【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及芳香族聚碳酸酯、芳香族聚碳酸酯的制造方法和容器。
技术介绍
1、一直以来，已知用于大型的吹塑成型、挤出成型、异型挤出成型、中空片材成型的用途的芳香族聚碳酸酯需要适度的熔融强度、熔融弹性和熔融粘度。关于这样的芳香族聚碳酸酯的制造，公开了通常通过使用三官能或四官能的羟基化合物这样的多官能化合物而改善了特性的技术(例如，参照专利文献1～4)。
2、然而，这些专利文献中公开的芳香族聚碳酸酯均具有存在进一步改善特性的余地的问题。
3、另外，提出了以下制造芳香族聚碳酸酯的方法：在利用酯交换法制造芳香族聚碳酸酯时，在聚合过程中主动地发生“得到作为副反应的产物的具有支链结构的芳香族聚碳酸酯的科尔贝-施密特(kolbe-schmitt)型反应”、“经由生成异烯基酚的反应”，从而制造作为目标的具有支链结构的芳香族聚碳酸酯(例如，参照专利文献5)。
4、然而，根据这些方法，存在所制造的芳香族聚碳酸酯的色相差、鱼眼多、耐冲击强度低的问题。
5、作为谋求解决上述现有技术的问题的技术，本专利技术人公开了关于将由副反应产生的支链结构和由多官能化合物产生的支链结构控制在规定的量和范围内的芳香族聚碳酸酯的技术(例如，参照专利文献6)。
6、现有技术文献
7、专利文献
8、专利文献1：日本特公昭44-17149号公报
9、专利文献2：日本特开昭51-129493号公报
10、专利文献3：日本特表2003-509551号公报
11、专
12、专利文献5：日本特开2004-2831号公报
13、专利文献6：国际公布第2012/005250号公报
技术实现思路
1、专利技术所要解决的问题
2、然而，即使是专利文献6中公开的芳香族聚碳酸酯，也存在如下问题：在大型的吹塑成型等中，当成型体的一部分薄时，无法充分得到耐冲击性等。
3、因此，本专利技术的课题在于提供一种成型性优异的芳香族聚碳酸酯。
4、用于解决问题的手段
5、本专利技术人等鉴于上述现有技术的问题进行了深入研究，结果发现通过满足规定的拉伸粘度的变化的指标的芳香族聚碳酸酯，能够解决上述问题，从而完成了本专利技术。
6、即，本专利技术如下所述。
7、[1]
8、一种芳香族聚碳酸酯，其中，将所述芳香族聚碳酸酯的长度127mm、宽度12.7mm、厚度0.8mm的试验片在280℃的温度条件下以0.005秒-1的拉伸速率测定的拉伸粘度的变化的指标满足下述<条件(i)>～<条件(ii)>，并且
9、在温度300℃、载荷1.2kg的条件下测定的所述芳香族聚碳酸酯的mfr为1.5(g/10分钟)～4.5(g/10分钟)，
10、<条件(i)>
11、a区间(拉伸开始后0.30秒～0.80秒的区间)的由下式(1)表示的拉伸粘度的变化的指标的值为0.10～0.30，
12、(log10(0.80秒时的拉伸粘度[pa·s])-log10(0.30秒时的拉伸粘度[pa·s]))÷(log100.80-log100.30) 式(1)<条件(ii)>
13、b区间(拉伸开始后3.0秒～8.0秒的区间)的由下式(2)表示的拉伸粘度的变化的指标的值为0.70～1.1，
14、(log10(8.0秒时的拉伸粘度[pa·s])-log10(3.0秒时的拉伸粘度[pa·s]))÷(log108.0-log103.0) 式(2)。
15、[2]
16、根据上述[1]所述的芳香族聚碳酸酯，其中，所述芳香族聚碳酸酯还满足下述<条件(iii)>～<条件(iv)>：
17、<条件(iii)>
18、所述拉伸开始后0.30秒～8.0秒的区间的由下式(3)表示的拉伸粘度的增加的指标的值为0.45～0.90，
19、log10(8.0秒时的拉伸粘度[pa·s])-log10(0.30秒时的拉伸粘度[pa·s]) 式(3)
20、<条件(iv)>
21、所述拉伸开始后8.0秒的由下式(4)表示的拉伸粘度的指标的值为4.90～5.40，
22、log10(8.0秒时的拉伸粘度[pa·s]) 式(4)。
23、[3]
24、根据上述[1]或[2]所述的芳香族聚碳酸酯，其中，由上述式(2)表示的拉伸粘度的变化的指标的值为0.70～0.85。
25、[4]
26、根据上述[2]或[3]所述的芳香族聚碳酸酯，其中，由上述式(3)表示的拉伸粘度的增加指标的值为0.45～0.75。
27、[5]
28、根据上述[2]～[4]中任一项所述的芳香族聚碳酸酯，其中，由上述式(4)表示的拉伸粘度的指标的值为4.90～5.05。
29、[6]
30、根据上述[1]～[5]中任一项所述的芳香族聚碳酸酯，其中，所述芳香族聚碳酸酯具有由下述通式(5)表示的重复单元。
31、
32、在式(5)中，ar表示二价芳香族残基。
33、[7]
34、根据上述[1]～[6]中任一项所述的芳香族聚碳酸酯，其中，
