D/N@MSN-CNQDs-FA纳米组合物及其合成方法和应用技术

本发明专利技术公开了D/N@MSN‑CNQDs‑FA纳米组合物及其合成方法和应用，合成方法包括以下步骤：将化疗药物阿霉素DOX和NO供体同时包封在MSN中，完成两种抗癌物的共载；双羧基PEG先通过酰胺化反应与FA‑CNQDs结合，再偶联到MSN的氨基端，从而合成D/N@M‑CN‑FA纳米组合物。本发明专利技术采用上述的D/N@MSN‑CNQDs‑FA纳米组合物及其合成方法和应用，对肝癌组织及癌细胞具有高亲和性，能穿透实体瘤进入肿瘤内部，直接靶向作用于肝癌细胞，在肝癌细胞内释放所负载的抗肿瘤药物DOX和气体分子NO，引起癌细胞凋亡，实现对肝癌组织和肝癌细胞的选择性识别和协同杀伤，可广泛应用于制备抗肿瘤药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及纳米组合物，尤其是涉及d/n@msn-cnqds-fa纳米组合物及其合成方法和应用。

技术介绍

1、癌症是威胁人类生命的主要疾病之一。针对目前临床肝癌检测和治疗中所存在的问题，研发新的纳米诊疗复合物来提高对肿瘤细胞的识别，增强抗肝癌药物的靶向性，确保药物顺利通过血液循环到达病灶部位并进入实体瘤，是提高肝癌治疗效果的重要手段。石墨氮化碳纳米材料(graphitic carbon nitride nanomaterials，ncn)，由于其独特的结构和光学特性在肿瘤诊疗中具有广泛的应用前景。叶酸受体(folate receptor，fr)在很多肿瘤细胞表面高表达。气体治疗在癌症治疗中越来越受到重视，多用于联合疗法。因此，本研究以叶酸受体为靶点，开发多种基于ncn的纳米诊疗复合物，实现肝癌的联合治疗，为肝癌诊治提供一种新型、具备转化可能性的纳米靶向组合物。

技术实现思路

1、本专利技术的目的是提供d/n@msn-cnqds-fa纳米组合物及其合成方法和应用，对肝癌组织及癌细胞具有高亲和性，能穿透实体瘤本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.D/N@MSN-CNQDs-FA纳米组合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤S1中化疗药物DOX和NO供体的质量比为DOX：NO供体＝1：20。

3.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于，所述步骤S2中FA-CNQDs的制备过程如下：首先三聚氰胺和三聚氯氰通过热乙腈聚合形成三嗪结构体，然后三嗪结构体和N-羟基琥珀酰亚胺共轭叶酸FA-NHS的混合物在亚临界条件下水热合成FA-CNQDs。

4.如权利要求1-3任一项所述的合成方法制备得到的D/N@MSN-CNQDs-FA纳米组合物。

...

【技术特征摘要】

1.d/n@msn-cnqds-fa纳米组合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤s1中化疗药物dox和no供体的质量比为dox：no供体＝1：20。

3.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于，所述步骤s2中fa-cnqds的制备过程如下：首先三聚氰胺和三聚氯氰通过热乙腈聚合形成三嗪结构体，然后...

【专利技术属性】
技术研发人员：周树锋，
申请(专利权)人：厦门锋剑生物科技研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：