【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药领域，特别涉及副黄嘌呤在制备缓解肠炎的药物中的应用。
技术介绍
1、公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
2、副黄嘌呤(paraxanthine，pxn)又名1,7-二甲基黄嘌呤(1,7-dimethylxanthine)，是一种天然膳食成分，存在于可可果、青藤和甘橘花中，同时也是咖啡因的主要活性代谢产物。在肺上皮细胞中起腺苷受体配体和parp-1抑制剂的作用。研究表明，副黄嘌呤在结构上与咖啡因相似，并可能介导咖啡因的生理效应。此外，副黄嘌呤作为竞争性磷酸二酯酶抑制剂，增加细胞内camp，激活pka，抑制tnf-α和白三烯合成。此外，副黄嘌呤还发挥na+/k+atp酶效应。目前主要研究副黄嘌呤对神经保护、肺炎、慢性肝病等的影响。但对于副黄嘌呤在缓解肠炎方面的作用尚无报道。
技术实现思路
1、为了解决上述问题，本专利技术提供副黄嘌呤在制备缓解肠炎药物中的应用。本专利技术研究发现：pxn可降低结肠炎严重程度，缓解肠炎，在小鼠的实验性结肠炎模型中有较好治疗效果。
2、为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
3、本专利技术的第一个方面，提供了一种缓解肠炎的药物组合物，包括：活性成分，活性成分含有1000mg-6000mg天然或合成的副黄嘌呤。
4、在一些实施方式中，在施用所述药物组合物时，个体的结肠长
5、在一些实施方式中，其还包含药学上可接受的载体。
6、在一些实施方式中，所述缓解肠炎的药物组合物为固体口服剂型。
7、本专利技术的第二个方面，提供了副黄嘌呤在制备缓解肠炎的药物中的应用。
8、在一些实施方式中，所述肠炎为结肠炎。
9、在一些实施方式中，所述结肠炎为葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎。
10、在一些实施方式中，所述副黄嘌呤的剂量为每天30-80mg/kg。
11、在一些实施方式中，所述副黄嘌呤的剂量为每天40-60mg/kg。
12、在一些实施方式中，所述副黄嘌呤的剂量为每天50mg/kg。
13、本专利技术的有益效果
14、本专利技术研究发现：pxn可降低结肠炎严重程度，缓解肠炎，在小鼠的实验性结肠炎模型中有较好治疗效果。
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1.一种缓解肠炎的药物组合物，其特征在于，包括：活性成分，活性成分含有1000mg-6000mg天然或合成的副黄嘌呤。
2.如权利要求1所述的缓解肠炎的药物组合物，其特征在于，在施用所述药物组合物时，个体的结肠长度、肠道上皮结构完整性中的至少一种改善，或者，体重下降、炎性细胞浸润、粘膜下水肿中的至少一种减小。
3.如权利要求1所述的缓解肠炎的药物组合物，其特征在于，其还包含药学上可接受的载体。
4.如权利要求1所述的缓解肠炎的药物组合物，其特征在于，所述缓解肠炎的药物组合物为固体口服剂型。
5.副黄嘌呤在制备缓解肠炎的药物中的应用。
6.如权利要求5所述的副黄嘌呤在制备缓解肠炎的药物中的应用，其特征在于，所述肠炎为结肠炎。
7.如权利要求6所述的副黄嘌呤在制备缓解肠炎的药物中的应用，其特征在于，所述结肠炎为葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎。
8.如权利要求5所述的副黄嘌呤在制备缓解肠炎的药物中的应用，其特征在于，所述副黄嘌呤的剂量为每天30-80mg/kg。
9.如权利要求5所述的副黄嘌呤在制
10.如权利要求5所述的副黄嘌呤在制备缓解肠炎的药物中的应用，其特征在于，所述副黄嘌呤的剂量为每天50mg/kg。
...【技术特征摘要】
1.一种缓解肠炎的药物组合物，其特征在于，包括：活性成分，活性成分含有1000mg-6000mg天然或合成的副黄嘌呤。
2.如权利要求1所述的缓解肠炎的药物组合物，其特征在于，在施用所述药物组合物时，个体的结肠长度、肠道上皮结构完整性中的至少一种改善，或者，体重下降、炎性细胞浸润、粘膜下水肿中的至少一种减小。
3.如权利要求1所述的缓解肠炎的药物组合物，其特征在于，其还包含药学上可接受的载体。
4.如权利要求1所述的缓解肠炎的药物组合物，其特征在于，所述缓解肠炎的药物组合物为固体口服剂型。
5.副黄嘌呤在制备缓解肠炎的药物中的应用。
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