【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药技术，涉及一种具有抗菌和预防血肿能力的长效医用复合埋线及其制备方法。
技术介绍
1、埋线作为一种美容手术方法，也被称作“线雕”或“面部提升”。此方法主要包括手术埋线与穴位埋线两种。手术埋线主要通过在皮肤下植入特殊的线材来改善面部轮廓和皮肤松弛。其中，聚对二氧环己酮(ppdo)线雕技术作为一种新型的非手术美容方式。
2、ppdo是一种具有良好生物相容性、生物可降解性、优异韧性的脂肪族聚酯类高分子，已被作为医用缝合线使用。ppdo线雕技术是通过在皮肤下植入ppdo线，利用埋线牵引达到提拉、紧致皮肤，消除皱纹的一种美容技术。近十几年，ppdo线由最初的平滑线逐步发展为单向锯齿线、双向锯齿线等多种线形，锯齿线边缘清晰，末端锋利，呈锯齿状。但现有的ppdo线雕技术也存在局限性和缺点。首先，ppdo分子链中含有醚键、酯键和亚甲基等基团，在增加ppdo亲水性与柔顺性的同时也加快其降解速度，所以ppdo线雕的效果一般只能维持8-12个月。为了维持效果，就医者常需要进行再次埋置，因而增加了就医者的疼痛和负担。同时ppdo埋线线头若穿出皮肤没有及时处理，或者手术过程中消毒不完善，则容易造成局部线体感染，严重的会脓肿甚至溃烂。再者，若埋线处理不当，则可能造成面部神经和血管受损，引起皮下出血、血肿等并发症，引发就医者疼痛感加剧。若涉及取出线体或线头手术，又会增加就医者二次治疗痛苦。因此研制一种具有抗菌和预防血肿能力的长效医用复合埋线具有十分重要的意义。
技术实现思路
1、
2、本专利技术的目的在于克服现有ppdo埋线的功能缺点，提供一种具有抗菌防血肿能力的长效医用复合埋线及其制备方法，以解决现有ppdo埋线持久性不足，长久抗菌性能不佳极易造成皮下血肿的问题。本专利技术复合埋线内层以具有锯齿倒刺结构的ppdo埋线为芯层，利用多巴胺(da)对ppdo埋线表面进行活化处理，自聚合成聚多巴胺(pda)中间层，再将再生丝素蛋白溶液(sf)涂敷于pda表面，获得一种具有皮芯结构的sf/pda/ppdo复合埋线，进一步通过静电作用吸附带正电的阳离子抗菌肽鱼精蛋白(ps)，获得一种具有皮芯结构的ps/sf/pda/ppdo复合埋线。本专利技术得到的复合埋线不仅生物相容性好，而且延长了现有ppdo埋线的降解时间，具有抗菌及预防血肿能力。
3、本专利技术采用如下技术方案：
4、本专利技术公开的一种抗菌防血肿长效医用复合埋线，由聚对二氧环己酮锯齿线及其表面的聚多巴胺层、再生丝素蛋白层、鱼精蛋白层组成；聚多巴胺层位于聚对二氧环己酮锯齿线、再生丝素蛋白层之间；再生丝素蛋白层位于聚多巴胺层、鱼精蛋白层之间。
5、本专利技术中，鱼精蛋白(ps)层/再生丝素蛋白(sf)涂层/聚多巴胺(pda)/聚对二氧环己酮(ppdo)结构新颖，延长ppdo埋线降解时间，有助于减少就医者的二次手术伤害与负担，而且涂层与ppdo埋线结合力好；尤其是，聚多巴胺层提高丝素蛋白在ppdo埋线分布的均匀性，保证锯齿状的完整保留，这是出乎意料的技术效果。进一步的，本专利技术中，蚕丝经过处理得到的再生丝素蛋白(sf)具有可调控的降解性，可以适用不同的埋线需求与应用场景。另外，本专利技术产物具有良好的生物相容性。
6、现有的ppdo埋线若手术中操作不当或消毒不完善，容易导致局部线体感染，安全高效增加ppdo埋线的抑菌能力在实际线雕过程中具有十分重要的意义。本专利技术对现有ppdo锯齿线进行功能化处理使其具有杀菌功能，且具有优异的生物相容性，可以被广泛用于医药领域。本专利技术的复合埋线表面的涂层由天然阳离子短肽ps组成，与抗生素相比不易引起细菌产生耐药性，并且ps还具有凝血活性，可激活纤维原蛋白受体的释放进而介导血小板的聚集，具有减轻皮下出血，预防血肿的作用。
7、本专利技术公开了上述抗菌防血肿长效医用复合埋线的制备方法，包括以下步骤：
8、（1）将聚对二氧环己酮(ppdo)锯齿线置于盐酸多巴胺溶液中，避光震荡20～25h，优选22～24 h；然后避光静置2～4 h，然后清洗、干燥，得到表面活化的pda/ppdo埋线；优选的，干燥为30℃真空干燥60～90 min；
9、（2）将上述pda/ppdo埋线置于活化的再生丝素蛋白(sf)溶液中，冰水浴下搅拌2～4h后取出，然后清洗、干燥，得到sf/pda/ppdo埋线；优选的，干燥为30℃真空干燥10～12 h；
10、（3）将上述sf/pda/ppdo埋线置于鱼精蛋白溶液中，静置2～4h，然后清洗、干燥，得到ps/sf/pda/ppdo医用复合埋线，为上述抗菌防血肿长效医用复合埋线，具有皮芯结构；优选的，干燥为30℃真空干燥60～90min。
11、本专利技术中，盐酸多巴胺溶液的浓度为2～4 mg/ml，盐酸多巴胺溶液的体积与聚对二氧环己酮锯齿线的长度比例为5 ml∶(5～10) cm。
12、本专利技术中，蚕丝纤维经蛋白酶溶液脱胶，然后溶解得到丝素蛋白，再活化，得到活化丝素蛋白溶液。优选的，蛋白酶为木瓜蛋白酶等可对蚕丝脱胶的酶，蛋白酶溶液的浓度为2～4 g/l，ph值为6～7；溶解采用溴化锂；活化采用n-羟基琥珀酰亚胺(nhs)、4-吗啉乙磺酸(mes)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(edc)；优选的，丝素蛋白、n-羟基琥珀酰亚胺(nhs)、4-吗啉乙磺酸(mes)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(edc)的质量比为1∶(0.05～0.3)∶(0.1～0.5)∶(0.1～0.5)，优选为1∶（0.1～0.2）∶（0.3～0.4）∶（0.3～0.4）；活化反应时，反应温度为冰浴，反应时间为2～4 h，搅拌的速度为50～100 rpm。
