【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医学领域，具体涉及一种肠道代谢物调控剂及包含调控剂的药物。
技术介绍
1、溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,uc)是一种慢性非特异性炎症性肠病，主要发生于结肠黏膜，其特征为结肠黏膜炎症细胞浸润和带血腹泻。uc可由遗传变异、肠道菌群失衡、环境变化、免疫功能障碍以及这些因素之间的相互作用引起。在uc病例中，肠上皮屏障的破坏、肠道微生物群稳态的紊乱、微生物代谢物的改变和免疫反应的破坏是常见的。近年来，世界范围内uc的患病率和发病率不断上升，化学药品、激素、生物制剂和免疫抑制剂已被用于治疗uc，但这些药物的疗效不理想，并产生不良反应。最近的研究表明，中药可以显著缓解uc的临床症状，改善上皮屏障功能，改变肠道菌群的组成和多样性。多项研究证明，多糖可通过减少炎性细胞因子的分泌，促进紧密连接蛋白的表达，改善肠道微生物的组成，可利用其在食疗中预防uc。因此，有必要开发安全有效的天然药物或饮食来预防和治疗uc。
2、石斛是石斛科部落的一个大属，其药用价值高，富含多糖、菲、联苯和黄酮类化合物，数百年来一直是传统药材。多糖是一类由单糖分子通过糖苷键连接组成的大分子聚合物，大量研究表明，多糖具有多种生物活性，如抗炎、抗肿瘤、抗辐射、抗菌、抗疲劳、抗氧化、抗病毒和免疫调节等。目前已有许多报道表明，铁皮石斛多糖（dop）具有抗氧化、抗衰老、降血糖、调节免疫和治疗胃肠道炎症等多种药理活性。然而，关于用dop来调节肠道内相关代谢物的代谢量目前尚未见报道，而肠道代谢物的含量对相关疾病的治疗具有积极作用。因此，研究d
技术实现思路
1、针对上述现有技术，本专利技术公开了一种肠道代谢物调控剂及包含调控剂的药物，以提示此肠道代谢物调控剂应用于制备治疗溃疡性结肠炎、阿尔茨海默症和高尿酸血症等的药物。
2、为了达到上述目的，本专利技术所采用的技术方案是：
3、一种肠道代谢物调控剂，此调控剂以石斛多糖为活性组分，此调控剂为提升肠道内相关代谢物代谢量的制剂，相关代谢物为巴豆酸（tiglic acid）、n,n-二甲基-5-硝基-6-[3-(三氟甲基)苯氧基]嘧啶-4-胺（n,n-dimethyl-5-nitro-6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyrimidin-4-amine）、2-(14,15-环氧二十碳三烯酰基)甘油（2-(14,15-epoxyeicosatrienoyl) glycerol）、2-(14,15-环氧乙基三烯)甘油（2-(14,15-epoxyelcosatrienoy) glycerol）、9-氨基吖啶（9-aminoacridine）、鹅肌肽（anserine）、阿巴美塔皮尔（abametapir）、双环前列腺素e2（bicyclo prostaglandin e2）、n-(2,4-二甲基苯基)甲酰胺（n-(2,4-dimethylphenyl) formamide）、海洛因-d3（heroin-d3）、n2-苯基-4-(哌啶甲基)-1,3-噻唑-2-胺（n2-phenyl-4-(piperidinomethyl)-1,3-thiazol-2-amine）、4-苯基吡啶（4-styrylpyridine）和4-(3,4-二氢-2h-1,5-苯并二氧杂环庚烷-7-氨基)-4-氧代丁烷（4-(3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-ylamino)-4-oxobutan）。
4、进一步，调控剂的用量以石斛多糖的摄入量为90~110 mg/kg/d为准。
5、本专利技术还公开了一种治疗溃疡性结肠炎的药物，其包括肠道代谢物调控剂。
6、进一步，此药物的用量以石斛多糖的摄入量为90~110 mg/kg/d为准。
7、本专利技术还公开了一种治疗阿尔茨海默症的药物，其包括肠道代谢物调控剂。
8、进一步，此药物的用量以石斛多糖的摄入量为90~110 mg/kg/d为准。
