【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医用材料制造，尤其是涉及一种水凝胶佐剂及制备方法和应用。
技术介绍
1、消瘀接骨散中药外用复方长期应用于急性软组织损伤的治疗。它的主要优点是多种活性成分可以通过皮肤渗透到创伤部位，发挥各自独特的作用(如抗氧化、抗炎)。一般来说，使用方法是在蜂蜜中加入适量的中药粉末，搅拌均匀，涂抹在受伤部位，用保鲜膜覆盖，防止药物流出。消瘀接骨散临床疗效优异，但不可避免地存在着使用不方便、疗效不能完全发挥、药物残留难以清除等缺点。因此，研制一种令人满意的中药外用佐剂是一个迫切需要解决的问题。
2、水凝胶为克服蜂蜜作为佐剂的缺点提供了更多的可能性。一方面，水凝胶表现出更强的机械性能和可塑性。水凝胶的物理化学和生物特性可以根据实际需要精确设计。另一方面，水凝胶可以与药物粉末完美结合。它们相互配合，发挥各自的优势。然而，目前还缺乏此方面的研究。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种水凝胶佐剂及制备方法和应用，消瘀接骨散超微粉末可均匀分散于佐剂中，且药粉的加入并没有明显改变水凝胶佐剂的各种特性；水凝胶佐剂显著提高了治疗深部软组织损伤的效果。
2、为实现上述目的，本专利技术提供了一种水凝胶佐剂的制备方法，包括以下步骤：
3、s1、将oha溶于pbs中，得到3％～5％oha溶液；
4、s2、将epl-ga溶于pbs中，得到5％～8％epl-ga溶液；
5、s3、将等体积epl-ga溶液和oha溶液混合形成水凝胶佐剂。
7、将2g ha溶解在200ml蒸馏水中，得到ha溶液；
8、然后在ha溶液中加入1gnaio4粉末，在黑暗环境下反应2h后，加入过量的乙二醇反应30分钟，得到反应溶液；
9、然后将反应溶液在透析膜中透析7天，并在-30℃～-40℃条件下冷冻干燥48h，产生白色海绵状oha。
10、优选的，epl-ga的制备步骤如下：
11、在氮气保护下，将0.5g ga粉末溶解于100mlmes缓冲液中得到ga溶液；mes缓冲液浓度为0.05mol/l；
12、然后，在ga溶液中加入1.12g nhs和0.68g edc，反应2h；
13、随后，再加入0.5g epl粉末，得到混合溶液，将混合溶液的ph维持在5.4～5.5；
14、混合溶液反应24h后，在透析膜中透析3天，然后在-30℃～-40℃条件下冷冻干燥48h。
15、本专利技术还提供了一种水凝胶佐剂的制备方法制得的水凝胶佐剂。
16、本专利技术还提供了一种水凝胶佐剂在消瘀接骨散超微粉末中的应用。
17、优选的，在环境温度25℃，湿度40％的条件下，采用球磨机将消瘀接骨散粉末进行研磨，重复研磨6次，每次5分钟，得到消瘀接骨散超微粉末。
18、优选的，将消瘀接骨散超微粉末均匀分散到5％(w/v)的epl-ga溶液中，加入等体积的4％(w/v)的oha溶液，得到eg-oha@μcmp水凝胶。
19、因此，本专利技术采用上述一种水凝胶佐剂及制备方法和应用，其技术效果如下：消瘀接骨散超微粉末可均匀分散于水凝胶佐剂中，且消瘀接骨散超微粉末的加入并没有明显改变水凝胶佐剂的各种特性；水凝胶佐剂显著提高了治疗深部软组织损伤的效果。
20、下面通过附图和实施例，对本专利技术的技术方案做进一步的详细描述。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种水凝胶佐剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种水凝胶佐剂，其特征在于，OHA的制备步骤如下：
3.根据权利要求1所述的一种水凝胶佐剂，其特征在于，EPL-GA的制备步骤如下：
4.根据权利要求1-3任一项所述的一种水凝胶佐剂的制备方法制得的水凝胶佐剂。
5.根据权利要求4所述的一种水凝胶佐剂在消瘀接骨散超微粉末中的应用。
6.根据权利要求5所述应用，其特征在于，在环境温度25℃，湿度40％的条件下，采用球磨机将消瘀接骨散粉末进行研磨，重复研磨6次，每次5分钟，得到消瘀接骨散超微粉末。
7.根据权利要求5所述应用，其特征在于，将消瘀接骨散超微粉末均匀分散到5％(w/v)的EPL-GA溶液中，加入等体积的4％(w/v)的OHA溶液，得到EG-OHA@μCMP水凝胶。
【技术特征摘要】
1.一种水凝胶佐剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种水凝胶佐剂，其特征在于，oha的制备步骤如下：
3.根据权利要求1所述的一种水凝胶佐剂，其特征在于，epl-ga的制备步骤如下：
4.根据权利要求1-3任一项所述的一种水凝胶佐剂的制备方法制得的水凝胶佐剂。
5.根据权利要求4所述的一种水凝胶佐剂在消瘀接骨散...
【专利技术属性】
技术研发人员：沐彩云，夏祖艳，王凯，徐奎，唐巍，陈朝晖，姚长风，
申请(专利权)人：安徽中医药大学，
类型：发明
国别省市：
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