.根据权利要求8或9所述的抗体，其特征在于，所述fr1的氨基酸序列如seq id no.4所示，所述fr2的氨基酸序列如seq id no.5所示，所述fr3的氨基酸序列如seq id no.6所示，所述fr4的氨基酸序列如seq id no.7所示。

11.根据权利要求10所述的抗体，其特征在于，所述的抗体的氨基酸序列如seq idno.8所示。

12.根据权利要求1-11任意一项所述的抗体，其特征在于，所述的抗体为单域抗体。

13.根据权利要求1-12任意一项所述的抗体，其特征在于，所述的抗体为抗il-17a抗体。

14.根据权利要求1-14任意一项所述的抗体，其特征在于，包含部分或全部选自人源、鼠源、灵长目动物源或骆驼科动物源的抗体重链框架区或其变体；

15.一种多克隆抗体，其特征在于，包含权利要求1-14所述的抗体。

16.一种重组蛋白，其特征在于，包含权利要求1-14所述的抗体。

17.根据权利要求16所述的重组蛋白，其特征在于，还包括协助其表达和/或分泌和/或延长其在体内半衰期的生物活性蛋白或功能片段；

18.根据权利要求17所述的重组蛋白，其特征在于，所述生物活性蛋白或功能片段为人免疫球蛋白fc结构域，优选为人igg的fc结构域，包括人igg1、igg2、igg3、igg4的fc结构域，更优选为人igg1的fc结构域。

19.一种抗体制剂，其特征在于，包括：

20.一种试剂盒，其特征在于，包括：

21.一种抗体药物偶联物，其特征在于，包括：

22.一种分离的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1-14任一项所...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘拥军，刘广洋，徐晓丹，陈瑶瑶，苗丽，
申请(专利权)人：北京贝来药业有限公司，
类型：发明
国别省市：