改进的抗抑郁疗法制造技术

本发明专利技术涉及抑郁症和焦虑症的治疗，具体来说涉及患有中风后抑郁和/或焦虑或患有重度抑郁症的患者的改进的疗法。更具体来说，本发明专利技术涉及趋化因子受体5(CCR5)抑制剂单独或与抗抑郁药例如选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)和血清素‑去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)联合用于治疗抑郁症和焦虑症以及可能包括认知障碍的某些中风后并发症的用途。根据本发明专利技术的实施方式的组合物和方法可有利地用于治疗患有难治性抑郁的患者和常规抗抑郁疗法在其中不足够或不充分的其他患者群体。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及抑郁症和焦虑症的治疗，具体来说涉及使用趋化因子受体5(ccr5)调节剂对中风后抑郁、中风后焦虑、难治性抑郁和对当前可用治疗反应不充分的抑郁症的改进的治疗方式。

技术介绍

1、世界卫生组织预计，到2030年，重度抑郁症(mdd)将成为全球第二大残疾原因。男性患mdd的终生风险为7％至12％，女性为20％至25％。抑郁症与生活质量下降和死亡率增加相关。据估计，欧洲老年人中抑郁症的患病率约为10-15％。尽管mdd是老年患者中最普遍的精神障碍，但所述病症通常仍未得到充分治疗。大量数据支持抗抑郁药在mdd患者中的功效，但使用第一步抗抑郁药通常只能实现适度的缓解率，并且如果第一步抗抑郁药失败，我们对于二线或三线治疗的选择的了解仍然存在空白。

2、在对一线治疗、通常是选择性血清素再摄取抑制剂(ssri)的反应不足后，大约一半的抑郁症患者需要二线治疗才能实现缓解。

3、目前使用的抗抑郁药主要是ssri、血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(snri)和较旧的三环类抗抑郁药(tca)。已知所有这三个药物家族——ssri、snri和tca—本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.包含100mg/天至600mg/天的治疗有效量的马拉韦罗或其衍生物的药物组合物在制备用于在被诊断为患有已确立的中风后认知障碍(PSCI)的受试者中治疗PSCI的药物中的用途，其中所述衍生物是指在所述马拉韦罗的允许位点进行，使其生物活性和毒性性质基本上不改变的保守衍生化；其中所述受试者在施用马拉韦罗或其衍生物之前4-24个月已被诊断为患有脑梗死或短暂性脑缺血发作。

2.权利要求1所述的用途，其中所述治疗包括与治疗前确定的评分相比改善所述受试者的认知评分，优选地将所述受试者的认知评分与治疗前确定的评分相比改善2分，其中所述评分基于蒙特利尔认知评估(MoCA)确定。

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【技术特征摘要】

1.包含100mg/天至600mg/天的治疗有效量的马拉韦罗或其衍生物的药物组合物在制备用于在被诊断为患有已确立的中风后认知障碍(psci)的受试者中治疗psci的药物中的用途，其中所述衍生物是指在所述马拉韦罗的允许位点进行，使其生物活性和毒性性质基本上不改变的保守衍生化；其中所述受试者在施用马拉韦罗或其衍生物之前4-24个月已被诊断为患有脑梗死或短暂性脑缺血发作。

2.权利要求1所述的用途，其中所述治疗包括与治疗前确定的评分相比改善所述受试者的认知评分，优选地将所述受试者的认知评分与治疗前确定的评分相比改善2分，其中所述评分基于蒙特利尔认知评估(moca)确...

【专利技术属性】
技术研发人员：E·本阿萨亚，
申请(专利权)人：伊契洛夫科技有限公司，
类型：发明
国别省市：

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