9、本专利技术还公开了一种治疗高尿酸血症的药物，其包括肠道代谢物调控剂。
10、进一步，此药物的用量以石斛多糖的摄入量为90~110 mg/kg/d为准。
11、本专利技术还公开了一种治疗细菌感染的药物，其包括肠道代谢物调控剂。
12、进一步，此药物的用量以石斛多糖的摄入量为90~110 mg/kg/d为准。
13、综上所述，本专利技术具有以下优点：
14、1、肠道代谢物调控剂对溃疡性结肠炎有良好的改善作用，可用于开发预防和治疗溃疡性结肠炎的药物和功能食品。
15、2、以石斛多糖为活性组分的肠道代谢物调控剂，能提升肠道内9-氨基吖啶的代谢量，可用于开发治疗细菌感染的药物和功能食品。
16、3、以石斛多糖为活性组分的肠道代谢物调控剂，能提升肠道内鹅肌肽的代谢量，可用于开发治疗高尿酸血症的药物和功能食品。
17、4、以石斛多糖为活性组分的肠道代谢物调控剂，能提升肠道内n2-苯基-4-(哌啶甲基)-1,3-噻唑-2-胺的代谢量，可用于开发治疗阿尔茨海默的药物和功能食品。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种肠道代谢物调控剂，其特征在于：所述调控剂以石斛多糖为活性组分，所述调控剂为提升肠道内相关代谢物代谢量的制剂，所述相关代谢物为巴豆酸、N,N-二甲基-5-硝基-6-[3-(三氟甲基)苯氧基]嘧啶-4-胺、2-(14,15-环氧二十碳三烯酰基)甘油、2-(14,15-环氧乙基三烯)甘油、9-氨基吖啶、鹅肌肽、阿巴美塔皮尔、双环前列腺素E2、N-(2,4-二甲基苯基)甲酰胺、海洛因-d3、N2-苯基-4-(哌啶甲基)-1,3-噻唑-2-胺、4-苯基吡啶和4-(3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂环庚烷-7-氨基)-4-氧代丁烷。
2.根据权利要求1所述的肠道代谢物调控剂，其特征在于：所述调控剂的用量以石斛多糖的摄入量为90~110 mg/kg/d为准。
3.一种治疗溃疡性结肠炎的药物，其特征在于：包括权利要求1所述的调控剂。
4.根据权利要求3所述的治疗溃疡性结肠炎的药物，其特征在于：所述药物的用量以石斛多糖的摄入量为90~110 mg/kg/d为准。
5.一种治疗阿尔茨海默症的药物，其特征在于：包括权利要求1所述的调控剂。p>
6.根据权利要求5所述的治疗阿尔茨海默症的药物，其特征在于：所述药物的用量以石斛多糖的摄入量为90~110 mg/kg/d为准。
7.一种治疗高尿酸血症的药物，其特征在于：包括权利要求1所述的调控剂。
8.根据权利要求7所述的治疗高尿酸血症的药物，其特征在于：所述药物的用量以石斛多糖的摄入量为90~110 mg/kg/d为准。
9.一种治疗细菌感染的药物，其特征在于：包括权利要求1所述的调控剂。
10.根据权利要求9所述的治疗细菌感染的药物，其特征在于：所述药物的用量以石斛多糖的摄入量为90~110 mg/kg/d为准。
...【技术特征摘要】
1.一种肠道代谢物调控剂，其特征在于：所述调控剂以石斛多糖为活性组分，所述调控剂为提升肠道内相关代谢物代谢量的制剂，所述相关代谢物为巴豆酸、n,n-二甲基-5-硝基-6-[3-(三氟甲基)苯氧基]嘧啶-4-胺、2-(14,15-环氧二十碳三烯酰基)甘油、2-(14,15-环氧乙基三烯)甘油、9-氨基吖啶、鹅肌肽、阿巴美塔皮尔、双环前列腺素e2、n-(2,4-二甲基苯基)甲酰胺、海洛因-d3、n2-苯基-4-(哌啶甲基)-1,3-噻唑-2-胺、4-苯基吡啶和4-(3,4-二氢-2h-1,5-苯并二氧杂环庚烷-7-氨基)-4-氧代丁烷。
2.根据权利要求1所述的肠道代谢物调控剂，其特征在于：所述调控剂的用量以石斛多糖的摄入量为90~110 mg/kg/d为准。
3.一种治疗溃疡性结肠炎的药物，其特征在于：包括权利要求1所述的调控剂。
4.根据权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：曾小娜，谢青梅，唐胜球，董小英，张新珩，
申请(专利权)人：华南农业大学，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。