【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本申请涉及化学、生物化学和医学领域。本文公开了式(i)的化合物或其药学上可接受的盐、包含本文所述的化合物(包括本文所述的化合物的药学上可接受的盐)的药物组合物及其合成方法。本文还公开了用式(i)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。描述正义单链rna病毒((+)ssrna病毒)是使用正义单链rna作为其遗传物质的病毒。正义单链rna病毒可以是有包膜的或无包膜的。冠状病毒、小核糖核酸病毒和诺罗病毒都是(+)ssrna病毒。已知上述病毒中的每一种病毒都能感染哺乳动物，包括人。
技术介绍
技术实现思路
1、本文所公开的一些实施方案涉及式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。
2、本文所公开的一些实施方案涉及药物组合物，该药物组合物可含有有效量的式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。
3、本文所述的一些实施方案涉及治疗冠状病毒感染的方法，该方法可包括向被鉴定为患有冠状病毒感染的受试者施用有效量的如本文所述的化合物或其药学上可接受的盐、或包含有效量的如本文所述的化合物或其药...
【技术保护点】
1.一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，所述式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐具有以下结构：
2.根据权利要求1所述的化合物，其中R1为未取代的或取代的酮酰胺。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中R1为未取代的或取代的酰基。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中R1为-CH(OH)-(S(＝O)2-O-)。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中R1为-CH(OH)((P＝O)(OR6)2)，其中每个R6独立地为氢、未取代的C1-6烷基、未取代的C2-6烯基、未取代的C1-6卤代烷基、未取代的或取代的芳基或者...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种式(i)的化合物，或其药学上可接受的盐，所述式(i)的化合物，或其药学上可接受的盐具有以下结构：
2.根据权利要求1所述的化合物，其中r1为未取代的或取代的酮酰胺。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中r1为未取代的或取代的酰基。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中r1为-ch(oh)-(s(＝o)2-o-)。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中r1为-ch(oh)((p＝o)(or6)2)，其中每个r6独立地为氢、未取代的c1-6烷基、未取代的c2-6烯基、未取代的c1-6卤代烷基、未取代的或取代的芳基或者未取代的或取代的芳基(c1-4烷基)。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中r1为-c(＝o)ch2-o-((p＝o)(or7)2)，其中每个r7独立地为氢、未取代的c1-6烷基、未取代的c2-6烯基、未取代的c1-6卤代烷基、未取代的或取代的芳基或者未取代的或取代的芳基(c1-4烷基)。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中r1为氰基。
8.根据权利要求1所述的化合物，其中r1为未取代的或取代的c2-5炔基。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中环a1为未取代的
10.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中环a1为被一个或多个部分取代的取代所述一个或多个部分独立地选自＝o、＝ch2、氘、卤素、羟基、未取代的c1-4烷基、未取代的c1-4卤代烷基、未取代的c2-4烯基和未取代的或取代的c3-6单环环烷基。
11.根据权利要求10所述的化合物，其中环a1为
12.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中环a1为未取代的
