【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及电子照相用调色剂、电子照相用不可视调色剂、电子照相用显影剂、调色剂盒、处理盒和图像形成装置。
技术介绍
已知有通过形成肉眼难以识别并在这种意义上不可视的图案从而使信息嵌入在 文件中的技术。红外吸收已被用于读取这种图案。已经提出了这样的图像形成方法，所 述方法包括并列地或重叠地形成由通常调色剂制成的图像和由含红外吸收材料的调色 剂制成的图像，从而使两种图像区域不能被区分或难以通过肉眼区分(例如，日本特开 (JP-A) 2001-265181 号公报)。还提出了利用诸如氧化镱化合物等含有稀土金属的材料的方法(例如日本特开 平9-77507号公报和特开平9-104857号公报)。还提出了利用诸如包含铜磷酸结晶化玻璃 的红外吸收材料等无机材料的方法(例如日本特开平7-53945号公报和特开2003-186238 号公报)。用于形成不可视红外吸收材料的有机材料的实例包括铵化合物(例如见日本特 开平7-271081号公报)和克酮酸染料(例如见日本特开2001-294785号公报)。还提出了 含有下述红外吸收材料的有机材料，所述红外吸收材料在750nm IlOO...
【技术保护点】
一种电子照相用调色剂，所述电子照相用调色剂包含粘合剂树脂和红外吸收剂，所述红外吸收剂含有由下式（１）表示的萘嵌间二氮杂苯－方酸染料：＊＊＊（Ⅰ）。
【技术特征摘要】
JP 2009-2-12 2009-029627一种电子照相用调色剂，所述电子照相用调色剂包含粘合剂树脂和红外吸收剂，所述红外吸收剂含有由下式(1)表示的萘嵌间二氮杂苯-方酸染料F2009101711531C0000011.tif2.如权利要求1所述的电子照相用调色剂，其中，所述由式(1)表示的萘嵌间二氮杂 苯_方酸染料是这样的结晶性颗粒在利用Cu为靶、以波长为1. 5405 A的X射线进行照射 而观察到的粉末X射线衍射光谱中，在9. 9°、13. 2°、19.9°、20. 8°和23.0°的布拉格角 (2 θ 士0.2度)显示衍射峰。3.如权利要求1所述的电子照相用调色剂，其中，所述由式(1)表示的萘嵌间二氮杂 苯_方酸染料的中值直径D50为80nm 200nm，16%体积粒径为40nm以上，并且84%体积 粒径为300nm以下。4.如权利要求1所述的电子照相用调色剂，其中所述由式(1)表示的萘嵌间二氮杂苯-方酸染料是这样的结晶性颗粒在利用Cu为 靶、以波长为1. 5405 A的X射线进行照射而观察到的粉末X射线衍射光谱中，在9. 9°、 13.2°、19. 9°、20. 8°和23. 0°的布拉格角(2 θ 士0. 2度)显示衍射峰，并且所述由式(1)表示的萘嵌间二氮杂苯-方酸染料的中值直径D50为SOnm 200nm，16% 体积粒径为40nm以上，并且84%体积粒径为300nm以下。5.如权利要求1 4中任一项所述的电子照相用调色剂，其中，所述电子照相用调色剂 通过乳化聚合凝集法形成，并且所述电子照相用调色剂的形状系数SFl为120 140。6.如权利要求1 4中任一项所述的电子照相用调色剂，其中，相对于所述电子照相 用调色剂的总量，所述由式(1)表示的萘嵌间二氮杂苯-方酸染料的含量为0.5重量％ 2重量％。7.如权利要求1 4中任一项所述的电子照相用调色剂，其中，所述电子照相用调色剂 的中值直径为3 μ m 10 μ m。8.如权利要求1 4中任一项所述的电子照相用调色剂，所述电子照相用调色剂进一 步包含至少一种防粘剂。9.如权利要求8所述的电子照相用调色剂，其中，相对于所述电子照相用调色剂的总 量，所述防粘剂的含量为1重量％ 15重量％。10.如权利要求1 4中任一项所述的电子照相用调色剂，其中，由所述电子照相用调 色剂形成的定影图像在450nm的反射率为0. 7以上。11.一种电子照相用不可视调色剂，所述电子照相用不可视调色剂包含粘合剂树脂和 红外吸收剂，所述红外吸收剂包含由下式(1)表示的萘嵌间二氮杂苯-方酸染料<formula>formula see original document page 3</formula>12.如权利要求11所述的电子照相用不可视调色剂，其中，所述由式(1)表...
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