35、在主链和支链中具有由下述通式(5)表示的重复单元，
36、在所述主链和支链中含有一种以上选自由以下述通式(6)、(7)和(8)表示的支链结构构成的组中的任意一种支链结构，
37、所述支链结构的合计物质的量相对于由下述通式(5)表示的重复单元的物质的量的比率为0.9摩尔％～5.0摩尔％。
38、
39、在式(5)、(6)、(7)和(8)中，ar表示二价芳香族残基，ar’表示三价芳香族残基。
40、[8]
41、根据上述[1]～[7]中任一项所述的芳香族聚碳酸酯，其中，
42、在主链和支链中具有由下述通式(5)表示的重复单元，
43、在所述主链和支链中含有一种以上选自由以下述通式(6)、(7)和(8)表示的支链结构构成的组中的任意一种支链结构，
44、所述支链结构的合计物质的量相对于由下述通式(5)表示的重复单元的物质的量的比率为0.9摩尔％～5.0摩尔％，并且
45、还满足下述<条件(iii)>～<条件(iv)>。
46、
47、在式(5)、(6)、(7)和(8)中，ar表示二价芳香族残基，ar’表示三价芳香族残基。
48、<条件(iii)>
49、所述拉伸开始后0.30秒～8.0秒的区间的由下式(3)表示的拉伸粘度的增本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种芳香族聚碳酸酯，其中，将所述芳香族聚碳酸酯的长度127mm、宽度12.7mm、厚度0.8mm的试验片在280℃的温度条件下以0.005秒-1的拉伸速率测定的拉伸粘度的变化的指标满足下述<条件(i)>～<条件(ii)>，并且
2.根据权利要求1所述的芳香族聚碳酸酯，其中，所述芳香族聚碳酸酯还满足下述<条件(iii)>～<条件(iv)>：
3.根据权利要求1所述的芳香族聚碳酸酯，其中，
4.根据权利要求2所述的芳香族聚碳酸酯，其中，
5.根据权利要求2所述的芳香族聚碳酸酯，其中，
6.根据权利要求1所述的芳香族聚碳酸酯，其中，所述芳香族聚碳酸酯具有由下述通式(5)表示的重复单元，
7.根据权利要求1所述的芳香族聚碳酸酯，其中，
8.根据权利要求1所述的芳香族聚碳酸酯，其中，
9.根据权利要求8所述的芳香族聚碳酸酯，其中，由上述式(4)表示的拉伸粘度的指标的值为4.90～5.10。
10.一种芳香族聚碳酸酯的制造方法，其为权
11.根据权利要求10所述的芳香族聚碳酸酯的制造方法，其中，
12.根据权利要求10所述的芳香族聚碳酸酯的制造方法，其中，
13.根据权利要求11所述的芳香族聚碳酸酯的制造方法，其中，
14.根据权利要求11所述的芳香族聚碳酸酯的制造方法，其中，
15.根据权利要求11所述的芳香族聚碳酸酯的制造方法，其中，
16.根据权利要求11所述的芳香族聚碳酸酯的制造方法，其中，
17.根据权利要求10所述的芳香族聚碳酸酯的制造方法，其中，
18.根据权利要求10所述的芳香族聚碳酸酯的制造方法，其中，
19.根据权利要求10所述的芳香族聚碳酸酯的制造方法，其中，
20.根据权利要求11所述的芳香族聚碳酸酯的制造方法，其中，
21.根据权利要求20所述的芳香族聚碳酸酯的制造方法，其中，
22.根据权利要求11所述的芳香族聚碳酸酯的制造方法，其中，
23.根据权利要求21所述的芳香族聚碳酸酯的制造方法，其中，
24.一种容器，其为权利要求1～9中任一项所述的芳香族聚碳酸酯的成型体，其中，
25.根据权利要求24所述的容器，其中，
26.根据权利要求24所述的容器，其中，
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种芳香族聚碳酸酯，其中，将所述芳香族聚碳酸酯的长度127mm、宽度12.7mm、厚度0.8mm的试验片在280℃的温度条件下以0.005秒-1的拉伸速率测定的拉伸粘度的变化的指标满足下述<条件(i)>～<条件(ii)>，并且
2.根据权利要求1所述的芳香族聚碳酸酯，其中，所述芳香族聚碳酸酯还满足下述<条件(iii)>～<条件(iv)>：
3.根据权利要求1所述的芳香族聚碳酸酯，其中，
4.根据权利要求2所述的芳香族聚碳酸酯，其中，
5.根据权利要求2所述的芳香族聚碳酸酯，其中，
6.根据权利要求1所述的芳香族聚碳酸酯，其中，所述芳香族聚碳酸酯具有由下述通式(5)表示的重复单元，
7.根据权利要求1所述的芳香族聚碳酸酯，其中，
8.根据权利要求1所述的芳香族聚碳酸酯，其中，
9.根据权利要求8所述的芳香族聚碳酸酯，其中，由上述式(4)表示的拉伸粘度的指标的值为4.90～5.10。
10.一种芳香族聚碳酸酯的制造方法，其为权利要求1～9中任一项所述的芳香族聚碳酸酯的制造方法，其中，
11.根据权利要求10所述的芳香族聚碳酸酯...
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