一种6-氟喹唑啉化合物的抗肿瘤应用制造技术

本发明专利技术涉及一种双靶向EGFR和ACK1的6‑氟喹唑啉类化合物制备及其应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明专利技术解决的技术问题是提供一种作为双靶向EGFR和ACK1抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明专利技术的化合物或其药学上可接受的盐，可以作为EGFR和ACK1的抑制剂，具有抗肿瘤活性，能有效的抑制肿瘤细胞的生长。本发明专利技术化合物优选为抗肿瘤化合物，所对应肿瘤类型的特点为EGFR和ACK1过表达。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种双靶向egfr和ack1的6-氟喹唑啉类化合物的制备及其应用，属于抗肿瘤药学。

技术介绍

1、肺癌是目前导致全球癌症患者死亡人数最多的癌症之一。其中非小细胞肺癌(nsclc)占所有肺癌比例超过80％，大多数患者都会出现局部晚期或者其他转移性疾病，且5年生存率比较低。化疗是这些患者的常规治疗手段，但是化疗会造成白细胞和血小板下降等副作用进而可能导致癌症转移等疾病恶化现。因此，分子精准靶向疗法为靶向治疗非小细胞肺癌带来新的希望。

2、表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor，egfr)是一种跨膜酪氨酸激酶受体，在许多正常组织和实体肿瘤中广泛表达。egfr通过影响pi3k/akt等下游信号通路在细胞的生长、增殖和分化等生理过程发挥重要的作用。在肺癌，特别是在nsclc患者中，存在多种编辑egfr酪氨酸激酶的基因激活突变，这些突变与肿瘤的发生发展密切相关，egfr也已被确定为非小细胞肺癌的一个关键靶标。具有结合egfr敏感突变和t790m突变位点优势的第三代抑制剂已经成功上市，但耐药性的出现本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于双靶向EGFR和ACK1的6-氟喹唑啉类化合物，其特征在于：提供如下所示的化合物结构通式或其药学上可接受的盐：

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：结构式如式I所示。

3.权利要求1～2任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的用途。

4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于：所述抗肿瘤药物为双靶向EGFR和ACK1的抑制剂类药物。

5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述抗肿瘤药物为治疗具有EGFR和ACK1过表达特点的肿瘤类型的药物。

6.一种药物组合物，其特征在...

【技术特征摘要】

1.一种用于双靶向egfr和ack1的6-氟喹唑啉类化合物，其特征在于：提供如下所示的化合物结构通式或其药学上可接受的盐：

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：结构式如式i所示。

3.权利要求1～2任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的用途。

4.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：王贯，王傲雪，曹雨，王欣，冯国泰，
申请(专利权)人：四川大学华西医院，
类型：发明
国别省市：