System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种抗菌甲芬那酸银配合物及其制备方法和应用技术_技高网
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一种抗菌甲芬那酸银配合物及其制备方法和应用技术

技术编号:41329098 阅读:2 留言:0更新日期:2024-05-13 15:07
本发明专利技术涉及一种抗菌甲芬那酸银配合物及其制备方法和应用。一种抗菌甲芬那酸银配合物,其在药学上可接受的化合物结构式如下:。所述的甲芬那酸银配合物制备方法,首先使用配体甲芬那酸与乙醇钠反应生成甲芬那酸钠盐;然后将所得甲芬那酸钠盐逐滴加入到硝酸银的溶液中;缓慢挥发3天后得到无色晶体,即的所述甲芬那酸银配合物。所述甲芬那酸银配合物对常见细菌具备出色的抑制效果,且在离体测试上优于硝酸银或甲芬那酸,具备替代或补充市场现有抗菌剂的潜力,所述抗菌甲芬那酸银配合物或其盐作为活性组分用于制备抗菌剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物与医药领域,尤其涉及一种抗菌甲芬那酸银配合物晶体的制备方法及其应用。


技术介绍

1、随着细菌对人类健康安全的威胁日益严重,研发高效、广谱的抗菌剂成为迫切需求。硝酸银可以抑制或杀死多种病原体,如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等,因此被广泛应用于医疗领域中。硝酸银在光的作用下被还原成黑色的金属银颗粒,从而影响抑菌效果。银配合物相较于硝酸银具有更好的稳定性和生物相容性,同时能够更好地发挥抗菌作用。因此,研究银配合物的合成及其抗菌性能成为当前的重要方向。但是银配合物的制备过程较为复杂,成本较高。因此,如何提高银配合物的稳定性、降低成本并确保其安全性是当前面临的技术挑战。

2、为提高银配合物的稳定性以及降低成本,需要开发具有光照稳定性、广谱抗菌性、低成本的银配合物抗菌剂,以满足市场需求并解决技术挑战。


技术实现思路

1、本专利技术针对硝酸银作为抗菌剂光照易分解生成金属银单质,从而影响抑菌效果的技术不足,提出一种抗菌甲芬那酸银配合物,该配合物光照条件下稳定存在,同时对常见细菌具备出色的抑制效果,且在离体测试上优于硝酸银或甲芬那酸,具备替代或补充市场现有抗菌剂的潜力。

2、本专利技术同时提供了该甲芬那酸银配合物的制备方法及其在抗菌领域中的应用。

3、本专利技术采用的技术方案:

4、一种抗菌甲芬那酸银配合物,其在药学上可接受的化合物结构如下式(i)所示:

5、 (i)。

6、所述的甲芬那酸银配合物合成方法,步骤如下:首先使用配体甲芬那酸与乙醇钠反应生成甲芬那酸钠盐,然后将所得甲芬那酸钠盐逐滴加入到硝酸银的氨水溶液中,缓慢挥发3天后得到无色晶体,即所述甲芬那酸银配合物。

7、所述的甲芬那酸银配合物在193k温度下,在x-射线单晶衍射仪上,用经石墨单色器单色化的mokα射线λ=0.71073å以ω-θ扫描方式收集衍射数据,甲芬那酸银配合物的晶体属于三斜晶系,空间群p-1;晶胞参数:a = 6.5962(2)å,α = 97.5939(11);b = 7.0792(2)å,β = 95.9381(11);c = 16.6032(6)å,γ = 111.0965(10)。

8、所述的甲芬那酸银配合物的晶胞体积为707.37(4)å3。

9、所述甲芬那酸银配合物晶体或其盐作为活性组分可应用于制备抗菌剂。

10、专利技术有益效果:

11、本专利技术所述的甲芬那酸银配合物制备方法,合成了一种新型的银配合物晶体作为新型的抗菌剂,甲芬那酸羧基对银离子有很强的亲和力,具有以下技术效果:

12、1、本专利技术将甲芬那酸与乙醇钠反应生成配位能力较强的甲芬那酸钠盐,进一步与银离子配位,获得了甲芬那酸银配合物晶体、稳定性较强,并通过x射线晶体学表征了其全新的晶体结构。甲芬那酸不仅具有解热镇痛、抗炎的药理学作用,其苯环上的羧基具有配位作用。与乙醇钠反应后的甲芬那酸钠盐,将具有更强的配位能力,与银离子配位,从而得到稳定性高、抗菌活性强的甲芬那酸银配合物。

13、2、本专利技术申请的制备方法把硝酸银溶解在氨水中,对稳定硝酸银不被光照分解具有突出的效果,制备过程不需要避光。反应是在常温常压下进行,一次结晶即得到高纯度晶体,工艺简单,普适性好,生产成本低。

14、3、专利技术申请的甲芬那酸银配合物,通过光照实验、生物抑菌实验,测得银配合物的抗菌性能稳定,储存条件简单,不需要避光保存。

15、4、本专利技术申请的甲芬那酸银配合物对多类菌种都能起到优异的抗菌性能,包括但不限于金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌等,抗菌性高,具有长期的抗菌时效。

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【技术保护点】

1.一种抗菌甲芬那酸银配合物,其化合物结构如下式(I)所示:

2.根据权利要求1所述的甲芬那酸银配合物,其特征在于:在193K温度下,在X-射线单晶衍射仪上,用经石墨单色器单色化的MoKα射线λ=0.71073Å以ω-θ扫描方式收集衍射数据,甲芬那酸银配合物的晶体属于三斜晶系,空间群P-1;

3.根据权利要求2所述的甲芬那酸银配合物,其特征在于:甲芬那酸银配合物的晶胞体积为707.37(4)Å3。

4.一种如权利要求1-3任一项所述的甲芬那酸银配合物制备方法,其特征在于,过程包括:

5.根据权利要求4所述的甲芬那酸银配合物制备方法,其特征在于:步骤S1中,甲芬那酸与乙醇钠的物质的量之比为化学计量比为1:1,配体甲芬那酸用溶剂乙醇或甲醇溶解。

6.根据权利要求4或5所述的甲芬那酸银配合物制备方法,其特征在于:步骤S2中,所述硝酸银溶液为硝酸银氨水溶液,所述氨水溶液的浓度为5-20%。

7.权利要求1所述或权利要求4制备方法所制备的抗菌甲芬那酸银配合物或其盐作为活性组分在制备抗菌剂中的应用。

【技术特征摘要】

1.一种抗菌甲芬那酸银配合物,其化合物结构如下式(i)所示:

2.根据权利要求1所述的甲芬那酸银配合物,其特征在于:在193k温度下,在x-射线单晶衍射仪上,用经石墨单色器单色化的mokα射线λ=0.71073å以ω-θ扫描方式收集衍射数据,甲芬那酸银配合物的晶体属于三斜晶系,空间群p-1;

3.根据权利要求2所述的甲芬那酸银配合物,其特征在于:甲芬那酸银配合物的晶胞体积为707.37(4)å3。

4.一种如权利要求1-3任一项所述的甲芬那酸银配...

【专利技术属性】
技术研发人员:郑云云王惠平寇雅楠郑新华齐金旭张怡璇韩苗苗曹家玮
申请(专利权)人:平顶山学院
类型:发明
国别省市:

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