System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种对氨基苯酚的检测试剂及快速检测方法技术_技高网

一种对氨基苯酚的检测试剂及快速检测方法技术

技术编号:41330738 阅读:7 留言:0更新日期:2024-05-20 09:51
本发明专利技术属于分析化学技术领域,涉及一种对氨基苯酚的检测试剂及快速检测方法,所述检测试剂包括Cu‑Au NPs溶液、盐酸溶液以及碘酸钾溶液。本发明专利技术利用对氨基苯酚与碘酸钾反应生成的碘单质对Cu‑Au NPs进行作用,导致Cu‑Au NPs颜色和紫外‑可见吸收强度及峰位发生变化,可以直接通过裸眼观察溶液颜色的变化来实现对氨基苯酚的定性、半定量检测,或者使用紫外‑可见吸收光谱获得对氨基苯酚的准确浓度,实现对氨基苯酚的现场快速检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分析化学,涉及一种对氨基苯酚的检测试剂及快速检测方法


技术介绍

1、对氨基苯酚(p-aminophenol)是一种应用广泛的精细化工中间体,主要应用于医药、染料、橡胶、石油、照相等行业。对氨基苯酚是解热镇痛类药物扑热息痛的中间合成体及主要杂质,由于大量排放,在生态环境中,特别是各种水体中,广泛分布着对环境具有一定毒性的对氨基苯酚,很容易通过皮肤和黏膜渗透到人、动物、植物体内,长期接触对氨基苯酚会致突变、致畸及引起肾毒性。此外,对氨基苯酚可以作为测定苯胺吸收的标志物,因为尿液中存在的对氨基苯酚是苯胺在人体内的主要代谢产物。苯胺又称阿尼林(aniline),广泛应用于制造染料、中间体、印染、制药等行业,苯胺被人体吸收后,主要代谢产物为对氨基苯酚,并在短时间内经由肾脏随尿排出,且随着苯胺吸收量的增加,其代谢产物对氨基苯酚也相应增加,当尿液中对氨基苯酚含量高于50mg/l时,说明人体内苯胺严重超标。因此,快速检测环境水样和人体尿液中的对氨基苯酚在毒理学和健康医学中具有重要的应用价值。

2、目前,对氨基苯酚的检测方法主要有气相色谱、高效液相色谱、电化学法、表面增强拉曼散射和基于纸基微流控装置的检测方法等,这些方法具有灵敏度高、选择性好的优点。然而,上述检测方法大多需要使用昂贵仪器、预处理繁琐或检测成本高,且无法实现现场实时检测。综上,如何实现现场实时快速检测对氨基苯酚是目前对氨基苯酚检测方面亟需解决的难题。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于针对现有技术的不足,提供一种对氨基苯酚的检测试剂及快速检测方法。

2、本专利技术的一个目的在于提供一种对氨基苯酚的检测试剂,所述检测试剂包括铜金纳米粒子(简称cu-au nps)溶液、盐酸溶液以及碘酸钾溶液。

3、作为优选,所述铜金纳米粒子溶液的浓度为0.2~100mg/ml;

4、和或,所述酸溶液的浓度为1~100mmol/l;

5、和或,所述碘酸钾溶液的浓度为1~200mmol/l。

6、作为优选,所述铜金纳米粒子溶液的制备方法包括以下步骤:

7、将铜盐和稳定剂加入水中,再加入还原剂,进行第一次搅拌反应,然后再加入水溶性金盐进行第二次搅拌反应,制得铜金纳米粒子溶液。

8、作为优选,所述铜盐为硫酸铜、硝酸铜、氯化铜中的一种或多种;

9、和或,所述稳定剂为水溶性多羟基酸或水溶性多羟基酸盐;

10、和或,所述还原剂为硼氢化合物;

11、和或,所述水溶性金盐为氯化金、氯化亚金、氯金酸、氯金酸盐、溴金酸、溴金酸盐、碘金酸和碘金酸盐中的一种或多种。

12、作为优选,第一次搅拌反应的搅拌速度为900~2000rpm,搅拌时间≥3min;

13、和或,第二次搅拌反应的搅拌速度为100~800rpm;搅拌时间≥10min。

14、本专利技术的另一个目的在于提供一种对氨基苯酚的快速检测方法,所述快速检测方法基于上述检测试剂进行,包括以下步骤:

15、将酸溶液和碘酸钾溶液混合后,加入水,孵育;然后加入铜金纳米粒子溶液反应,作为空白组;

16、将酸溶液和碘酸钾溶液混合后,加入待测液,孵育;然后加入铜金纳米粒子溶液反应,作为实验组;

17、将实验组与空白组进行颜色或者吸收峰的比较,判断待测液中是否含有对氨基苯酚。

18、本专利技术的另一个目的在于提供一种对氨基苯酚的快速检测方法,所述快速检测方法基于上述检测试剂进行,包括以下步骤:

19、将酸溶液和碘酸钾溶液混合后,加入水,孵育;然后加入铜金纳米粒子溶液反应,作为空白组,通过紫外-可见分光光度计获得吸光度值;