13.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中环a1为被一个或多个部分取代的取代所述一个或多个部分独立地选自＝o、＝ch2、氘、卤素、羟基、未取代的c1-4烷基、未取代的c1-4卤代烷基、未取代的c2-4烯基和未取代的或取代的c3-6单环环烷基。
14.根据权利要求13所述的化合物，其中环a1为
15.根据权利要求13所述的化合物，其中环a1为
16.根据权利要求13所述的化合物，其中环a1为
17.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中环a1为未取代的
18.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中环a1为被一个或多个部分取代的取代所述一个或多个部分独立地选自＝o、＝ch2、氘、卤素、羟基、未取代的c1-4烷基、未取代的c1-4卤代烷基、未取代的c2-4烯基和未取代的或取代的c3-6单环环烷基。
19.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中环a1为未取代的
20.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中环a1为被一个或多个部分取代的取代所述一个或多个部分独立地选自＝o、＝ch2、氘、卤素、羟基、未取代的c1-4烷基、未取代的c1-4卤代烷基、未取代的c2-4烯基和未取代的或取代的c3-6单环环烷基。
21.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中环a1为未取代的
22.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中环a1为被一个或多个部分取代的取代所述一个或多个部分独立地选自＝o、＝ch2、氘、卤素、羟基、未取代的c1-4烷基、未取代的c1-4卤代烷基、未取代的c2-4烯基和未取代的或取代的c3-6单环环烷基。
23.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中环a1为未取代的
24.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中环a1为被一个或多个部分取代的取代所述一个或多个部分独立地选自＝o、＝ch2、氘、卤素、羟基、未取代的c1-4烷基、未取代的c1-4卤代烷基、未取代的c2-4烯基和未取代的或取代的c3-6单环环烷基。
25.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中环a1为未取代的
26.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中环a1为被一个或多个部分取代的取代所述一个或多个部分独立地选自＝o、＝ch2、氘、卤素、羟基、未取代的c1-4烷基、未取代的c1-4卤代烷基、未取代的c2-4烯基和未取代的或取代的c3-6单环环烷基。
27.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中环a1为未取代的
28.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中环a1为被一个或多个部分取代的取代所述一个或多个部分独立地选自＝o、＝ch2、氘、卤素、羟基、未取代的c1-4烷基、未取代的c1-4卤代烷基、未取代的c2-4烯基和未取代的或取代的c3-6单环环烷基。
29.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中环a1选自：
30.根据权利要求1至29中任一项所述的化合物，其中r5为
31.根据权利要求30所述的化合物，其中r8为未取代的c2-6烷基。
32.根据权利要求30所述的化合物，其中r8为取代的c2-6烷基。
33.根据权利要求30所述的化合物，其中r8为未取代的c2-6烯基。
34.根据权利要求30所述的化合物，其中r8为取代的c2-6烯基。
35.根据权利要求30所述的化合物，其中r8为未取代的c2-6炔基。
36.根据权利要求30所述的化合物，其中r8为取代的c2-6炔基。
37.根据权利要求30所述的化合物，其中r8为未取代的单环c3-6环烷基。
38.根据权利要求30所述的化合物，其中r8为取代的单环c3-6环烷基。
39.根据权利要求30所述的化合物，其中r8为未取代的双环c5-8环烷基。
40.根据权利要求30所述的化合物，其中r8为取代的双环c5-8环烷基。
41.根据权利要求30所述的化合物，其中r8为未取代的单环4元至6元杂环基。
42.根据权利要求30所述的化合物，其中r8为取代的单环4元至6元杂环基。
43.根据权利要求30所述的化合物，其中r8为未取代的单环c3-6环烷基(ch2)-。
