海参肽rAj-HRP30及其在抗肿瘤中应用制造技术

技术编号:41499442 阅读:17 留言:0更新日期:2024-05-30 14:42
本申请属于生物技术领域,具体涉及一种重组海参肽rAj‑HRP30及其在抗肿瘤中的应用。本申请所述的重组海参肽rAj‑HRP30以FGFR受体为靶点,呈剂量依赖方式抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡和破坏肿瘤细胞骨架,具有更高抗肿瘤活性。

【技术实现步骤摘要】

本申请属于生物,具体涉及一种重组海参肽raj-hrp30及其在抗肿瘤或抗肿瘤药物制备中的应用。


技术介绍

0、技术背景

1、据globocan2020在线数据库的统计,截至2020年底,全球癌症新增病例达到1930万例。其中,我国癌症新增病例约占全球新增病例的23.4%。与发达国家相比,我国癌症发病率较低,但预后较差,且由于癌症早期诊断率低,以及不同地区实施的临床癌症治疗策略的不统一导致我国的癌症治愈率更低。我国正处于癌症谱系从发展中国家向发达国家转变的癌症转型阶段,结直肠癌、前列腺癌和女性乳腺癌的癌症负担迅速增加,消化道癌症的发病率也很高。预计未来几年我国癌症风险仍呈上升趋势。

2、目前,抗癌药物分为三大类别,包括:常规化疗药物、激素治疗药物、分子靶向药物。在这三大类抗癌药物中,化疗药物和激素治疗药物因其毒副作用强而限制了其治疗效果,而分子靶向药物则因其疗效好、副作用小的优势成为抗肿瘤药物市场的发展趋势,其已占全球抗肿瘤药物市场的60%份额。但不容忽视的是,靶向药物大多数为单抗类产品,具有拮抗肿瘤类型单一、研发代价高、生产成本高、本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种重组海参肽rAj-HRP30,其特征在于,其氨基酸序列为如下任一:

2.一种核苷酸,其特征在于,编码权利要求1所述的重组海参肽。

3.根据权利要求2所述的核苷酸,其特征在于,所述核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。

4.一种组合物,其特征在于,包含权利要求1-3任一所述的重组海参肽或核苷酸。

5.一种重组载体,其特征在于,包括权利要求2所述的核苷酸序列;

6.一种重组细胞,其特征在于,包含权利要求5所述的重组载体。

7.权利要求1所述重组海参肽rAj-HRP30的制备方法,其特征在于,包含利用权利要求5所...

【技术特征摘要】

1.一种重组海参肽raj-hrp30,其特征在于,其氨基酸序列为如下任一:

2.一种核苷酸,其特征在于,编码权利要求1所述的重组海参肽。

3.根据权利要求2所述的核苷酸,其特征在于,所述核苷酸序列如seq id no.5所示。

4.一种组合物,其特征在于,包含权利要求1-3任一所述的重组海参肽或核苷酸。

5.一种重组载体,其特征在于,包括权利要求2所述的核苷酸序列;

6.一种...

【专利技术属性】
技术研发人员:周遵春王继红高杉吕莉蒋经伟
申请(专利权)人:辽宁省海洋水产科学研究院辽宁省农业科学院大连生物技术研究所辽宁省海洋环境监测总站
类型:发明
国别省市:

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