The instrument system of the invention discloses a research target effect for traditional Chinese medicine or other complex group and isolation and screening of bioactive components from the protein by molecular recognition with sub system, chromatographic analysis or other analysis sub system and computer data analysis and processing subsystem. The invention also discloses a method for preparing a mechanism for studying the action mechanism of Chinese medicine or other complex components, and screening, separating, purifying and preparing bioactive components from the traditional Chinese medicine. The invention can solve the problem of traditional Chinese medicine or other complex components and mechanism of biological active components screening, separation and purification, preparation problems, promote the all-round progress of traditional Chinese medicine research, fundamentally solve the bottleneck facing the common key technology research of traditional Chinese medicine.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种用于中药或其它复杂组分研究的仪器系统,具体是涉及包括体外靶标蛋白分子生物活性维持亚系统以及色谱图谱分析亚系统和用于色谱图谱数据分析、处 理的计算机亚系统的仪器系统,本专利技术还涉及将上述全部或者部分亚系统组装、整合成用 于中药或其它复杂组分作用研究以及从中筛选、分离、纯化、制备生物活性成分研究的仪器 系统的方法。
技术介绍
中药是由天然药材经过一定加工处理过程制成的药物制剂,包括所有临床可接受 的药物剂型。由于中药制剂多数由多种药材组方制备,因而获得的药物制剂中含有多种化 学成分;即使单味药材处方,制备的药物制剂中也含有效成分以及大量的无效成分甚至是 产生不良反应的成分。为明确中药或其它复杂组分产生药理作用的机理,提高临床治疗效 果,减少或降低不良反应发生频度和强度,以及从中筛选、分离、纯化、制备生物活性成分用 于新药研究,必须首先明确中药作用的物质基础。 现有的研究方法,往往是首先采用植化方法尽可能地将药材含有的各种化学单体逐一分离,然后进行生物活性试验以及物理、化学性质实验, 一旦生物活性试验结果未达到期望目的,则整个分离过程在某种意义上就失去了在药物研究及开发方面的价值。由于这类传统研究方法存在较强的随机性、主观性、盲目性和偶然性,因而其弊端十分明显,主要体现在1选择何种物质作为终产物带有很强的盲目性和随机性,选择标准不具有客观性,难以发现具有新结构的生物活性成分,其着力点在于获得已知具有生物活性的物质;2分离、分析步骤繁多,过程复杂,涉及技术和仪器设备较多,效率较低,在对中药制剂中生物活性成分进行分离的过程中必然导致微量成分的丢 ...
【技术保护点】
一种用于中药或者复杂组分作用靶点研究以及从中筛选、分离、纯化、制备生物活性成分的仪器系统,其特征在于是由下述亚系统组成:色谱图谱分析亚系统包括可见光、红外、紫外、核磁共振、质谱、液相、气相、毛细管凝胶分离系统等色谱图谱分析亚系统;体外靶标蛋白分子生物活性维持亚系统全部或部分包括由目前化合物药物产生药理作用涉及的约500个靶标蛋白分子构建的体外靶标蛋白分子生物活性维持系统;计算机数据处理分析亚系统。
【技术特征摘要】
一种用于中药或者复杂组分作用靶点研究以及从中筛选、分离、纯化、制备生物活性成分的仪器系统,其特征在于是由下述亚系统组成色谱图谱分析亚系统包括可见光、红外、紫外、核磁共振、质谱、液相、气相、毛细管凝胶分离系统等色谱图谱分析亚系统;体外靶标蛋白分子生物活性维持亚系统全部或部分包括由目前化合物药物产生药理作用涉及的约500个靶标蛋白分子构建的体外靶标蛋白分子生物活性维持系统;计算机数据处理分析亚系统。2. 如权利要求1所述的用于中药或者复杂组分作用机理研究及从中筛选、分离、纯化、制备生物活性成分的仪器分析系统,其特征在于所制造的仪器为权利要求1述及的全部或部分亚系统经整合构成。3. 权利要求2所述的用于中药或者复杂组分作用机理研究及从中筛选、分离、纯化、制备生物活性成分的仪器分析系统的制造整合方法,包括以下步骤(1) 目前已有化合物药物产生药理活性所涉及的所有重要蛋白分子靶点总数约为500个左右,首先确定这些靶标蛋白分子的基因序列,将基因转入生物表达系统进行表达,对表达的目的蛋白进行分离、纯化,再构建可以维持靶标蛋白分子生物活性的体外平衡微系统,每种靶标蛋白分子均构建其体外生物活性维持微系统,由所有体外靶标蛋白分子生物活性维持微系统组成体外靶标蛋白分子生物活性维持亚系统;或者可由部分体外靶标蛋白分子生物活性维持微系统组成模块;其中靶标蛋白分子的制备亦包括由化学合成方法或者由生物材料直接分离纯化获得;(2) 将制备的中药制剂或者其它复杂组分用可见光、红外、紫外、核磁共振、质谱、液相、气相、毛细管凝胶分离系统等适当的色谱图谱分析系统进行色谱图谱分析,获得其色谱图^並l曰;(3) 将仅不含有靶标蛋白的体外靶标蛋白分子生物活性维持亚系统中其它成分与中药制剂或复杂组分混合处理,用(2)述及的色谱图谱分析系统进行色谱图谱分析,获得色谱图谱数据;(4) 将适当浓度的中药制剂或者其它复杂组分加入到体外靶标蛋白分子生物活性维持亚系统,处理适当时间后以适当方法分离蛋白大分子,对其它部分再次用(2)述及的色谱图谱分析系统进行色谱图谱分析,获得与体外靶标蛋白分子生物活性维持亚系统作用后的中药制剂或其它复杂组分的色谱图谱数据;(5) 用计算机数据分析处理亚系统对(2) 、 (3)以及(4)获得的色谱图谱进行对比分析,引起色谱图谱发生明显改变的蛋白分子可判断为中药制剂或者复杂组分产生作用的靶点;色谱图谱发生明显改变的部位是生物活性成分所在部位。根据色谱图谱的改变,用相应蛋白可筛选、分离、纯化、制备生物活性成分,经进一步分离后可以进行结构鉴定,也可获得生...
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