13、本专利技术多巴胺可在碱性、有氧气和水的环境中发生自聚合在ppdo埋线表面形成聚多巴胺(pda)薄膜，将sf涂敷在ppdo埋线表面的pda薄膜上，形成更好的涂敷效果，交联与黏附双重作用延长ppdo埋线的降解时间；再通过静电吸附将天然阳离子抗菌短肽ps涂敷在埋线表面，得到具有皮芯结构的ps/sf/pda/ppdo埋线，提高抗菌能力、降低耐药性的同时发挥凝血能力，并协助吸收血液中的水分子，减少皮下组织局部渗液，从而达到抗菌与预防血肿协同功效。出乎意料的，本专利技术ps/sf/pda/ppdo埋线在发挥抗菌、防血肿、长效降解功能的同时提升了聚对二氧环己酮锯齿线良好的力学性能，尤其是维持锯齿形状的作用。
14、本专利技术的有益效果：
15、1、本专利技术利用da自聚合成pda在ppdo表面进行沉积，有效提升ppdo与其它材料之间的结合力，选用edc交联剂促进sf中的羧基与pda本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种抗菌防血肿长效医用复合埋线，其特征在于，包括聚对二氧环己酮锯齿线及其表面的聚多巴胺层、再生丝素蛋白层、鱼精蛋白层；聚多巴胺层位于聚对二氧环己酮锯齿线、再生丝素蛋白层之间；再生丝素蛋白层位于聚多巴胺层、鱼精蛋白层之间。
2.权利要求1所述抗菌防血肿长效医用复合埋线的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
3. 根据权利要求2所述抗菌防血肿长效医用复合埋线的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，盐酸多巴胺溶液的浓度为2～4 mg/mL，盐酸多巴胺溶液的体积与聚对二氧环己酮锯齿线的长度比例为5 mL∶(5～10) cm。
4.根据权利要求2所述抗菌防血肿长效医用复合埋线的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，蚕丝经蛋白酶溶液脱胶，然后溶解得到丝素蛋白溶液，再活化，得到活化丝素蛋白溶液。
5. 根据权利要求4所述抗菌防血肿长效医用复合埋线的制备方法，其特征在于，蛋白酶包括木瓜蛋白酶，蛋白酶溶液的浓度为2～4 g/L，pH值为6～7；溶解采用溴化锂；活化采用N-羟基琥珀酰亚胺、4-吗啉乙磺酸、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺；丝
6.根据权利要求5所述抗菌防血肿长效医用复合埋线的制备方法，其特征在于，丝素蛋白、N-羟基琥珀酰亚胺、4-吗啉乙磺酸、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺的质量比为1∶(0.05～0.3)∶(0.1～0.5)∶(0.1～0.5)。
7. 根据权利要求2所述抗菌防血肿长效医用复合埋线的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，鱼精蛋白溶液的浓度为5～10 mg/mL。
8.权利要求1所述抗菌防血肿长效医用复合埋线在制备抗菌材料中的应用。
9.权利要求1所述抗菌防血肿长效医用复合埋线在制备医用埋线或者作为医用埋线中的应用。
10.权利要求1所述抗菌防血肿长效医用复合埋线在制备美容耗材中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种抗菌防血肿长效医用复合埋线，其特征在于，包括聚对二氧环己酮锯齿线及其表面的聚多巴胺层、再生丝素蛋白层、鱼精蛋白层；聚多巴胺层位于聚对二氧环己酮锯齿线、再生丝素蛋白层之间；再生丝素蛋白层位于聚多巴胺层、鱼精蛋白层之间。
2.权利要求1所述抗菌防血肿长效医用复合埋线的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
3. 根据权利要求2所述抗菌防血肿长效医用复合埋线的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，盐酸多巴胺溶液的浓度为2～4 mg/ml，盐酸多巴胺溶液的体积与聚对二氧环己酮锯齿线的长度比例为5 ml∶(5～10) cm。
4.根据权利要求2所述抗菌防血肿长效医用复合埋线的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，蚕丝经蛋白酶溶液脱胶，然后溶解得到丝素蛋白溶液，再活化，得到活化丝素蛋白溶液。
5. 根据权利要求4所述抗菌防血肿长效医用复合埋线的制备方法，其特征在于，蛋白酶包括木瓜蛋白酶，蛋白酶溶液...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘雨，李明忠，卢神州，张珏，解宇，戚玉，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：
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