苯并噻吩类化合物及其制备方法和用途技术

技术编号:41525694 阅读:24 留言:0更新日期:2024-06-03 22:59
本发明专利技术涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,包含其的药物组合物和药盒,其制备方法及其在制备用于预防或治疗STING介导的相关疾病的药物中的用途。

【技术实现步骤摘要】

专利
本专利技术涉及苯并噻吩类化合物,包含其的药物组合物和药盒,其制备方法及其在制备sting介导的相关疾病的药物中的用途。专利技术背景sting(stimulator of interferon gene,干扰素基因刺激蛋白)也被称为tmem173、mpys、mita或者eris,是免疫反应中重要的信号分子。当sting受到配体(例如源于细菌的环二核苷酸(cyclic dinucleotide,cdn))刺激活化时,会上调irf3和nf-κb信号通路。具体而言就是活化的sting招募细胞质中的tank结合激酶(tbk1),介导tbk1对irf3的磷酸化,从而导致干扰素和其它细胞因子的生成。干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白,具有调节免疫功能、增强疫苗作用、抗病毒、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡等功能(nature,2008,455,674-678;science signaling,2012,5,ra20)。此外,sting蛋白还参与肿瘤免疫、自身免疫性炎症、自噬等多种病理和生理过程。sting介导的i型干扰素信号通路是肿瘤特异性t细胞的激活和肿瘤浸润性淋巴细胞浸润的本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药:

2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,其中,

3.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,其中,

4.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,其中,...

【技术特征摘要】

1.式(i)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、n-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药:

2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、n-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,其中,

3.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、n-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,其中,

4.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、n-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,其中,

5.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、n-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,其中,

6.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、n-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,其中,

7.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、n-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,其中,

8.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、n-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,其中,

9.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、n-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,其中,

10.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、n-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,其中,

11.权利要求1-10中任一项的化合物或其药学上可接受的盐...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘金明任云田强宋宏梅薛彤彤王晶翼
申请(专利权)人:四川科伦博泰生物医药股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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