44.根据权利要求30至43中任一项所述的化合物，其中r9为未取代的c1-6烷基。
45.根据权利要求30至43中任一项所述的化合物，其中r9为取代的c1-6烷基。
46.根据权利要求30至43中任一项所述的化合物，其中r9为未取代的c1-6卤代烷基。
47.根据权利要求30至43中任一项所述的化合物，其中r9为取代的c1-6卤代烷基。
48.根据权利要求30至43中任一项所述的化合物，其中r9为未取代的或取代的单环c3-6环烷基。
49.根据权利要求30至43中任一项所述的化合物，其中r9为未取代的或取代的双环c5-6环烷基。
50.根据权利要求30至43中任一项所述的化合物，其中r9为未取代的或取代的单环杂芳基或者未取代的或取代的单环杂环基。
51.根据权利要求1至29中任一项所述的化合物，其中r5为
52.根据权利要求51所述的化合物，其中r10为未取代的c2-6烷基。
53.根据权利要求51所述的化合物，其中r10为取代的c2-6烷基。
54.根据权利要求51所述的化合物，其中r10为未取代的c2-6烯基。
55.根据权利要求51所述的化合物，其中r10为取代的c2-6烯基。
56.根据权利要求51所述的化合物，其中r10为未取代的c2-6炔基。
57.根据权利要求51所述的化合物，其中r10为取代的c2-6炔基。
58.根据权利要求51所述的化合物，其中r10为未取代的单环c3-6环烷基。
59.根据权利要求51所述的化合物，其中r10为取代的单环c3-6环烷基。
60.根据权利要求51所述的化合物，其中r10为未取代的双环c5-8环烷基。
61.根据权利要求51所述的化合物，其中r10为取代的双环c5-8环烷基。
62.根据权利要求51所述的化合物，其中r10为未取代的单环4元至6元杂环基。
63.根据权利要求51所述的化合物，其中r10为取代的单环4元至6元杂环基。
64.根据权利要求51所述的化合物，其中r8为未取代的单环c3-6环烷基(ch2)-。
65.根据权利要求51至64中任一项所述的化合物，其中r11为任选取代的5元至6元单环杂芳基。
66.根据权利要求51至64中任一项所述的化合物，其中r11为-(nh)-任选取代的5元至6元单环杂芳基。
67.根据权利要求51至64中任一项所述的化合物，其中r11为任选取代的单环杂环基。
68.根据权利要求51至64中任一项所述的化合物，其中r11为-o-任选取代的烷基。
69.根据权利要求51至64中任一项所述的化合物，其中r11为-o-任选取代的环烷基。
70.根据权利要求51至64中任一项所述的化合物，其中r11为-o-任选地取代的环烷基(c1-4烷基)。
71.根据权利要求1至29中任一项所述的化合物，其中r5为取代的单环c3-6环烷基。
72.根据权利要求1至29中任一项所述的化合物，其中r5为取代的4元至6元单环杂环基。
73.根据权利要求1至29中任一项所述的化合物，其中r5选自：
74.根据权利要求1至29中任一项所述的化合物，其中r5选自：
75.根据权利要求1至74中任一项所述的化合物，其中r3为未取代的单环含氮杂环基(c1-4烷基)。
76.根据权利要求1至74中任一项所述的化合物，其中r3为取代的单环含氮杂环基(c1-4烷基)。
77.根据权利要求75或76所述的化合物，其中所述单环含氮杂环基(c1-4烷基)为5元单环含氮杂环基(c1-4烷基)。
78.根据权利要求75或76所述的化合物，其中所述单环含氮杂环基(c1-4烷基)为6元单环含氮杂环基(c1-4烷基)。
79.根据权利要求75或76所述的化合物，其中所述单环含氮杂环基(c1-4烷基)为氮杂环庚烷-2-酮(c1-4烷基)、咪唑烷-2-酮(c1-4烷基)、四氢嘧啶-2-酮(c1-4烷基)、吡咯烷-2-酮(c1-4烷基)、哌啶-2-酮(c1-4烷基)、吡唑烷-3-酮(c1-4烷基)、吗啉-3-酮(c1-4烷基)、噁唑烷-4-酮(c1-4烷基)、1,4-氧杂氮杂环庚烷-3-酮(c1-4烷基)或吗啉-3-酮(c1-4烷基)。
80.根据权利要求1至74中任一项所述的化合物，其中r3为未取代的双环含氮杂环基(c1-4烷基)。
81.根据权利要求1至74中任一项所述的化合物，其中r3为取代的双环含氮杂环基(c1-4烷基)。
82.根据权利要求80或81所述的化合物，其中所述双环含氮杂环基(c1-4烷基)为9元或10元双环含氮杂环基(c1-4烷基...
【专利技术属性】
技术研发人员：科恩·范迪克，多萝泰·艾丽斯·玛丽伊芙·巴迪奥，皮埃尔·让马里·伯纳德·拉博森，莱昂尼德·贝格尔曼，安蒂萨·迪米特洛娃·斯托伊切娃，桑德罗·波兰德，阿诺德·迪迪埃·玛丽·马钱德，
申请(专利权)人：安力高医药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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