一种肺癌相关7基因甲基化联合检测试剂盒及使用方法技术

本发明专利技术公开了一种肺癌相关7基因甲基化联合检测试剂盒，所述试剂盒中包括核酸扩增试剂，阴性参考品和阳性参考品，所述核酸扩增试剂包括反应液和PCR混合液。本发明专利技术通过检测ZFP42，HOXA9，TAC1，CDO1，SOX17，RASSF1A和SHOX2七种肺癌相关抑癌基因甲基化可以提高肺癌检测的准确度。并且采用PCR扩增结合荧光标记法进行定量检测，可以提高检测的灵敏度，降低最低检出限，从而在微量血浆游离DNA样本中最大限度地检测出多个基因的甲基化。能够为临床医生提供肺结节患者和肺癌患者与肺癌相关的7个抑癌基因甲基化信息，从而为预后风险评估，分层管理和预后判断提供辅助参考信息。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种肺癌相关7基因甲基化联合检测试剂盒及使用方法，涉及c12q，具体涉及包含酶或微生物的测定或检验方法。

技术介绍

1、肺癌是世界上发病率最高，致死率首位的恶性肿瘤，目前公认的吸烟是引发肺癌最重要的高危因素，肺癌的诊断方法主要通过影像学检查，痰液细胞学分析，组织穿刺样本分析，在影像学检查中最常用的是x光片和ct扫描，对高危人群进行ct扫描筛查出早期肺癌，可以降低20％的肺癌致死率，但是低剂量的ct扫描对发现肺部微小结节危险程度判断具有局限性，因此需要在低剂量ct扫描的基础上，对肺部微小结节做进一步的分子生物学检测。对肺癌肿瘤细胞的扩散分为四期，发现越早，肺癌的死亡率越低，因此在肺癌早期检测出癌症基因，可以极大的降低肺癌的死亡率。

2、中国专利技术专利cn201910054201.2公开了一种用于肺癌检测的dna甲基化qpcr试剂盒及使用方法，通过利用血浆游离dna进行甲基化qpcr以确定一个或多个基因靶点的甲基化状态来用于肺癌检测或筛查，通过优化特定核苷酸序列引物及dna探针，提高了检测灵敏度，但是采用四个基因作为检测靶点，检测不本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种肺癌相关7基因甲基化联合检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中包括核酸扩增试剂，阴性参考品和阳性参考品，所述核酸扩增试剂包括反应液和PCR混合液。

2.根据权利要求1所述肺癌相关7基因甲基化联合检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒针对检测7种肺癌相关抑癌基因，包括ZFP42，HOXA9，TAC1，CDO1，SOX17，RASSF1A和SHOX2。

3.根据权利要求1所述肺癌相关7基因甲基化联合检测试剂盒，其特征在于，所述反应液包括反应液1，反应液2和反应液3，所述反应液1，反应液2和反应液3的体积比为1：(0.8-1.2)：(0.8-1.2)。

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【技术特征摘要】

1.一种肺癌相关7基因甲基化联合检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中包括核酸扩增试剂，阴性参考品和阳性参考品，所述核酸扩增试剂包括反应液和pcr混合液。

2.根据权利要求1所述肺癌相关7基因甲基化联合检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒针对检测7种肺癌相关抑癌基因，包括zfp42，hoxa9，tac1，cdo1，sox17，rassf1a和shox2。

3.根据权利要求1所述肺癌相关7基因甲基化联合检测试剂盒，其特征在于，所述反应液包括反应液1，反应液2和反应液3，所述反应液1，反应液2和反应液3的体积比为1：(0.8-1.2)：(0.8-1.2)。

4.根据权利要求3所述肺癌相关7基因甲基化联合检测试剂盒，其特征在于，所述反应液1中包括tac1引物，tac1 fam荧光探针，hoxa9引物，hoxa9cy5荧光探针，cdo1引物，cdo1vic荧光探针。

5.根据权利要求3所述肺癌相关7基因甲基化联合检测试剂盒，其特征在于，所述反应液2中包括zfp42引物，zfp42 fam荧光探针，sox17引物，sox17cy5荧光探针，内参基因actb引物，内参基因actb vic荧光探针。

6.根据权利要求3所述肺癌相关7基因甲基化联合检...

【专利技术属性】
技术研发人员：柯中和，尹俊，熊慧，谢立群，胡仕婕，肖晓，杜超翔，
申请(专利权)人：上海源奇生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：