20、将酸溶液和碘酸钾溶液混合后,加入待测液,孵育;然后加入铜金纳米粒子溶液反应,作为实验组,通过紫外-可见分光光度计获得吸光度值;

21、将实验组在525nm处与600nm处吸光度的比值a与空白组在525nm处与600nm处吸光度的比值a0的相对值(a/a0)代入标准曲线的线性回归方程中,计算得到待测液中的对氨基苯酚浓度。

22、作为优选,孵育时间为5~30min;

23、和或,反应时间为5~40min。

24、作为优选,铜金纳米粒子溶液、酸溶液、碘酸钾溶液的体积比为(50~100):(4~10):(0.5~2)。

25、作为优选,标准曲线的绘制包括以下步骤:

26、配置一系列不同浓度的对氨基苯酚溶液;

27、取多只试管分别加入酸溶液和碘酸钾溶液,然后分别加入水和上述不同浓度的对氨基苯酚溶液,孵育;然后加入铜金纳米粒子溶液反应,得到含有水的空白组和含有不同浓度对氨基苯酚的标准组,利用紫外-可见分光光度计分别获得空白组及含有不同浓度对氨基苯酚的标准组的吸光度值,以对氨基苯酚浓度为横坐标,以含有不同浓度对氨基苯酚的标准组在525nm处和600nm处吸光度的比值与空白组在525nm处和600nm处吸光度的比值的相对值为纵坐标,绘制标准曲线,获得线性回归方程。

28、与现有技术相比,本专利技术具有以下有益效果:

29、1、本专利技术首次将cu-au nps应用于对氨基苯酚的检测中,利用对氨基苯酚与碘酸钾反应生成的碘单质对cu-au nps进行作用,导致cu-au nps颜色和紫外-可见吸收强度及峰位发生变化,可以直接通过裸眼观察溶液颜色的变化来实现对氨基苯酚的定性和半定量检测,或者利用紫外-可见吸收光谱数据获得对氨基苯酚的准确浓度;

30、2、本专利技术提供的检测试剂应用到对氨基苯酚检测中,较高效液相色谱或电化学检测方法操作更为简便,现象更为明显;

31、3、本专利技术的对氨基苯酚检测方法准确性高、选择性好、不需要大型昂贵仪器,通过裸眼观察或利用紫外-可见分光光度计,即可识别检测结果,方法简单、快速、易操作,可进行现场原位快速检测;

32、4、本专利技术的对氨基苯酚检测方法简单且高效,在室温下几十分钟内即可获得结果;

33、5、本专利技术提供的cu-au nps制备简单易行、重复性好,室温搅拌下利用强还原剂还原铜盐和金盐,在特定条件下就可以制得链状聚集态的cu-au nps。

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【技术保护点】

1.一种对氨基苯酚的检测试剂,其特征在于,所述检测试剂包括铜金纳米粒子溶液、酸溶液以及碘酸钾溶液。

2.根据权利要求1所述的检测试剂,其特征在于,所述铜金纳米粒子溶液的浓度为0.2~100mg/mL;

3.根据权利要求1所述的检测试剂,其特征在于,所述铜金纳米粒子溶液的制备方法包括以下步骤:

4.根据权利要求3所述的检测试剂,其特征在于,所述铜盐为硫酸铜、硝酸铜、氯化铜中的一种或多种;

5.根据权利要求3所述的检测试剂,其特征在于,第一次搅拌反应的搅拌速度为900~2000rpm,搅拌时间≥3min;

6.一种对氨基苯酚的快速检测方法,其特征在于,所述快速检测方法基于权利要求1~5任一所述的检测试剂进行,包括以下步骤:

7.一种对氨基苯酚的快速检测方法,其特征在于,所述快速检测方法基于权利要求1~5任一所述的检测试剂进行,包括以下步骤:

8.根据权利要求7所述的快速检测方法,其特征在于,孵育时间为5~30min;

9.根据权利要求7所述的快速检测方法,其特征在于,铜金纳米粒子溶液、酸溶液、碘酸钾溶液的体积比为(50~100):(4~10):(0.5~2)。

10.根据权利要求7所述的快速检测方法,其特征在于,标准曲线的绘制包括以下步骤:

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【技术特征摘要】

1.一种对氨基苯酚的检测试剂,其特征在于,所述检测试剂包括铜金纳米粒子溶液、酸溶液以及碘酸钾溶液。

2.根据权利要求1所述的检测试剂,其特征在于,所述铜金纳米粒子溶液的浓度为0.2~100mg/ml;

3.根据权利要求1所述的检测试剂,其特征在于,所述铜金纳米粒子溶液的制备方法包括以下步骤:

4.根据权利要求3所述的检测试剂,其特征在于,所述铜盐为硫酸铜、硝酸铜、氯化铜中的一种或多种;

5.根据权利要求3所述的检测试剂,其特征在于,第一次搅拌反应的搅拌速度为900~2000rpm,搅拌时间≥3min;

6.一种对氨...

【专利技术属性】
技术研发人员:张玉杰彭敏杰孙玉凤臧文吴爱国
申请(专利权)人:中国科学院宁波材料技术与工程研究所
类型:发明
国别省市:

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